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Biophysical Characterization of Collagen Mimic Peptides

為了解決Collagen peptides的問題，作者Xiao, Jianxi 這樣論述：

Addresses every important aspect of collagen mimic peptides, from their fundamentals, design, and synthesis, to popular biophysical techniques adapted for collagen systemsIntroduces the latest studies on both homotrimeric and heterotrimeric collagen peptides Provides protocols for studying therma

l stability, structure, dynamics, and quantitative detection of collagen peptides Features valuable guidance on the potential applications of collagen peptides

Collagen peptides進入發燒排行的影片

製備羅丹寧 -3-乙酸三苯胺與 3,4-乙烯二氧噻吩共聚合物拓印基質金屬蛋白酶-1胜肽電極並應用於肺部疾病之感測

為了解決Collagen peptides的問題，作者林楚雲 這樣論述：

目錄 i表目錄 vi圖目錄 vii摘要 1ABSTRACT 3第一章 緒論 51-1 研究背景 51-2 研究動機 61-3 論文架構 6第二章 文獻回顧 72-1 基質金屬蛋白酶 72-1-1 基質金屬蛋白酶介紹 72-1-2 基質金屬蛋白酶－1（MMP-1）介紹 112-2 導電聚合物 142-2-1 導電聚合物介紹 142-2-2 聚苯胺 162-2-3 三苯胺 162-2-4 3,4-乙烯二氧噻吩 202-3 分子拓印聚合物 212-4 生物感測器 262-4-1 生物感測器發展 262-4-2 生物感測器原理 272-4-3 電化學生物感測器特色 282-5 二維材料 302-5-

1 二維材料介紹 302-5-2 二維材料應用於生物感測器 32第三章 實驗儀器與步驟 353-1 實驗藥品 353-2 實驗儀器 393-3 分析儀器原理 413-3-1 傅里葉轉換紅外線光譜 413-3-2 電化學阻抗譜 433-3-3 場發射掃描式電子顯微鏡 453-3-4 原子力顯微鏡 473-3-5 X射線光電子能譜學 493-4 實驗方法與步驟 503-4-1 合成羅丹寧-3-乙酸三苯胺 503-4-2 TPARA與EDOT共聚合薄膜 513-4-3 種類模版胜肽及其濃度 533-4-4 胜肽拓印薄膜對目標胜肽及MMP-1電化學檢測 553-4-5 分子拓印薄膜干擾測試 573-4

-6 摻雜或轉印過渡金屬硫屬化物電極 583-4-7 掃描速率測試 603-4-8 分子拓印薄膜重複使用性參數測試 613-4-9 拉曼光譜儀分析 623-4-10 分子拓印薄膜表面影像與X射線光電子能譜學元素分析 633-4-11 真實樣本檢測 65第四章 實驗結果與討論 684-1 合成羅丹寧-3-乙酸三苯胺 684-2 羅丹寧-3-乙酸三苯胺與3,4-乙烯二氧噻吩比例參數測試 704-3 種類模版胜肽與拓印濃度 744-4 胜肽拓印薄膜對目標胜肽再吸附實驗 784-5 胜肽拓印薄膜對基質金屬蛋白酶-1再吸附實驗 814-6 分子拓印薄膜干擾測試 834-7 摻雜過渡金屬硫屬化物種類與濃度

測試 854-8 摻雜二硫化鉬之胜肽拓印薄膜對基質金屬蛋白酶-1再吸附實驗 894-9 摻雜二硫化鉬之胜肽拓印薄膜干擾實驗 914-10 轉印二硫化鉬之胜肽拓印電極對基質金屬蛋白酶-1再吸附實驗 934-11 轉印二硫化鉬之胜肽拓印薄膜干擾實驗 954-12 掃描速率測試 974-13 分子拓印模板重複使用性參數測試 1014-14 拉曼光譜儀分析 1034-15 電化學阻抗譜 1064-16 分子拓印薄膜表面與能量色散X射線譜分析 1084-17 原子力顯微鏡表面形貌分析 1144-18 分子拓印薄膜之元素分析 1224-18-1 胜肽A拓印薄膜元素分析 1224-18-2 摻雜二硫化鉬之胜

肽A拓印薄膜元素分析 1254-18-3 轉印二硫化鉬之胜肽A拓印薄膜元素分析 1284-19 真實樣本檢測 1314-19-1 A549真實樣本檢測 1314-19-2 A549真實樣本檢測－轉印二硫化鉬電極 1344-19-3 CRISPR/Cas9系統應用於HEK293T真實樣本檢測－摻雜二硫化鉬電極 136第五章 結論 140參考文獻 142

Collagen-Derived Materials: Synthesis and Applications in Electrochemical Energy Storage and Conversion

為了解決Collagen peptides的問題，作者Wang, Feng,Huang, Yaqin,Niu, Jin 這樣論述：

Feng Wang received his PhD from Tokyo Metropolitan University in March 2003. He was a postdoctoral fellow in Shinshu University (Japan) from 2003 to 2006. He became a full Professor at Beijing University of Chemical Technology (BUCT) in 2006. In 2007, he was selected to participate in the New Centur

y Outstanding Talent scheme of the Ministry of Education of China. In 2011, he was supported by National Science Foundation for Distinguished Youth Scholars. He is now the vice president of BUCT and the director of Beijing Key Laboratory of Electrochemical Process and Technology for Materials. Profe

ssor wang have authored over 190 scientific publications and has been awarded 45 patents. He has received two provincial or ministerial level Scientific and Technological Progress Prizes (First Class and Second Class). His expertise covers electrocatalytic materials, energy storage materials, nanoca

rbon materials, and applied electrochemical engineering. Yaqin Huang is a professor in the College of Materials Science and Engineering at BUCT. She received her Ph.D. degree in Applied Chemistry from BUCT. She is now the director of National Light Industry Gelatin Products Quality Supervision and T

esting Center and the executive director of China Daily Chemical Industry Association Gelatin Branch. Her research interests are in the area of nature-inspired materials (collagen, gelatin and collagen peptides) for energy storage and healthcare, including the design and fabrication of carbon and ca

rbon-based hybrid materials from natural macromolecules and quality analysis of collagen and gelatin. Jin Niu received his Ph.D. degree from BUCT under the supervision of Prof. Feng Wang in 2018. He accepted a Joint training doctoral fellowship in 2017, and became a visiting student in Massachusetts

Institute of Technology, USA. He was a research assistant professor at Tokyo Metropolitan University From 2019 to 2020. Now he is Associate Professor at BUCT. His research interests mainly focus on the synthesis and energy applications of collagen-derived materials and carbon-based materials.

T細胞酪胺酸去磷酸酶的異位調控：無結構區域造成之自我活性抑制及整聯蛋白alpha-1碳端所促進之酵素活化

為了解決Collagen peptides的問題，作者辛杰培 這樣論述：

T細胞的蛋白酪胺酸磷酸水解酶 (TCPTP, PTPN2) 是在人體細胞中普遍表達的一種非受體型蛋白酪胺酸磷酸水解酶，在不同的細胞間室中有多種不同的作用受質。它調控關鍵訊息傳遞路徑，並與各種癌症生成、發炎反應以及其他人類疾病的發生息息相關。因此，了解TCPTP活性調控的分子機制對於開發針對TCPTP的治療方法至關重要，然而以結構基礎來詮釋TCPTP活性調控機制仍然難以捉摸。在本研究中，我們結合生物物理學以及生物化學的研究方法，進行全面性結構分析，闡明TCPTP活性調控的分子機制。由於TCPTP和PTP1B在PTP家族中是最接近的同源物，可以假設此兩種磷酸水解酶的活性調控是相似的。因此，我們首

先透過X 射線晶體學來探討TCPTP的活性調控是否也存在在PTP1B的變構位點。在解析度分別為1.7Å及1.9Å的TCPTP晶體結構中，我們都觀察到C 端的螺旋 α7。螺旋 α7在PTP1B上是具有功能性且被確定為其變構開關，然而過往研究並未解析螺旋 α7在TCPTP中的功能。此論文中，我們首次證明螺旋 α7發生截斷或刪除時，TCPTP的催化效率會下降約四倍。整體來說，我們的結果證明螺旋 α7的變構角色在TCPTP活性調控之功能與PTP1B相似，且強調螺旋 α7和主要的催化區域的協調對於TCPTP的有效催化功能是必要的。根據晶體結構的觀察分析，我們提出更進一步的問題: 如果TCPTP和PTP1

B的活性催化調控相似，那該如何區分兩者之間活性調控的專一性? 此一問題的釐清對開發TCPTP的藥物有其必要，因此我們繼續專注地研究TCPTP非催化的C側尾端的活化調控。先前的研究已提出TCPTP被自身的C端滅活的假設，但如何造成此結果則仍未知。此外，如果TCPTP表現後無活性，那其如何在細胞內被激活?為了回答這些問題，我們使用核磁共振 (NMR)光譜學、小角度 X 射線散射 (SAXS)以及化學交聯與質譜偶合 (CX-MS)為主要的工具來闡示TCPTP的尾端無結構序列做為分子內自動抑制其酵素活性機制的主要工具。然而，這並不是靠靜態作用造成，而是C端尾部在活化位點周圍移動，以動態遮擋TCPTP的

基質，就像是汽車的”擋風玻璃雨刷”一般的機制。 再者，TCPTP活化是藉由細胞內的競爭來達成，意即Integrin-alpha1無結構尾端序列取代了TCPTP的活性抑制尾端，導致TCPTP的完全活化。我們的工作不僅定義了調控TCPTP活性獨特的機制，同時揭露了兩個極度相近的PTPs (PTP1B與TCPTP) 利用其尾端無結構序列經由截然不同的機制調控其酵素活性。這種獨特的調控機制可以用以發展針對TCPTP專一的治療方式。