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無機及分析化學

為了解決緩衝溶液ph的問題，作者張玲 這樣論述：

《無機及分析化學》是高等學校“十三五”規劃教材，全書共分14章，包括氣體、化學熱力學初步與化學平衡、定量分析化學導論、電離平衡及酸堿滴定、沉澱溶解平衡和沉澱滴定及重量分析法、氧化還原反應及氧化還原滴定、原子結構、分子結構、配位反應及配位滴定、氫及稀有氣體、s區元素、p區元素、d區元素、f區元素等內容。   本書注重基礎知識，秉持精選原則。在充分體現兩個二級學科(無機化學和分析化學)特色的同時，注重將這兩個學科的知識充分融合，避免重複。書中對例題和習題的選擇注重結合實際，還在部分章節後面加入了拓展閱讀材料，以增強學生的學習興趣。 《無機及分析化學》的特色是體現了無機化學與分析化學的緊密聯繫，具

有較好的科學性、整體性和系統性。部分習題附有答案，以二維碼形式呈現。 《無機及分析化學》可作為高等院校環境、地理、生物、水利等專業學生的教材。 張玲，濟南大學，教師、副教授，本科畢業於山東師範大學化學教育專業，在教學教法方面具有較重紮實的理論基礎。2005年於山東大學畢業，獲博士學位，發表SCI科研論文20餘篇，其中第一作者的9篇。在濟南大學環境工程專業任教13年，先後講授《大氣污染控制工程》等多門環境工程專業課程，其中連續教授《無機及分析化學》9年。在這9年的教學中發現了本課程教材中存在的諸多問題，為本書的書寫打下了良好的基礎。 第1章氣體 / 1

1.1理想氣體狀態方程1 1.2氣體分壓定律2 1.2.1分體積、體積分數與摩爾分數2 1.2.2分壓定律3 1.2.3分壓定律的應用5 1.3氣體擴散定律6 1.4真實氣體狀態方程6 閱讀材料：物質狀態7 習題9 第2章化學熱力學初步與化學平衡 / 10 2.1基本概念11 2.1.1體系與環境11 2.1.2狀態與狀態函數11 2.1.3體系的性質12 2.2熱力學第一定律和熱化學12 2.2.1熱力學第一定律12 2.2.2焓(H)13 2.2.3熱化學14 2.3化學反應的方向17 2.3.1反應的自發性17 2.3.2混亂度和熵17 2.

3.3熵變和化學反應的方向——熱力學第二定律18 2.3.4化學反應的可逆性與化學平衡20 2.3.5範特霍夫(Van′t Hoff)化學反應等溫方程式21 2.3.6化學平衡的移動22 閱讀材料：化學平衡研究簡介24 習題25 第3章定量分析化學導論 / 27 3.1分析方法的分類27 3.2定量分析過程和分析結果的表示28 3.2.1定量分析過程28 3.2.2定量分析結果的表示29 3.3定量分析誤差30 3.3.1誤差產生的原因及減免方法30 3.3.2誤差的表示方法31 3.4有效數字及計算規則32 3.5定量分析結果的資料處理35 3.6滴定分析法

概述38 3.6.1滴定分析法38 3.6.2滴定分析法的分類39 3.6.3溶液的分類和濃度標記法40 3.6.4滴定分析的計算42 習題43 第4章電離平衡及酸堿滴定 / 46 4.1酸堿理論46 4.2酸堿質子理論47 4.2.1酸堿質子理論的基本概念47 4.2.2酸堿反應48 4.3水的電離和溶液的pH值48 4.3.1水的電離48 4.3.2溶液的pH值49 4.3.3強酸、強鹼溶液的pH值49 4.4弱電解質的電離平衡50 4.4.1解離常數及一元弱酸、弱鹼的電離50 4.4.2電離度52 4.4.3電離常數的應用52 4.4.4同離子效應

和鹽效應55 4.4.5多元弱酸、弱鹼的電離55 4.5鹽溶液的水解58 4.5.1弱酸強鹼鹽58 4.5.2弱鹼強酸鹽59 4.5.3弱酸弱鹼鹽59 4.5.4弱酸的酸式鹽(兩性物質)61 4.5.5強酸強鹼鹽62 4.5.6強電解質溶液62 4.6緩衝溶液63 4.6.1緩衝溶液的的定義63 4.6.2緩衝作用原理64 4.6.3緩衝溶液pH值64 4.7酸堿滴定法67 4.7.1酸堿滴定終點指示方法67 4.7.2酸堿滴定原理68 4.8酸堿滴定法的應用73 閱讀材料：軟硬酸堿理論74 習題75 第5章沉澱溶解平衡和沉澱滴定及重量分析法 / 78

5.1溶度積78 5.1.1溶解度78 5.1.2溶度積78 5.1.3溶度積和溶解度的關係79 5.2沉澱的生成與溶解80 5.2.1溶度積規則80 5.2.2影響沉澱溶解度的主要因素81 5.2.3沉澱的生成83 5.2.4沉澱的溶解84 5.3兩種沉澱之間的平衡87 5.3.1分步沉澱87 5.3.2沉澱轉化88 5.4沉澱滴定法88 5.4.1銀量法88 5.4.2銀量法的應用91 5.5重量分析法91 5.5.1重量分析法概述91 5.5.2重量分析法對沉澱的要求92 5.5.3影響沉澱純度的主要因素92 5.5.4沉澱的類型及沉澱的形成過程9

3 5.5.5沉澱條件的選擇94 5.5.6沉澱稱量前的處理95 5.5.7重量分析結果的計算95 習題96 第6章氧化還原反應及氧化還原滴定 / 99 6.1氧化還原反應的基本概念99 6.1.1氧化數99 6.1.2氧化與還原的基本概念和化學方程式的配平100 6.2原電池和原電池的能量變化101 6.2.1原電池101 6.2.2原電池的能量變化103 6.2.3原電池電動勢的理論計算103 6.3標準電極電勢104 6.3.1電極電勢差104 6.3.2標準電極電勢105 6.4Nernst方程106 6.4.1原電池標準電極電勢的理論計算106

6.4.2Nernst方程107 6.4.3影響電極電勢的因素108 6.5電極電勢的應用109 6.5.1判斷氧化劑和還原劑的相對強弱109 6.5.2判斷氧化還原反應的方向110 6.5.3氧化還原反應平衡常數111 6.6元素電勢圖及其應用112 6.6.1元素電勢圖112 6.6.2元素電勢圖的應用113 6.7氧化還原滴定法115 6.7.1滴定曲線115 6.7.2氧化還原滴定指示劑117 6.7.3常用的氧化還原滴定方法118 習題122 第7章原子結構 / 125 7.1核外電子運動狀態125 7.1.1核外電子運動的量子化特徵——氫原子光譜和

玻爾理論125 7.1.2微觀粒子運動的基本特徵127 7.1.3核外電子運動狀態的描述128 7.2原子核外電子的排布和元素週期表132 7.2.1多電子原子的能級132 7.2.2核外電子的排布134 7.2.3原子的電子層結構和元素週期性135 7.3元素基本性質的週期性變化規律136 7.3.1原子半徑136 7.3.2電離能137 7.3.3電子親合能137 7.3.4電負性138 習題138 第8章分子結構 / 140 8.1化學鍵參數和分子的性質140 8.1.1鍵參數140 8.1.2分子的性質141 8.2離子鍵142 8.2.1離子鍵的

形成和本質142 8.2.2離子型化合物生成過程的能量變化143 8.2.3離子極化理論144 8.3共價鍵146 8.3.1現代價鍵理論147 8.3.2雜化軌道理論149 8.3.3價層電子對互斥理論152 8.3.4分子軌道理論153 8.4金屬鍵155 8.4.1自由電子理論155 8.4.2金屬能帶理論156 8.5分子間作用力和氫鍵157 8.5.1分子間作用力157 8.5.2氫鍵158 8.6晶體內部結構159 習題160 第9章配位反應及配位滴定 / 162 9.1配位化合物的基本概念162 9.1.1配位化合物的定義162 9.1.2

配合物的組成163 9.1.3配位化合物的命名166 9.2配合物的化學鍵理論166 9.2.1價鍵理論要點166 9.2.2外軌型配合物和內軌型配合物170 9.2.3晶體場理論171 9.3溶液中配合物的穩定性174 9.3.1配合物的穩定常數174 9.3.2配合物穩定常數的應用174 9.3.3配合物的逐級穩定常數和累積穩定常數177 9.3.4配位反應的副反應係數178 9.3.5配位平衡的移動181 9.4配位滴定法182 9.4.1配位滴定法概述182 9.4.2繪製滴定曲線182 9.4.3影響突躍範圍的因素184 9.4.4準確滴定的條件185

9.4.5酸效應曲線與酸度控制185 9.4.6金屬離子指示劑186 9.4.7提高配位滴定法選擇性的方法188 閱讀材料：配合物的應用191 習題192 第10章氫及稀有氣體 / 194 10.1氫194 10.1.1氫的概述194 10.1.2氫的存在和物理性質194 10.1.3氫的成鍵特徵195 10.1.4氫的化學性質和氫化物195 10.1.5氫能源196 10.2稀有氣體196 10.2.1稀有氣體的發展簡史196 10.2.2稀有氣體的性質和用途197 10.2.3稀有氣體的化合物197 10.2.4稀有氣體化合物的結構198 習題199

第11章s區元素 / 200 11.1s區元素概述200 11.2s區元素的單質200 11.2.1單質的物理性質200 11.2.2單質的化學性質201 11.2.3焰色反應201 11.3s區元素的化合物201 11.3.1氫化物201 11.3.2氧化物202 11.3.3氫氧化物202 11.3.4重要鹽類及其性質203 11.4鋰、鈹的特殊性——對角線規則203 閱讀材料：稀有金屬204 習題204 第12章p區元素 / 206 12.1p區元素概述206 12.2硼族元素207 12.2.1硼族元素的單質207 12.2.2硼的化合物20

7 12.2.3鋁的化合物209 12.3碳族元素209 12.3.1碳族元素概述209 12.3.2碳族元素的單質210 12.3.3碳的化合物210 12.3.4矽的化合物212 12.3.5錫、鉛的化合物213 12.4氮族元素214 12.4.1氮族元素概述214 12.4.2氮族元素的單質214 12.4.3氮的化合物215 12.4.4磷的化合物219 12.4.5砷分族元素219 12.5氧族元素221 12.5.1氧族元素概述221 12.5.2氧的化合物221 12.5.3硫的化合物222 12.6鹵族元素225 12.6.1鹵素概述22

5 12.6.2鹵素單質225 12.6.3鹵化物225 12.6.4鹵化氫及氫鹵酸226 12.6.5鹵素的重要含氧酸227 閱讀材料：無機含氧酸的命名規則229 習題229 第13章d區元素 / 232 13.1d區元素概述232 13.2鈦副族和釩副族234 13.2.1鈦副族234 13.2.2釩副族元素236 13.3鉻副族和錳副族238 13.3.1鉻副族238 13.3.2錳副族242 13.4鐵系元素和鉑系元素244 13.4.1第Ⅷ族元素概述244 13.4.2鐵系元素244 13.4.3鉑系元素251 13.5銅族和鋅族元素252

13.5.1銅族元素252 13.5.2鋅族元素255 閱讀材料：過渡金屬元素材料258 習題259 第14章f區元素 / 262 14.1f區元素概述262 14.2鑭系元素262 14.3錒系元素264 閱讀材料：環境污染265 習題266 附錄 / 267 附錄Ⅰ常見單質和無機物的ΔfHm、ΔfGm和標準摩爾熵Sm(298.15K，100kPa)267 附錄Ⅱ弱酸、弱鹼在水中的解離常數(25℃、I=0)268 附錄Ⅲ難溶電解質的溶度積常數(18～25℃)*269 附錄Ⅳ標準電極電勢表269 附錄Ⅴ常見金屬配合物的累積穩定常數(I=0，20～25℃)275

附錄ⅥEDTA酸效應係數278 附錄Ⅶ原子(離子)半徑(pm)278 附錄Ⅷ元素的電負性278 附錄Ⅸ某些試劑溶液的配製279 參考文獻 / 281

緩衝溶液ph進入發燒排行的影片

開發比例電化學探針簡便且超高靈敏地偵測活沙門氏桿菌

為了解決緩衝溶液ph的問題，作者簡聖恩 這樣論述：

目錄摘要 iAbstract ii致謝 iv目錄 v圖目錄 viii表目錄 x附圖目錄 xi第一章　前言 1第二章　文獻回顧 32.1檢測平台 32.2沙門氏菌 32.2.1危害 42.2.2辛酯酶 42.2.3現行的檢測法 42.3潛伏式電化學探針 52.3.1自我斷裂結構 62.4電化學法 72.4.1循環伏安法Cyclic voltammetry 72.4.2 微分脈衝伏安法Differential pulse voltammetry 82.4.3電位與干擾物 8第三章　研究目的與策略 93.1研究目的 93.2研究策略 93.2.1探針結

構設計 93.2.2實驗流程設計 10第四章　實驗方法與討論 114.1實驗藥品 114.2　實驗儀器 144-3合成步驟 154.3.1探針合成 154.3.1.1　Compoumd (2) 合成方法 154.3.1.2　Compoumd (3) 合成方法 164.3.1.3　Compoumd (4) 合成方法 174.3.1.4　Compoumd (5) 合成方法 184.3.1.5　Compoumd (6) 合成方法 194.3.1.6　Compoumd (7) 合成方法 204.3.1.7　Compoumd (8) 合成方法 214.3.1.8　Compou

md (9) 合成方法 224.3.1.9　Compoumd (10) 合成方法 234.3.1.10　Compoumd (12) 合成方法 244.3.1.11　Compoumd (13) 合成方法 254.3.2訊號端合成 264.3.2.1　Compound (15) 合成方法 264.3.2.2　Compound (16) 合成方法 274.3.2.3　Compound (17) 合成方法 284.3.2.4　Compound (18) 合成方法 284.3.2.5　Compound (19) 合成方法 294.3.2.6　Compound (20) 合成方法 3

04.3.2.7　Compound (21) 合成方法 314.4樣品配置及檢測 324.4.1 緩衝溶液配置 324.2.2 Sal-CAF、Sal-NBAF、酯酶(PLE)儲備溶液 324.4.3 電化學分析CV及DPV機制驗證 324.4.3.1 電極清洗 324.4.3.2 參數設定 324.4.3.3 樣品配置與檢測 334.4.4 電化學分析DPV實驗條件最佳化 334.4.4.1 探針濃度最佳化 334.4.4.2 有機溶劑最佳化 334.4.4.3 孵育時間最佳化 344.4.4.4 緩衝溶液pH值最佳化 344.4.4.5 探針Ala-AFC穩定性

344.4.5 電化學分析線性檢量線 354.4.5.1 PLE線性檢量線 354.4.5.2 CAF與NBAF線性檢量線 354.4.6 電化學分析干擾物 354.4.7 電化學分析沙門桿菌活性 364.4.8 細菌實驗 364.4.8.1細菌培養及計數 364.4.8.2探針對細菌的毒性 374.4.9電化學分析生物樣本 374.4.9.1細菌 374.4.9.2食品樣本 384.4.9.3在牛奶樣本中加入沙門氏菌 38第五章　結果與討論 395.1 探針Sal-CAF以及Sal-NBAF合成 395.2電化學探針Sal-CAF以及Sal-NBAF機制驗證與比

較 405.2.1循環伏安法(CV)與微分脈衝伏安法(DPV)驗證 405.2.1.1探針Sal-CAF以及Sal-NBAF機制驗證 405.2.1.2探針Sal-CAF以及Sal-NBAF的DPV線性與檢量線 415.2.1.3探針Sal-CAF以及Sal-NBAF之比較 425.3檢測之最佳化參數 445.3.1最佳化參數-pH值 445.3.2最佳化參數-探針Sal-CAF濃度 455.3.3最佳化參數-有機溶劑 465.3.4最佳化參數-孵育時間 475.3.5最佳化參數-探針Sal-CAF穩定性 475.4細菌實驗 485.4.1沙門氏菌之CV與DPV驗證

485.4.2沙門氏菌對探針Sal-CAF產生的DPV線性與檢量線 495.4.3探針Sal-CAF的選擇性與專一性 505.4.4區分沙門氏菌的死與活 515.5食品樣本的檢測 525.5.1最佳化檢測時牛奶的比例 525.5.2牛奶檢測 53第六章　結論 54參考文獻 55附錄圖 58圖目錄圖2-1生物傳感器系統[9] 3圖2-2各細菌造成的經濟損失[13] 4圖2-3　潛伏式電化學探針機制示意圖 6圖2-4　自我斷裂結構例子 6圖2-5 電化學裝置圖 7圖3-1　(A)探針結構，(B)探針斷裂機制 10圖4-1　 探針Sal-CAF以及Sal-NBAF總合成

圖 15圖4-2　Compoumd (2)合成圖 15圖4-3　Compoumd (3)合成圖 16圖4-4　Compoumd (4)合成圖 17圖4-5　Compoumd (5)合成圖 18圖4-6　Compoumd (6)合成圖 19圖4-7　Compoumd (7)合成圖 20圖4-8　Compoumd (8)合成圖 21圖4-9　Compoumd (9)合成圖 22圖4-10　Compoumd (10) Sal-CAF合成圖 23圖4-11　Compoumd (12)合成圖 24圖4-12　Compoumd (13) Sal-NBAF合成圖 25圖4-13　訊號

端CAF以及NBAF總合成圖 26圖4-14　Compoumd (15)合成圖 26圖4-15　Compoumd (16)合成圖 27圖4-16　Compoumd (17) CAF合成圖 28圖4-17　Compoumd (18)合成圖 28圖4-18　Compoumd (19)合成圖 29圖4-19　Compoumd (20)合成圖 30圖4-20　Compoumd (21) NBAF合成圖 31圖5-1探針合成步驟圖 39圖5-2 (A)Sal-CAF之CV驗證圖。(B)Sal-CAF之DPV驗證圖。 40圖5-3 (A)Sal-NBAF之CV驗證圖。(B)Sal-NB

AF之DPV驗證圖。 40圖5-4 (A) Sal-CAF在不同濃度的PLE下之訊號增減圖。(B) 線性檢量圖。 41圖5-5 (A) Sal-NBAF在不同濃度的PLE下之訊號增減圖。(B) 線性檢量圖。 41圖5-6　不同水溶性分子在水溶液中聚集示意圖 43圖5-7　緩衝溶液pH值最佳化圖 44圖5-8　探針Sal-CAF濃度最佳化圖 45圖5-9　(A)不同溶劑下探針的訊號強度。(B)不同DMSO比例下的訊號強度。 46圖5-10　孵育時間最佳化圖 47圖5-11　探針Sal-CAF穩定性圖 47圖5-12 沙門氏菌之CV與DPV驗證圖 48圖5-13 (A) Sal

-CAF在不同濃度的沙門氏菌下訊號增減圖。(B) 線性檢量圖。 49圖5-14(A)干擾物反應測試圖。(B)在不同細菌下的訊號轉出圖。 50圖5-15(A)探針Sal-CAF對死與活沙門氏的訊號圖(B)用不同方式殺死沙門氏菌 51圖5-16不同牛奶比例下訊號端CAF的斜率圖 52圖5-17　15%牛奶檢測圖。 53表目錄表2-1常見的沙門桿菌檢測方式 5表4-1　合成之藥品 11表4-2　合成之溶劑 12表4-3　緩衝溶液之藥品 12表4-4　干擾物之藥品 12表4-5　檢測樣品 13表5-1 Sal-CAF以及Sal-NBAF之比較表 42附圖目錄附錄圖4-1　Com

pound (2) 之1H-NMR 圖譜 58附錄圖4-2　Compound (3) 之1H-NMR 圖譜 58附錄圖4-3　Compound (4) 之1H-NMR 圖譜 59附錄圖4-4　Compound (5) 之1H-NMR 圖譜 59附錄圖4-5　Compound (5) 之13C-NMR 圖譜 60附錄圖4-6　Compound (5) 之FT-IR 圖譜 60附錄圖4-7　Compound (5) 之Mass 圖譜 61附錄圖4-8　Compound (6) 之1H-NMR 圖譜 61附錄圖4-9　Compound (6) 之13C-NMR 圖譜 62附錄圖4-

10　Compound (6) 之FT-IR 圖譜 62附錄圖4-11　Compound (6) 之Mass 圖譜 63附錄圖4-12　Compound (7) 之1H-NMR 圖譜 63附錄圖4-13　Compound (7) 之13C-NMR 圖譜 64附錄圖4-14　Compound (7) 之FT-IR 圖譜 64附錄圖4-15　Compound (7) 之Mass 圖譜 65附錄圖4-16　Compound (8) 之1H-NMR 圖譜 65附錄圖4-17　Compound (8) 之13C-NMR 圖譜 66附錄圖4-18　Compound (8) 之FT-IR 圖

譜 66附錄圖4-19　Compound (8) 之Mass 圖譜 67附錄圖4-20　Compound (9) 之1H-NMR 圖譜 67附錄圖4-21　Compound (9) 之13C-NMR 圖譜 68附錄圖4-22　Compound (9) 之FT-IR 圖譜 68附錄圖4-23　Compound (9) 之Mass 圖譜 69附錄圖4-24　Compound (10) Sal-CAF之1H-NMR 圖譜 69附錄圖4-25　Compound (10) Sal-CAF之13C-NMR 圖譜 70附錄圖4-26　Compound (10) Sal-CAF之FT-IR 圖

譜 70附錄圖4-27　Compound (10) Sal-CAF之Mass 圖譜 71附錄圖4-28　Compound (10) Sal-CAF之HPLC 圖譜 71附錄圖4-29　Compound (12) 之1H-NMR 圖譜 72附錄圖4-30　Compound (12) 之13C-NMR 圖譜 72附錄圖4-31　Compound (12) 之FT-IR 圖譜 73附錄圖4-32　Compound (12) 之Mass圖譜 73附錄圖4-33　Compound (13) Sal-NBAF之1H-NMR 圖譜 74附錄圖4-34　Compound (13) Sal-NB

AF之13C-NMR 圖譜 74附錄圖4-35　Compound (13) Sal-NBAF之FT-IR 圖譜 75附錄圖4-36　Compound (13) Sal-NBAF之Mass圖譜 75附錄圖4-37　Compound (15) 之1H-NMR 圖譜 76附錄圖4-38　Compound (15) 之FT-IR 圖譜 76附錄圖4-39　Compound (15) 之Mass 圖譜 77附錄圖4-40　Compound (16) 之1H-NMR 圖譜 77附錄圖4-41　Compound (16) 之13C-NMR 圖譜 78附錄圖4-42　Compound (16)

之FT-IR 圖譜 78附錄圖4-43　Compound (16) 之Mass 圖譜 79附錄圖4-44　Compound (17) CAF之1H-NMR 圖譜 79附錄圖4-45　Compound (17) CAF之FT-IR 圖譜 80附錄圖4-46　Compound (17) CAF之Mass 圖譜 80附錄圖4-47　Compound (18) 之1H-NMR 圖譜 81附錄圖4-48　Compound (18) 之FT-IR 圖譜 81附錄圖4-49　Compound (18) 之Mass 圖譜 82附錄圖4-50　Compound (19) 之1H-NMR 圖譜

82附錄圖4-51　Compound (19) 之FT-IR 圖譜 83附錄圖4-52　Compound (19) 之Mass 圖譜 83附錄圖4-53　Compound (20) 之1H-NMR 圖譜 84附錄圖4-54　Compound (20) 之FT-IR 圖譜 84附錄圖4-55　Compound (20) 之Mass 圖譜 85附錄圖4-56　Compound (21) NBAF之1H-NMR 圖譜 85附錄圖4-57　Compound (21) NBAF之FT-IR 圖譜 86附錄圖4-58　Compound (21) NBAF之Mass 圖譜 86附錄圖5-1

　不同牛奶比例下訊號端CAF之訊號圖 87附錄圖5-2　不同牛奶比例下訊號端CAF之訊號斜率圖 88

基礎化學（第二版）

為了解決緩衝溶液ph的問題，作者游文章（主編） 這樣論述：

《基礎化學》（第二版）將無機化學和分析化學的基本內容重新編排，按化學原理和元素化學兩部分進行介紹。化學原理部分包括化學熱力學、四大化學平衡及與之對應的容量分析、分析化學中的誤差理論、原子結構和分子結構；元素化學部分包括單質和化合物的性質及結構，常見離子的分離與鑒定。 《基礎化學》（第二版）可作為高等學校化工、製藥、材料、生物、環境、輕工、食品等專業本科生的教材，也可供化學工作者參考。

開發電化學探針用於即時監測癌細胞、全血及尿液樣品中丙胺酸胺肽酶活性

為了解決緩衝溶液ph的問題，作者羅國榮 這樣論述：

摘要 iAbstract ii致謝 iv目錄 v圖目錄 ix表目錄 xi附錄圖目錄 xii第一章　前言 1第二章　文獻回顧 22.1定點照護檢驗 22.2癌症 32.3丙胺酸胺肽酶 42.3.1丙胺酸胺肽酶成為生物標誌物的潛力 42.3.2丙胺酸胺肽酶與癌症追蹤 52.4現行丙胺酸胺肽酶檢測技術 52.5電化學檢測法 62.5.1循環伏安法 62.5.2微分脈衝伏安法 72.6潛伏式電化學探針 72.6.1自我斷裂結構 82.6.2電位與干擾物 8第三章　研究目的與策略 93.1研究目的 93.2研究策略 93.2.1探針結構設計 93.2.

2實驗流程設計 10第四章　實驗方法與討論 114.1實驗藥品 114.2實驗儀器 144.3合成步驟 154.3.1探針合成 154.3.1.1化合物(3)合成方法 154.3.1.2化合物(4)合成方法 164.3.1.3化合物(5)合成方法 174.3.1.4Ala-AFC合成方法 184.3.2訊號端合成 194.3.2.1化合物(7)合成方法 194.3.2.2化合物(8)合成方法 194.3.2.3化合物(9)合成方法 204.3.2.4AAF合成方法 204.4樣品配置及檢測 224.4.1緩衝溶液配置 224.2.2 Ala-AFC、丙胺酸胺肽

酶儲備溶液 224.4.3電化學分析CV及DPV機制驗證 224.4.3.1電極清洗 224.4.3.2參數設定 224.4.3.3樣品配置與檢測 234.4.4電化學分析實驗條件最佳化 234.4.4.1探針濃度最佳化 234.4.4.2有機溶劑最佳化 234.4.4.3孵育時間最佳化 244.4.4.4緩衝溶液pH值最佳化 244.4.4.5探針Ala-AFC穩定性 244.4.5電化學分析線性檢量線 244.4.5.1APN線性檢量線 244.4.5.2 AAF線性檢量線 254.4.6電化學分析干擾物 254.4.7電化學分析抑制劑Bestatin 25

4.4.8電化學分析酵素動力學 264.4.8細胞實驗 264.4.8.1細胞培養及計數 264.4.8.2細胞毒性 274.4.9電化學分析生物樣本 274.4.9.1癌細胞 274.4.9.2全血樣本 284.4.9.3尿液樣本 284.4.10螢光檢測套組分析 294.4.10.1 APN螢光線性檢量線 294.4.10.2螢光法檢測生物樣本 29第五章　結果與討論 305.1探針Ala-AFC合成 305.2循環伏安法及微分脈衝伏安法機制驗證 345.3 電化學分析實驗條件最佳化 355.3.1探針濃度最佳化 355.3.2有機溶劑最佳化 355.3.

3孵育時間最佳化 365.3.4緩衝溶液pH值最佳化 375.3.5探針Ala-AFC穩定性 375.4 APN線性檢量線 385.5選擇性測試 395.6競爭性抑制劑Bestatin分析 405.7酵素動力學 415.8癌細胞表面APN檢測 425.9全血樣本中APN檢測 435.10尿液樣本中APN檢測 45第六章　結論 47參考文獻 48附錄 54