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扁桃斑鳩菊萃取物與大豆胜肽水解物誘導細胞凋亡及抑制癌細胞轉移之研究

為了解決羅霈穎死因藥物的問題，作者賴珍珠 這樣論述：

第一部分:中文摘要 根據衛生福利部統計，肝癌在107年兩性十大癌症死因死亡率中位居台灣十大癌症死因的第2名，在過去的研究中，藥用植物萃取物是治療癌症的明日之星。扁桃斑鳩菊(Vernonia amygdalina)不僅具有抗氧化和抗發炎的能力，而且具有抗癌的作用。關於扁桃斑鳩菊萃取物(VA)的抗癌機制目前研究有限，故本研究旨在探討扁桃斑鳩菊萃取物對肝臟上皮細胞癌(Hep 3B)的抗癌效果及其作用機制。從MTT分析得知，扁桃斑鳩菊萃取物能抑制Hep 3B的增殖且呈時間和劑量依賴性。流式細胞儀分析發現，VA抑制Hep 3B細胞週期停滯在G1/S期，進一步利用Propidine iodide和

Annexin-V進行雙染實驗，證實扁桃斑鳩菊會使Hep 3B細胞產生細胞凋亡。透過EMT主要調控轉錄因子如Snail及Slug等之蛋白表現實驗發現，VA除了誘導細胞凋亡，也會抑制癌細胞轉移。透過本研究證實VA確實有抗癌之功效，未來可望進一步發展成抗癌藥物。第二部分:中文摘要 乳癌是台灣女性罹患率最高的癌症，位居死亡率第四名。本研究以大豆胜肽水解物為研究題材，試著探討大豆胜肽水解物是否具有抑制癌細胞生長的能力。實驗以大豆胜肽水解物針對MCF-7、MDA-MB-453乳癌細胞株以及正常的人類乳房表皮細胞株HBL-100進行細胞生長抑制實驗，結果顯示大豆胜肽水解物對MCF-7與MDA-453

細胞株的抑制效果較好，在100 μg/mL濃度下有抑制近50%生長率，顯示大豆胜肽水解物對於乳癌細胞有明顯的抑制生長效果。以流式細胞儀檢測大豆胜肽水解物對MCF-7細胞株細胞週期的影響，結果發現大豆胜肽水解物會使MCF-7細胞株之細胞週期停滯於G0/G1期，但是對於正常乳房細胞HBL-100沒有毒殺作用。另外，用西方墨點法分析P21、P27、P53 (與細胞週期停滯及凋亡相關之蛋白)、cyclin D1及CDK4這些與細胞週期中G0/G1相關的蛋白質表現情形，發現乳癌細胞中P21、P27、P53等蛋白在處理100 μg/mL大豆胜肽水解物後，表現量均有上升的趨勢，導致乳癌細胞分裂停留在G0/G

1，而Cyclin D1及CDK4則是沒有變化。此外，大豆胜肽水解物可以抑制ERK1/2的磷酸化，但卻對JNK的磷酸化沒有影響，因此，若能對此機轉或是對其有效成分深入研究並評估其應用的可行性，或許能為乳癌治療帶來契機。