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小分子肽推薦的問題,我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍,推薦葉明功,王少丰,黃丞隆寫的 肽奇蹟 和林慶順的 《餐桌上的偽科學》套書(共四本)都 可以從中找到所需的評價。

另外網站康緣美域小分子肽的40種病例推薦用法用量! - 壹讀也說明:康緣小分子大豆肽—是將大分子的大豆蛋白質,利用生物技術酶成由2到10個胺基酸組成的小分子片段。大豆肽富含22種胺基酸,其中包含9種人體不能合成的 ...

這兩本書分別來自一家親文化有限公司 和一心文化所出版 。

長庚大學 中醫學系天然藥物 方嘉佑所指導 劉珮瑩的 飛梭雷射促進大分子經皮吸收:以病態皮膚為滲透障壁 (2017),提出小分子肽推薦關鍵因素是什麼,來自於飛梭雷射、病態皮膚、乾癬、異位性皮膚炎、光老化、皮膚穿透、大分子。

而第二篇論文長庚大學 生物醫學研究所 游佳融所指導 黃絜莘的 探討氧化壓力促進KPNA2進入癌細胞核的分子機制 (2016),提出因為有 運輸蛋白、氧化壓力、非小細胞肺癌、子宮頸癌的重點而找出了 小分子肽推薦的解答。

最後網站小分子肽有關的上市公司則補充:他們是專門進行小分子肽原粉研發生產的企業,這種原粉分子量小,更容易被吸收, ... 推薦佰克啟加原料小分子活性肽,肽不是保健品也不是葯品,是細胞的功能性食物,是 ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了小分子肽推薦,大家也想知道這些:

肽奇蹟

為了解決小分子肽推薦的問題,作者葉明功,王少丰,黃丞隆 這樣論述:

  你必須認識它   胜肽,一個讓你感到陌生的名詞。或許你從未聽過它,不過,現在開始你必須好好認識它,因為,它正掀起了本世紀人類的營養革命,也被廣泛應用於治療各種疾病,科學家正致力於讓胜肽成為逆轉衰老的解決方案。   如果,你正在尋求抗老化或是病症調理的方法,胜肽將會是你不可缺少的選項。   本書五大重點   1. 如果可以老的慢一點 : 最夯的抗衰老幹細胞療法   2. 長壽回春不老藥 : 蛋白質胜肽   3. 胜肽療法的應用 : 不藏私4道料理,讓您吃進滿滿抗老化胜肽   4. 真的可以老得慢一點 : 睡得好-舒眠胜肽..等,10種超夯的胜肽商品   5. 常見胜肽Q&A

 

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飛梭雷射促進大分子經皮吸收:以病態皮膚為滲透障壁

為了解決小分子肽推薦的問題,作者劉珮瑩 這樣論述:

指導教授推薦書口試委員會審定書誌謝 iii中文摘要 ivAbstract v總目錄 vii圖目錄 xi表目錄 xv第一章、緒論 1第一節、皮膚簡介、乾癬及異位性皮膚炎 11-1 皮膚簡介 11-2 乾癬 (psoriasis) 31-3 Imiquimod (IMQ) cream 誘發乾癬症狀之產生 41-4 異位性皮膚炎 51-5 Ovalbumin (OVA) 誘發異位性皮膚炎之產生 6第二節、藥物穿透皮膚途徑及影響因素 72-1 藥物穿透皮膚途徑 72-2 局部藥物吸收途徑 (topical skin drug delivery pathway) 82-3

影響藥物穿透皮膚因素 82-4 藥物經皮吸收促進方式 9第三節、雷射 (laser) 113-1 雷射簡介 113-1-1 雷射原理 113-2 換膚雷射類型 133-3 飛梭雷射 (fractional laser) 143-4 飛梭鉺雅鉻雷射 (fractional Er:YAG laser) 153-5 飛梭鉺玻璃雷射 (fractional Er:glass laser) 163-6 飛梭二氧化碳雷射 (fractional CO2 laser) 17第四節、UV 皮膚光老化 18第五節、模式藥物-穿透物質介紹 195-1 胜肽 (peptide) 195-

2 Fluorescein isothiocyanate (FITC) 205-3 Small interfering RNA (siRNA) 205-4 5-Fluorouracil (5-FU) 21第二章、研究動機與實驗設計 23第一部分:以不同類型的飛梭雷射方法促進親水性大分子在病態皮膚之經皮傳輸能力 24第二部分:以飛梭二氧化碳雷射方式促進親水性大分子、小分子以及臨床藥物在病態皮膚之經皮傳輸能力 25第三章、材料與方法 26第一節、儀器與試劑 261-1 藥物、試劑與材料 261-2 儀器 28第二節、實驗方法 302-1 飛梭鉺雅鉻雷射 (fractional

Er:YAG laser) 之方法及條件設定 302-2 飛梭鉺玻璃雷射 (fractional Er:glass laser) 之方法及條件設定 312-3 飛梭二氧化碳雷射 (fractional CO2 laser) 之方法及條件設定 322-4 手持數位顯微鏡之皮膚樣品觀察 332-5 組織病理學 (histopathology) 332-5-1 石蠟包埋 332-5-2 蘇木紫-伊紅染色法 (hematoxylin and eosin stain, H/E stain)332-6 體外穿透之實驗裝置及方法 342-7 不同的穿透屏障之實驗模式 352-7-1 裸鼠皮 (inta

ct nude mouse skin) 352-7-2 豬皮 (intact porcine skin) 352-7-3 去角質層之皮膚 (stratum corneum (SC)-stripped skin) 352-7-4 去脂質之皮膚 (de-lipid skin) 362-7-4 去皮脂之皮膚 (de-sebum skin) 362-7-5 去蛋白質之皮膚 (de-protein skin) 362-7-7 乾癬之皮膚 (psoriasis-like skin) 362-7-8 異位性皮膚炎之皮膚 (atopic dermatitis-like skin) 372-7-9 UVB

光老化之皮膚 (Photoaging skin) 372-8 體外試驗皮內藥物含量測定 372-9 毛囊內藥物含量測定 382-10 In vivo 乾癬小鼠投予 IL-6 siRNA 條件 382-11 螢光含量之分析與條件設定 382-12 5-FU HPLC 分析方法 392-13 雷射掃描式共軛焦顯微鏡 (confocal laser scanning microscopy, CLSM)392-14 皮膚生理檢測 392-14-1 色差計測定 392-14-2 表皮水分散失測量 (transepidermal water loss, TEWL) 402-14-3 表皮酸鹼度測定

402-15 Quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR) 402-15-1 皮膚樣品採樣 402-15-2 RNA 萃取 402-15-3 Polymerase chain reaction (PCR) 412-16 免疫蛋白質分析 412-16-1 皮膚蛋白質萃取 412-16-2 組織蛋白質濃度測定 422-16-3 酵素免疫分析法 (Enzyme-linked immunoadsorbent assay,ELISA) 422-17 統計方法 42第四章、實驗結果 43第一部分 431-1 皮膚外觀變化 431-2 皮

膚生理檢測 501-3 組織病理學 521-4 qPCR 之檢測結果 551-5 胜肽皮膚吸收之研究 581-6 雷射掃描式共軛焦顯微鏡之皮膚影像 661-7 雷射安全性試驗 76第二部分 772-1 皮膚外觀變化 772-2 組織病理學 792-3 皮膚吸收之研究 802-3-1 FITC 皮膚吸收之研究 802-3-2 胜肽皮膚吸收之研究 842-3-3 cho-siRNA 皮膚吸收之研究 872-3-4 5-FU 皮膚吸收之研究 902-4 病態皮膚吸收之研究 932-4-1 cho-siRNA 病態皮膚吸收之研究 932-4-2 5-FU 病態皮膚吸收之研究 952-5 雷射掃描式

共軛焦顯微鏡之皮膚影像 972-6 酵素免疫分析法 (ELISA) 1012-7 皮膚生理檢測 103第五章、綜合討論 105第六章、結論 110第七章、參考文獻 111 圖目錄圖一、皮膚構造示意圖 1圖二、表皮層示意圖 2圖三、正常皮膚與乾癬示意圖 4圖四、異位性皮膚炎示意圖 6圖五、藥物穿透皮膚路徑 7圖六、自發輻射與受激輻射示意圖 11圖七、雷射裝置示意圖 12圖八、換膚雷射類型示意圖 15圖九、UV 輻射 18圖十、siRNA 的形成與作用機制 21圖十一、體外穿透直立式擴散裝置示意圖 34圖十三、BALB/c 小鼠背部經 IMQ cream 以及 OVA 誘導後手持顯微攝影之結果

44圖十四、裸鼠皮與豬皮經飛梭鉺雅鉻與飛梭鉺玻璃雷射處理之手持顯微攝影結果46圖十五、正常 BALB/c 小鼠皮膚、IMQ cream 誘導的乾癬皮膚以及 OVA 誘導的異位性皮膚炎的皮膚,經飛梭鉺雅鉻與飛梭鉺玻璃雷射處理之手持顯微攝影結果 47圖十六、裸鼠皮與豬皮經飛梭鉺雅鉻與飛梭鉺玻璃雷射處理之光學顯微鏡攝影結果 48圖十七、BALB/c、IMQ cream 誘導乾癬模式以及 OVA 誘導異位性皮膚炎模式經飛梭鉺雅鉻與飛梭鉺玻璃雷射處理之光學顯微鏡攝影結果 49圖十八、皮膚分別經由 IMQ cream、OVA 誘導與經過 51圖十九、正常裸鼠皮與豬皮經過不同雷射施打後之 H/E stai

n 結果 53圖二十、BALB/c、IMQ cream 誘導乾癬模式以及 OVA 誘導異位性皮膚炎模式再經過不同雷射施打後之 H/E stain 結果 54圖二十一、各組別之 filaggrin、involucrin 及 integrin β1 基因表現量結果......57圖二十二、比較裸鼠與豬皮經過不同雷射施予後,對 pepetide 的毛囊內含量的影響 65圖二十三、以雷射掃描式共軛焦顯微鏡觀察 peptide 投予在裸鼠離體皮 24 小時之皮內藥物分布情形 68圖二十四、以雷射掃描式共軛焦顯微鏡觀察 peptide 投予在小鼠離體皮 24 小時之皮內藥物分布情形 69圖二十五、以雷射掃

描式共軛焦顯微鏡觀察 peptide 投予在 IMQ 誘導之類乾癬離體皮 24 小時之皮內藥物分布情形 70圖二十六、以雷射掃描式共軛焦顯微鏡觀察 peptide 投予在 OVA 誘導之類異位性皮膚炎離體皮 24 小時之皮內藥物分布情形 71圖二十七、以雷射掃描式共軛焦顯微鏡觀察 cho-siRNA 投予在裸鼠離體皮 24小時之皮內藥物分布情形 72圖二十八、以雷射掃描式共軛焦顯微鏡觀察 cho-siRNA 投予在小鼠離體皮 24小時之皮內藥物分布情形 73圖二十九、以雷射掃描式共軛焦顯微鏡觀察 cho-siRNA 投予在 IMQ 誘導之類乾癬離體皮 24 小時之皮內藥物分布情形 74圖三十、

以雷射掃描式共軛焦顯微鏡觀察 cho-siRNA 投予在 OVA 誘導之類異位性皮膚炎離體皮 24 小時之皮內藥物分布情形 75圖三十一、裸鼠施予雷射後 24 小時內皮膚水分散失之結果 76圖三十二、裸鼠皮、UVB 誘導光老化、BALB/c 以及 IMQ 誘發類乾癬皮膚經飛梭二氧化碳雷射處理之手持顯微鏡攝影結果 78圖三十三、裸鼠皮、UVB 誘導光老化、BALB/c 以及 IMQ 誘發類乾癬皮膚經飛梭二氧化碳雷射處理之光學顯微鏡攝影結果 78圖三十四、裸鼠皮、UVB 誘導光老化、BALB/c 以及 IMQ 誘發類乾癬皮膚經飛梭二氧化碳雷射處理之 H/E stain 結果 (放大倍率 200 倍

),紅色箭頭為雷射微處理區、黑色箭頭為雷射熱影響、紅色圓圈為免疫細胞浸潤 79圖三十五、以雷射掃描式共軛焦顯微鏡觀察 peptide 投予在裸鼠以及 UVB 離體皮 24 小時之皮內藥物分布情形 (放大 100 倍率) 99圖三十六、以雷射掃描式共軛焦顯微鏡觀察 peptide 投予在 BALB/c 以及 IMQ離體皮 24 小時之皮內藥物分布情形 (放大 100 倍率) 99圖三十七、以雷射掃描式共軛焦顯微鏡觀察 cho-siRNA 投予在裸鼠以及 UVB離體皮 24 小時之皮內藥物分布情形 (放大 100 倍率) 100圖三十八、以雷射掃描式共軛焦顯微鏡觀察 cho-siRNA 投予在 B

ALB/c 以及IMQ 離體皮 24 小時之皮內藥物分布情形 (放大 100 倍率) 100圖三十九、以酵素免疫分析法偵測 IL-6 的表現量 102圖四十、乾癬皮膚藉由不同方式給予 siRNA 的生理數值表現 104 表目錄表一、汽化式雷射與非汽化式雷射之比較 14表二、胜肽之序列及物理化學特性 19表三、siRNA 之序列 20表四、5-FU 22表五、飛梭鉺雅鉻雷射儀器簡介 (Fotona) 30表六、飛梭鉺雅鉻雷射實驗條件 30表七、飛梭鉺玻璃雷射儀器簡介 (Sellas-evo) 31表八、飛梭鉺玻璃雷射實驗條件 31表九、飛梭二氧化碳雷射儀器簡介 (Mosaic eCO2®

, Korea) 32表十、飛梭二氧化碳雷射實驗條件 32表十一、體外穿透實驗條件 35表十二、Primers sequences 41表十三、不同飛梭雷射施予裸鼠皮之微孔洞直徑 (n = 3) 44表十四、裸鼠皮經過不同雷射施予後,peptide 體外經皮穿透速率、皮內含量與促進倍數 61表十五、豬皮經過不同雷射施予後,peptide 體外經皮穿透速率、皮內含量與促進倍數 62表十六、BALB/c、IMQ cream 誘導乾癬模式以及 OVA 誘導異位性皮膚炎模式的病態皮膚經過不同雷射施予後,peptide 體外經皮穿透速率、皮內含量與促進倍數 63表十七、裸鼠皮與豬皮經過不同雷射施予後,p

eptide 毛囊內含量與促進倍數64表十九、裸鼠皮經過飛梭二氧化碳雷射施予後,FITC 體外經皮穿透速率、皮內含量與促進倍數 82表二十、豬皮經過飛梭二氧化碳雷射施予後,FITC 體外經皮穿透速率、皮內含量與促進倍數 83表二十一、裸鼠皮經過飛梭二氧化碳雷射施予後,peptide 體外經皮穿透速率、皮內含量與促進倍數 85表二十二、豬皮經過飛梭二氧化碳雷射施予後,peptide 體外經皮穿透速率、皮內含量與促進倍數 86表二十三、裸鼠皮經過飛梭二氧化碳雷射施予後,cho-siRNA 體外經皮穿透速率、皮內含量與促進倍數 88表二十四、豬皮經過飛梭二氧化碳雷射施予後,cho-siRNA 體外經

皮穿透速率、皮內含量與促進倍數 89表二十五、裸鼠皮經過飛梭二氧化碳雷射施予後,5-FU 體外經皮穿透速率、皮內含量與促進倍數 91表二十六、豬皮經過飛梭二氧化碳雷射施予後,5-FU 體外經皮穿透速率、皮內含量與促進倍數 92表二十七、UVB 及 IMQ cream 誘導的病態皮膚經過飛梭二氧化碳雷射施予後,cho-siRNA 體外經皮穿透速率、皮內含量與促進倍數 94表二十八、UVB 及 IMQ cream 誘導的病態皮膚經過飛梭二氧化碳雷射施予後,5-FU 體外經皮穿透速率、皮內含量與促進倍數 96表二十九、裸鼠皮經過不同雷射施予後,peptide 體外經皮穿透速率、皮內含量與促進倍數 1

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《餐桌上的偽科學》套書(共四本)

為了解決小分子肽推薦的問題,作者林慶順 這樣論述:

  *食安與醫學經典4書:《餐桌上的偽科學》+《餐桌上的偽科學2》+《維他命D真相》+《偽科學檢驗站》   *作者擔任超過知名60間期刊評審(含世界排名第一的新英格蘭醫學期刊),發表近200篇醫學論文   *任職加州大學舊金山分校醫學院教授,從事醫學研究40年   *個人網站「科學的養生保健」發表上千篇基於醫學論文的謠言破解文章,十數家媒體爭相轉載   *出版後不斷再刷,售出簡體&韓文版權,全書系版稅捐出贊助台灣兒童及弱勢團體   *博客來年度健康書籍暢銷榜、Readmoo電子書年度總榜No.11     ✦《餐桌上的偽科學》✦ 用最新科學論文終止長輩Line群組的各式謠言   擁有40年

醫學研究經驗,在加州大學舊金山分校任教,並擔任超過60間醫學期刊評審的林慶順教授,感於太多保健資訊被誤傳或是引用了過於陳舊的資料來源,所以在退休之後,運用多年審查醫學論文的專業,以鍵盤柯南的精神在自己的網站上寫文章,為來信的讀者破解各式養生和健康的謠言。他用心調查各式謠言的出處和可疑之處,並引用最新最正確的權威醫學期刊來為讀者解惑。破解主題包含:各種食材致癌疑雲、超級食物的好處是否誇大、營養補充品是否必須、暢銷健康作家的主張爭議、流行減肥法理論基礎等等,題材涵蓋椰子油、茶葉、維他命補充劑、酵素、咖啡、益生菌、牛奶、雞蛋等等常見食材的爭議,也包含失智症、癌症、高血壓和心臟病等等醫學迷思,更有微波

爐、鋁鍋、含鉛玻璃杯等等食安疑慮。     ✦《餐桌上的偽科學2》✦ 醫學版的謠言終結者   繼第一本暢銷書《餐桌上的偽科學》後,本書精選整理其中最多人關心的50個迷思,範圍由各種常見食材的好壞分析(如黑糖、棕櫚油、果糖、酒、起司、太白粉、增筋劑等等),除了民眾、連醫師和營養師也誤解的物質(亞硝酸鹽、反式脂肪、鳳梨酵素、咖啡因⋯⋯),到各種誇大昂貴的保健食品(藻類、氫水、葉黃素⋯⋯),再到出版界各種流行的特殊療法(生酮、無麩質、冰人呼吸、維他命C和D、法國悖論等等),還有各種日常用品(電蚊香、保溫杯、補牙銀粉、牙膏、鐵鍋)等等材質疑慮,都做了最新最專業的分析。     ✦《餐桌上的僞科學系列:

維他命D真相》✦ 如果你相信維他命藥丸對身體有益,請一定要閱讀本書   在過去十年裡,由於大眾對於維他命D萬靈丹的瘋迷,導致維他命D檢測和口服補充劑增加了近一百倍。但是,維他命D補充劑,真的如某些「專家」所說,是可以防癌抗癌、預防骨質疏鬆、對抗心血管疾病等等,對身體有全面好處的萬靈丹嗎?還是,這是一場商人和科學家聯合主演的騙局?擔任60餘間國際醫學期刊評審的林慶順教授,在本書解讀數十篇權威醫學期刊報告和實驗,告訴讀者維他命D補充劑,在近年的大型醫學報告不斷被證實,不僅無法讓人更健康,反而對身體有害。而維他命D更是因為歷史分類的錯誤,由類固醇荷爾蒙(人體本身製造,不應該任意補充)被誤認為是維他命

的一種(從食物中獲得的微量營養素)。任意補充維他命D藥丸是一件危險的事情,本書希望讀者(甚至醫者)可以了解此一醫學界的迷思洪流。     ✦《僞科學檢驗站》✦ 從食安、病毒到保健食品,頂尖醫學期刊評審的50個有問必答   林教授在本書中仔細分析了各式食安問題(塑化劑、瘦肉精、醃製食品、牛奶⋯⋯)的謠言;新冠病毒的各種誤解和最新研究(奎寧、疫苗、精油、維他命、次氯酸水),還有民眾花大錢購買的各式營養補充劑和直銷神藥效果;各種新科技或生活用品,如電子菸、不沾鍋、基因檢測、LSD等等。這本書不僅可以讓讀者遠離僞科學,並學習使用科學查證的方法,省下花大錢購買無效的健康產品,甚至誤信自然療法耽誤正規治療

的寶貴時間。   專業推薦     ✦《僞科學檢驗站》✦   楊斯棓(醫師、年度暢銷書《人生路引》作者):打著太空人維他命的募資,短時間衝破三千萬。證明台灣是個富裕之島,島民渴求長生。FB、YT上跟LINE群組裡,關於健康的各種奇特觀點與兀自曲解,俯拾即是。謝謝林博士大作《餐桌上的僞科學》和《偽科學檢驗站》的撥亂反正。     謝明儒(乾針名醫.《醫學瑜伽 解痛聖經》暢銷作家/Dr. Victor):在拯救疼痛重症的一路上,遇到很多患者誤信保健營養品或藥物誇大的廣告,以為吃了就會強健筋骨、痛就會好,因而延誤了乾針解救筋膜的時機,甚為心痛;幸好,很感謝在國際學術界令人景仰的林教授,毫不畏懼保健食

品等廠商的打壓,只憑科學證據說話,和我一直秉持「只做對病人最有效率與幫助的治療」的精神如出一轍,我十分敬佩,因此將林教授的全套著作放在我的診所供患者閱讀,也得到很多人的回饋,大家都很開心透過林教授簡單生動的文字,就能獲得很多生活醫學新知、長年的疑惑因此豁然開朗。     楊為傑(兒科醫師、白袍旅人):婦幼健康的領域裡,有數之不盡的「都市傳說」。而林教授總是單刀直入的,用科學證據去破解許多流傳在坊間的「傳說」。字裡行間的邏輯推演,與引用證據的方式,更是值得我們學習的思考模式。這是可以讓人學到知識與思考模式的一本書!     顏聖紘(國立中山大學生物科學系副教授):「林慶順教授的《餐桌上的僞科學》

全套可以幫你打爆生活中各種偽科學,該看的書要看,不能只是放在家裡保平安。」      蔡明劼(醫師、內分泌新陳代謝專科):人們總想要輕輕鬆鬆擁有健康,於是天花亂墜的保健產品乘勢而起。幸好林教授總能用科學打破迷思,也時刻提醒我們健康不假外求的道理。     黃煜晏(醫師、好日子診所院長):古代社會要保身,得學習功夫;資訊時代要保身,得學習「辨別偽科學」。感謝林教授一直為大眾查詢並精準分析科學文獻。      ✦《餐桌上的僞科學》✦   呂福泰(美國加州大學舊金山分校泌尿外科教授):林慶順教授歷任加州大學舊金山醫學院教授,擁有多年醫學研究經驗並發表研究論文兩百餘篇。近年來,對飲食健康頗有研究,運用

多年審查醫學的專業知識對有關問題進行科學判讀。本書精選了讀者最為關心的議題,採用最新科學論文佐證進行了詳盡科學的論述,相信本書的出版必將是廣大讀者的福音!     林見松(總統府國策顧問、世界台灣商會聯合總會名譽總會長):處於接收各類訊息異常豐富爆炸的年代,手機和電腦一開,各種保健、食安資訊宛如江水般滔滔不絕的湧入;這些令人眼花撩亂、似是而非的健康流言真假難辨。林慶順教授曾任舊金山灣區台灣商會副會長,更擁有在美國加州大學舊金山分校醫學院40年醫學研究經驗,本書集結他個人網站裡發表過的文章,運用專業理論來破解網路謠言,是一本值得人手一冊的好書。     林裕紘(中華農企業發展協會副秘書長、臉書粉

絲團「Lin bay 好油」主持人):林教授在加州大學舊金山醫學院擔任教授,退休之後,願意以醫學研究者的角度,編寫基於科學證據的文章,讓一般的讀者有機會學習正確的醫學常識並破解流竄於網路的食品謠言及保健迷思。本書精選了四十多則讀者最關心的養生及保健迷思,以詳實的描述配合相關最新科學論文佐證,讓讀者能迅速破解那些不合理的養生迷思,避免浪費心力還花大錢買營養品。     黃雲慶醫師(嘉義長庚紀念醫院泌尿科主任):林教授以其深厚的科學研究背景,用科學人的敏銳視角,引用正確的資料,幫助讀者闢謠解惑。內容嚴謹讀來卻輕鬆,每篇文章更總結了「林教授的科學養生筆記」,詳實佐證又方便讀者速記重點,實為大眾生活智

慧養成的一大利器。身為一個執業近二十的醫師,也從本書當中獲得相當的知識。     ✦《餐桌上的僞科學2》✦   黃振僑醫師(臺北醫學大學附設醫院乳房甲狀腺外科):世界上有兩種人,第一種已經看過《餐桌上的偽科學》,第二種則正在看《餐桌上的偽科學2》。通常續集的好看程度很難超過原先的首集,但本書卻打破續集魔咒,更加精采豐富。胡適曾說:「有幾分證據,說幾分話;有七分證據,不能說八分話。」林教授平易近人的文字,蘊含深刻的真理,再再告訴我們:別再相信沒有根據的說法了!     黃峻偉醫師(糖尿病筆記):林慶順教授以嚴謹的科學方式,擊破浮誇的偽科學謠言!     張心宇(壹電視主持人/製作人):我製作並主

持壹電視節目「ㄟ播新聞尚健康」三年了,主旨是「長知識、顧健康」。日前邀林教授錄影,才見識到科學家有多麼「厚工」,光是討論一篇謠言,林教授就引用了七篇期刊論文來佐證論點。難得台灣有這樣一本由權威科學家討論健康議題的好書,不容錯過。     ✦《維他命D真相》 ✦   蔡明劼醫師(內分泌新陳代謝專科醫師):閱讀林教授的書籍,時而豁然開朗,時而會心一笑,時而拍案叫絕。感謝林教授在這個假新聞充斥的年代,為我們破解養生保健的偽科學。     邱文淵醫師(欣仁診所腎臟專科醫師):雖然維他命D缺乏和心臟血管疾病、中風、癌症有相關性,但補充維他命D並沒有降低疾病發生的風險。林教授以實証醫學的觀點,同儕審查的嚴

謹態度,詳細解釋維他命D的真相。     蒼藍鴿(醫學Youtuber、醫師):過度依賴所謂的「營養補充品」將百害而無一利,本書完美詮釋了這一點。

探討氧化壓力促進KPNA2進入癌細胞核的分子機制

為了解決小分子肽推薦的問題,作者黃絜莘 這樣論述:

Karyopherin subunit alpha 2 (KPNA2)為內輸蛋白(importin)家族的一員,能辨認帶有核定位訊號cargo protein從細胞質攜帶進入細胞核,再由與Ran-GTP的結合回到細胞質中。KPNA2的過度表現正相關於癌症的侵襲能力與較差的預後,在包含非小細胞肺癌、肝癌和膀胱癌等都會過度表現在細胞核中;在子宮頸癌中則是會過度表現並累積在細胞質中。目前已知當細胞受到氧化壓力刺激時會使得KPNA2累積在細胞核中,但氧化壓力刺激後KPNA2累積在細胞核的機制仍然不清楚。因此,本論文的研究目的是要釐清氧化壓力可以促進KPNA2進入細胞核的分子機制,並探討上游可能的訊息

傳遞路徑。透過免疫螢光染色法與次細胞分劃實驗發現,肺癌細胞與子宮頸癌細胞受氧化壓力的刺激後KPNA2有累積在細胞核的現象;並且也觀察到KPNA2已知的貨物蛋白NBS1在KPNA2進核時有異常的分布;而C-myc則是在氧化壓力狀態下,蛋白質表現量明顯下降。二維電泳的結果顯示,當細胞受到氧化壓力刺激時,KPNA2蛋白質的等電點會往鹼性移動,暗示KPNA2在氧化壓力刺激下可能獲得使KPNA2帶電改變的轉譯後修飾變化。將處理過氧化氫的子宮頸癌細胞利用免疫沉澱法取得KPNA2的交互作用蛋白質,利用質譜分析KPNA2在氧化壓力刺激下是否有不同的交互作用蛋白質與差異性轉譯後修飾 (磷酸化、甲基化、去胺化或乙

醯化),發現在氧化壓力下與KPNA2交互作用的蛋白質明顯增加,KPNA2蛋白質上有些位點也出現不同的轉譯後修飾。最後以AMPK、mTOR或ATM pathway的抑制劑抑制訊息傳遞路徑觀察KPNA2在氧化壓力下累積在細胞核是受何種路徑調控,發現mTOR pathway會促進KPNA2的進核。