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國立雲林科技大學 視覺傳達設計系 胡文淵所指導 林劭容的 社會響應式設計：通過參與 5% Design Action 社會設計平台之個案研究 （2020），提出學術壁報模板關鍵因素是什麼，來自於社會創新、設計思考、社會設計、社會響應式設計、跨領域。

而第二篇論文國防醫學院 醫學科學研究所 李安榮、黃文鑫所指導 鍾淑婷的 第一篇 新穎黃芩素與大豆苷元類似物之合成及其抗流感活性；第二篇 新穎苯并吡喃衍生物之簡易一鍋合成法及其抗炎活性 （2014），提出因為有 類黃酮、抗流感病毒、抗炎、鹿角菜膠誘發大鼠足蹠浮腫的重點而找出了 學術壁報模板的解答。

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社會響應式設計：通過參與 5% Design Action 社會設計平台之個案研究

為了解決學術壁報模板的問題，作者林劭容 這樣論述：

社會設計與社會創新被視為解決日趨複雜問題的方法，近年臺灣不僅地方團體、非營利組織發起，政府也開始積極推動社會創新行動方案，讓越來越多不同族群、不同領域的人認識並投入社會創新行動。在這樣的趨勢當中設計師以社會響應式設計的方式，觸發社會以參與式、跨領域的方式進行合作的設計。本研究以5% Design Action社會設計平台為研究對象，研究目的為探討社會響應式設計運行之模式與相關因素，以及設計師在此種模式的設計中扮演的角色，並分析設計學術理論和原則的實踐方法、紀錄個案的脈絡訊息，進一步探討社會響應式設計優勢與限制。為達成本研究之目的，本研究以前導性研究中透過深度訪談社會設計平台共同發起人，進行扎

根理論得出其社會響應式設計模式觀點之典範模型，再藉由平台創辦人於論壇分享之內容擴充此模型，使之趨於理論飽和。最終共得出119個相關的概念，範疇化後獲得28個次範疇和11個主範疇；再透過參與式觀察法實際參與「2019年臺南返鄉設計行動」記錄個案脈絡訊息；並針對參與成員進行問卷調查，探討其不同身份在價值觀轉變、關注與延續效果、察覺、合作四個構面的轉變程度。綜合以上研究方法與文獻探討，整理本研究結果如下：1. 「設計思考」、「設計工具」以及「B型企業條件」作為企業的核心價值，影響社會響應式設計的所有環節。2. 跨領域人力動能由於內部人力缺乏促使外部資源、符合條件的人力更容易進入設計行動中發揮效果

；而中介條件的人力不屬於社會設計平台，因此最終能留在地方，達到政府推動地方創生促進人口回流之目標。3. 進行社會響應式設計行動須發展出屬於自己的方法論。以適應不同的場域、事件與人力的流動。4. 社會設計平台作為設計師，在實際推動設計行動場域中扮演的角色不僅是被動式的橋梁，而是積極干預式且持續推動跨域的動態鏈結，與跨領域之設計行動家扮演的角色略有不同。5. 設計學術理論應用，以設計人類學的方式深入田野，並透過設計思考進行引導，具體內容包含導入服務設計工具與視覺化：需求探索工具、圖像版、故事版、設計行動家動線視覺圖、便利貼與壁報、互動遊戲模板簡報與說明視覺簡報。6. 參與設計行動的身份不同

將影響其在價值觀轉變、關注與延續效果、察覺三個構面的轉變程度，透過其中的質性資料可探討社會響應式設計之優勢與限制。本研究以案例研究的方式探討社會響應式設計行動模式的觀點模型和脈絡的紀錄，並發掘適應於臺灣的行動模式，希望未來導入更多質性資料使典範模型達成飽和，並透過不同角度的質性資料與實際產出之影響，探討適應臺灣的行動模式和調整的參考依據。

第一篇 新穎黃芩素與大豆苷元類似物之合成及其抗流感活性；第二篇 新穎苯并吡喃衍生物之簡易一鍋合成法及其抗炎活性

為了解決學術壁報模板的問題，作者鍾淑婷 這樣論述：

第一篇流感病毒是人類呼吸道最常見的感染源，每年涉及數百萬人呼吸道感染，易引起全球性流行與嚴重的發病率及死亡率。近年對 Tamiflu 產生耐藥性之新型 H1N1 流感病毒株 (H1N1 Tamiflu-resistant) 日漸劇增，造成高死亡率，因此，急須研發新的治療製劑，且促使我們設計、合成新型之類黃酮化合物，以探索具潛力的新穎抗流感藥物。本研究設計、合成黃芩素（黃酮）類似物與大豆苷元（異黃酮）類似物之兩系列的類黃酮化合物，並進行抗流感病毒活性測試。初步結果顯示，以黃芩素（黃酮）類似物之抗流感病毒活性最佳，其 B 環若含有溴原子，則比 oseltamivir （中間有效濃度 (EC50)

= 32.0 μM，中間細胞毒性濃度 (CC50) = 320.1 μM，選擇指數 (SI) = 10）或 ribavirin (EC50 = 25.6 μM，SI > 11.7) 對 Tamiflu 有抗藥性的 H1N1 病毒抑制活性更強，尤其是 5b, 5c, 6b, 6c 對 Tamiflu 抗藥性 H1N1 病毒最具強效 (EC50 = 4.0–4.5 μM, SI >70)。對於季節性 H3N2 流感病毒，則以 5a 與 5b 的 SI > 17.3 優於 ribavirin。鑒於以往本實驗室探討其他類之類黃酮的抗流感病毒結果，並未顯示有高效活性，作者綜合本論文實驗所得數據比較，進

行全面構效關係分析，初步歸納得出結論為：(1) 抗流感病毒活性以黃芩素 (baicalein) 類似物最為強效；(2) 高效黃芩素類似物之可能須包含有兩部分與強力抗流感病毒活性相關的結構：A 環具適當數目的羥基，及非天然存在的含鹵素取代（以溴最佳） B 環，此可能為對 Tamiflu 抗藥性 H1N1 病毒具高效低毒之關鍵。第二篇本論文設計、合成出新型的 4H-chromene 與 chromeno[2,3-b]pyridine 之兩系列化合物，以及探索其抗炎活性，以評估其臨床應用潛能。以微波加熱一鍋化反應之簡易製程，能快速製備出 4H-chromene 與 chromeno[2,3-b]py

ridine 衍生物。MTT 之細胞相容性試驗顯示，合成產物均未呈現細胞毒性。在人與豬軟骨細胞以抗腫瘤壞死因子 (TNF-α) 誘發一氧化氮 (NO) 的試驗結果中，計有 1b、1c、1h、2d、2j、2l 等六個合成產物，顯示比對照組 quercetin 更能有效抑制 NO 生成。此外，鹿角菜膠 (carrageenan) 誘發大鼠足蹠浮腫實驗及大鼠足蹠發炎物質 PGE2 之測定結果，2d 在劑量分別為 10 以及 20 mg/kg 之下，都具有強效及長效的抗炎活性。本實驗初步結果顯示，兩系列化合物均具有高效、低毒的特性，尤以 2d 最具有持續研發潛能，可作為設計與開發新穎抗炎藥之模板。

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