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國立臺灣大學 環境與職業健康科學研究所 陳志傑所指導 翁歆喻的 微粒感測器性能評估 (2019),提出presto甲油膠關鍵因素是什麼,來自於低成本微粒感測器、採樣效率、吸入效率、耐久性測試、微粒堆積、穿戴式微粒偵測器、吸入效率、微粒物質、衝擊器、衝擊器負載。
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光療指彩設計Book : 專業美甲師指尖心機進化版(暢銷版)
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微粒感測器性能評估
為了解決presto甲油膠 的問題,作者翁歆喻 這樣論述:
第一章 近年來物聯網空氣盒子的環境濃度監測越來越普及,其監測讀值大多標榜可以針對空氣中的PM2.5。為了瞭解其感測器讀值是否為PM2.5,因此本研究旨在了解低成本微粒感測器採樣流率及探討不同粒徑大小的微粒進入感測器時的吸入效率及傳輸效率,同時也探究微粒大小、濃度與感測器擺放方式對讀值之影響,冀希提出最佳採樣流率與擺置方位。 本研究使用三款主動式微粒感測器,為攀藤科技粉塵感測器。三款感測器均使用雷射光散射理論偵測微粒濃度,微粒的粒徑偵測範圍為0.3 ~ 10 μm。實驗挑戰氣膠採用氯化鈉微粒,經超音波霧化器通過輻射源經帶電中和到乾燥箱的方式,產生穩定特定大小的微粒及濃度,並利用氣動微粒分析
儀進行量測。 三款微粒感測器A到C出廠的採樣流量分別為1.5、0.8及0.7 L/min。隨著進氣口表面風速增加,三款感測器的進氣口在微粒氣動粒徑5 μm以上的吸入效率會下降。針對攀藤科技的三款微粒感測器,採樣流率分別為1.5、1.5、0.5 L/min時,其採樣效率最佳,高於此流量會有慣性衝擊損失,低於此流量則會有重力沈降損失。為了避免慣性衝擊造成之損失,針對A款之感測器結構進行改造,使得進氣及出氣口成一直管道,使用出廠設定的採樣流量1.5 L/min,其採樣效率較改造前好。耐久性測試方面,使用不同濃度進行,感測器濃度會受微粒沉積於感測元件而影響,當挑戰微粒濃度為8 mg/m3時,感測元
件朝上擺放,經一周後監測值下降約7%,此結果顯示感測元件的擺置應避開微粒沈積的位置。感測器濃度監測之準確度,本研究產生了三種氣動粒徑進行分析,產生相同粒徑不同濃度的環境,四款感測器在氣動粒徑5 μm之微粒,其監測結果皆會有低估的情形,A到C款感測器讀值與標準濃度相比,誤差百分比趨近於100%。而在氣動粒徑1微米之微粒,質量濃度低於70 μg/m3與標準濃度相比誤差可小於10%。使用不同光學特性的微粒物質氯化鈉及亞甲藍,產生相同微粒濃度15 μg/m3,氯化鈉量測結果與標準質量濃度高估約13%,而亞甲藍方面則低估約33%。 攀藤科技的三款感測器在特定採樣流率下有最佳的採樣效率,而改造後的感測
器採樣效率較先前好。感測器採樣時的擺放方位會影響監測讀值的變化。建議未來設計感測器時,應多加考量感測器的內部構造,以減少微粒損失。第二章微粒感測器被廣泛使用在室內外環境的微粒濃度監測上,具有微粒數目分布的測值及環境濃度量測的功能。在職業衛生的應用上為了能更準確評估工作者危害暴露情形,在個人穿戴式微粒偵測器研發上提供了可呼吸性微粒及短時間暴露濃度等資訊。然而對於穿戴式微粒偵測器的性能研究尚未充足,因此本研究旨在了解偵測器採樣流率及探討不同粒徑大小的微粒進入感測器時的吸入效率,同時也探究衝擊器的操作型態、微粒種類與濃度對讀值之影響。 本研究主要評估Nanozen的DustCount兩款穿戴式微
粒偵測器,系列8899及9000,兩款儀器分別可量測0.5 ~ 10 m及0.3 ~ 20 m的粒徑範圍。測試系統中使用超音波霧化器來產生微米級氯化鈉及亞甲藍微粒作為挑戰氣膠。在儀器的準確度評估與所產生的標準質量濃度相比,而衝擊器評估方面調整不同採樣流率(0.5 - 1.5 L/min),利用氣動微粒分析儀進行量測上下游之數目濃度與粒徑分布,以符合不同截取粒徑的衝擊器。 產生氯化鈉及亞甲藍微粒,儀器量測值與標準質量濃度相比均有低估的情形,又亞甲藍微粒的量測結果比氯化鈉低約80%。在兩款衝擊器的分徑上,系列9000的PM2.5、PM4.0及PM10衝擊器須將採樣流率調整成0.8、0.6、0
.7 L/min才能符合截取粒徑在2.5、4.0及10 μm。對於衝擊器的負載使用系列8899衝擊器,產生21.6 mg/m3的質量濃度經80分鐘的負載後,截取粒徑4.0 μm的穿透率會下降約10%。 關於儀器準確度,DustCount系列的偵測器出廠前是透過聚苯乙烯乳膠微粒(PSL)及亞利桑那粉塵(Arizona dust)進行校正,針對不同微粒物質監測應考量其微粒特性。在衝擊器的使用上,系列9000的三種衝擊器分徑效率,使用原廠採樣流率(1 L/min)無法達到預期截取粒徑,須降低採樣流率,以符合截取粒徑在2.5、4及10 μm。
光療指彩設計Book : 專業美甲師指尖心機進化版
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大氣光化學前驅 VOCs 之氧化作用-不同海拔高度對反應產物之影響
為了解決presto甲油膠 的問題,作者王冠人 這樣論述:
生物源揮發性有機物(Biogenic Volatile Organic Compounds, BVOCs)主要從 森 林 所 產 生 , 佔 全 臺 灣 總 揮 發 性 有 機 物 (Total Volatile OrganicCompounds, TVOCs)排放量的一半以上,加上易於大氣中氧化產生複雜產物,如二次有機氣膠(Secondary Organic Aerosols, SOA)、醛酮類(Carbonyls)等,對空氣污染均有影響。本研究建立戶外光化學煙霧室(Outdoor MobileChamber)做為研究大氣BVOCs氧化作用形成反應產物之工具,不同海拔地區實驗則選擇在臺灣中
部進行,藉由觀測不同海拔山區的揮發性有機物與氣態產物濃度,探討揮發性有機物與人為源之交互作用對SOA與氣態產物生成之影響。研究結果觀察到不同海拔山區的揮發性有機物濃度(ppb)在夏季溪頭的異戊二烯為0.69±0.5、苯為0.18±0.19、甲苯為0.29±0.26、二甲苯為0.23±0.26,夏季竹山則為1.78±0.95、0.38±0.09、1.38±1.07、0.26± 0.10,觀察到夏季揮發性有機物濃度中竹山較溪頭高。不同海拔山區的氧化產物濃度(ppb)在夏季溪頭的甲醛為5.24±3.0、乙醛為3.08±1.85,夏季竹山則為2.53±0.96、1.20±0.37;冬季溪頭的甲醛為4.
32±2.66、乙醛為2.62±3.36,冬季竹山則為6.44±2.86、4.38±5.92,觀察到夏季氧化產物濃度中溪頭較竹山高,冬季則是竹山較溪頭高。研究結論顯示中海拔山區在既存顆粒低的環境條件下,上午易產生大量SOA生成之現象,人為源少的溪頭(中海拔山區)比人為源多的竹山(低海拔山區)在BVOCs濃度上較高,讓更多前驅物經過光化學的氧化作用來加以反應,使氧化產物(臭氧、SOA、醛類)生成量增加。溪頭比竹山的原生性之甲醛與乙醛排放源少,但在大氣的周界濃度裡觀察到溪頭甲醛與乙醛濃度較竹山高,可知中海拔山區之甲醛與乙醛多為光化學之氧化作用所生成的二次衍生物。
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