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淡江大學 國際事務與戰略研究所博士班 施正權所指導 曾明斌的 臺灣海事軟實力之建構與運用---以海巡署為例的分析 （2021），提出pn裴妮關鍵因素是什麼，來自於軟實力、海洋治理、海洋政策、海巡外交。
而第二篇論文東吳大學 法律學系 蕭宏宜所指導 傅子憲的 論基因治療的法律規範框架－以刑事管制為中心 （2019），提出因為有 基因治療、先進醫療、再生醫療、獨立審議委員會、基因治療產品的重點而找出了 pn裴妮的解答。
臺灣海事軟實力之建構與運用---以海巡署為例的分析
為了解決pn裴妮 的問題，作者曾明斌 這樣論述：
總統蔡英文女士於2019年3月21日至26日率領內閣成員至南太平洋邦交國進行國是訪問，並將此行取名為「海洋民主之旅」，以海洋與民主為主軸，拜訪大洋洲的友邦帛琉、諾魯及馬紹爾等國，以實際行動穩固邦交，並與前揭國家簽訂《海巡合作協定》（Coast Guard Agreement）。海巡署近年展現的海上執法與救難成果似乎正幫國家開啟另一扇大門，吸引其他國家的交流與合作，海巡外交（Coast Guard Diplomacy）也成為臺灣新的對外交流模式。海巡署對外所展現的吸引力，似乎與約瑟夫．奈伊（Joseph S. Nye Jr.）在80年代提出的軟實力（Soft Power）概念相契合，強調國家除
了能運用軍事與經濟等硬實力外，仍有其他能力足以影響其他國家決策，不論是議程的設定或國際建制的建立，藉由彼此均認同的價值與系統，達到權力運用的效果與影響力。在奈伊的研究中，認為軟實力主要源於文化、政治價值與外交政策，惟本研究認為除了前揭三種來源以外，隨著非傳統安全與全球治理的議題逐漸被國際社會重視，國家在海洋事務各種層面的卓越表現，將成為新的軟實力來源，本研究將其稱之為「海事軟實力」。本研究將以奈伊所建立的「軟實力」理論為基礎，輔以海洋意識與行動等要素，結合權力分析的概念，進行理論推導與修正，建立「海事軟實力」概念架構，並分析「海事軟實力」可能的權力資源與行動，建立相關的評估指標與方法，並以海巡
署為例進行實際操作。
論基因治療的法律規範框架－以刑事管制為中心
為了解決pn裴妮 的問題，作者傅子憲 這樣論述：
先進醫療技術的發展，被認為是21世紀重要的醫療科技議題，基因治療更因其有著能治癒重大遺傳疾病或癌症之潛力，被認為是先進醫療技術中的發展重點。惟產業的發展需有完善的法律規範為其後盾，經分析，我國目前就基因治療相關之法律規範有管制標的定位模糊、審查程序缺乏獨立且可提供明確科學性意見之組織、對基因治療產品管制強度之調整不足等缺陷，且現行規範多以零散之行政規則或自律性規定居多。本文以為，宜制定基因治療之專法並建立一完整規範體系。 近年來美國與歐盟在基因治療領域上有著快速的發展，然對此一先進醫療技術的未知風險與安全顧慮亦隨之而生。為促進基因治療之發展並加以管理，美國與歐盟皆針對基因治療之
技術及產品，制定相關法律規範；日本亦為推動先進醫療技術，自2013年起陸續完成再生醫療三法之制定。從外國立法例觀察其對基因治療技術及產品所建構之法律規範體系，美國係以HCT/P處理之程度作為規範核心，認為基因治療產品乃經過高度處理之高風險HCT/P而應適用較嚴格之管理規範；歐盟則採用先進醫療專章納入基因治療產品之模式，給予基因治療產品完整定義並輔以既有之行政規則，希望藉此加快業者適應新的規範體系；日本則以再生醫療三法為基礎，將基因治療技術列為第一種再生醫療技術加以管制。 為促進我國基因治療領域之健全發展，本文於結論試提出「基因治療技術暨產品管理法」，該法係以歐盟之規範架構為主，並參酌美、
日立法例並整合國內既有相關法規，詳細定義何謂基因治療技術及產品以明確管制之標的；並設置獨立之基因治療審議委員會擔任專業性審查之角色，使基因治療產品之管制強度能更貼近實際需要而非僅流於形式審查；另針對有特殊需求之病患設計特例許可制度，使基因治療產品之管制更能貼近人民之實際需求。冀望透過此基因治療專法之建制，勾勒出我國基因治療自研究發展、臨床試驗至產品上市之全生命週期法律規範框架，使主管機關、研究機構及製造販賣業者能有一明確法規可依循。