gentamicin藥膏的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列推薦必買和特價產品懶人包

探討小分子藥物SC5005的作用機制及其合併天然物後對抗甲氧苯青黴素金黄色葡萄球菌的協同效力

為了解決gentamicin藥膏的問題，作者袁家敏 這樣論述：

金黃色葡萄球菌感染會造成許多疾病，包含輕微的皮膚感染及嚴重的菌血症。隨著抗甲氧苯青黴素金黃色葡萄球菌在世界各地廣泛傳播，傳統的抗生素已無法有效的治療、預防其擴散。因此，新興藥物的研發具有迫切性，且已成為重要的公共議題。我們在先前的研究中篩選出一個小分子化合物，名為SC5005，於體外及體內試驗皆展現了良好的抗菌能力。在這次的研究中，我們透過修飾SC5005的結構以尋找更有潛力的化合物，然而篩選的結果顯示此次的結構修改並未找到優於SC5005 的化合物。同時我們也探討了SC5005 的作用機制，實驗結果顯示SC5005 會破壞細菌細胞膜的完整性，且能直接作用在細菌細胞膜上的磷脂雙層，亦能影響細

菌膜電位。另一方面，在優化SC5005 於動物實驗的劑型時，我們發現HRCA 這個天然物能有效的增加SC5005 的抗菌效果。因此，在這次的研究中，我們想進一步分析SC5005 合併使用HRCA 類似物後的抗菌能力，以及評估此組合應用於治療抗甲氧苯青黴素金黃色葡萄球菌造成的皮膚感染的發展潛力。在篩選了一系列的HRCA 類似物後，HRCA7 和SC5005 的組合展現了最佳的抗菌效果，其能大幅的提升SC5005 的抑菌效果至8000 倍。此外，HRCA7 並不會顯著的增加SC5005 的細胞毒性。SC5005 合併使用天然物HRCA 以及其類似物於體外試驗中顯現了良好的效力，因此我們進一步評估這

樣的組合於體內試驗的效力。在皮膚感染方面，初步的結果顯示SC5005 組合HRCA 配置而成的藥膏能減少皮膚感染模型中小鼠的菌量。

克服治療傳染病與癌症抗藥性之新策略

為了解決gentamicin藥膏的問題，作者李蘭蕙 這樣論述：

低毒性奈米材料增強Cefmetazole對多重抗藥性淋菌的抑菌效果淋菌的多重抗藥性是目前臨床治療上棘手的挑戰，因此找出具預防或治療淋病效果的新策略是迫切的。本研究的目的為從各式奈米材料中找出具抗淋菌效果的奈米材料並探討其抑菌機轉。本研究共測試了21種包括矽類、碳類、金屬類及金屬氧化物類等各式奈米材料，結果顯示大部分的奈米材料皆有不錯的抗淋菌效果，其中金屬類的奈米銀(120 nm)抑菌效果最佳(MIC：12.5 μg/ml)，若進一步測試不同尺寸的金屬銀粒子抗淋菌效果則可發現，120 nm奈米銀與20 nm奈米銀抑菌效果相近(MIC：12.5 μg/ml)，但1 μm銀粒子抑菌效果最差(MIC

：500 μg/ml)。進一步測試120 nm與20 nm奈米銀對細胞毒性可發現，120 nm奈米銀抑制90%淋菌生長的劑量對於人類纖維細胞株及上皮細胞株皆不會產生毒性，因此將針對120 nm奈米銀進行機轉探討。進一步以掃描式電子顯微鏡觀察可發現，經奈米銀處理的淋菌菌體外觀尺寸變小且細胞膜皺縮破損，而穿透式電子顯微鏡切面顯示細胞壁/膜變薄且細胞質空泡化。奈米銀除了可有效抑制淋菌標準菌株的生長外，對於臨床分離的多重抗藥性淋菌菌株也具有同樣效果，而且當奈米銀與抗生素cefmetazole合併使用時具有協同的抑菌作用，可有效降低抗生素使用劑量，讓菌株對cefmetazole從具抗性轉變為具感受性。而

透過抗生素與奈米銀的結合試驗可證明，cefmetazole可有效攜帶奈米銀離子，且經感應耦合電漿質譜分析儀(Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometer)分析證實，奈米銀抗菌作用主要來自奈米結構而不是解離後的銀離子。本篇是第一篇探討奈米材料抗淋菌的研究，結果顯示奈米銀(120 nm)可輔助抗生素的作用且對細胞毒性小，預期未來在外用藥膏或衛生用品敷料具應用價值，以達到預防或治療多重抗藥性淋菌。扁柏醇引起Gefitinib抗藥性肺腺癌DNA損傷自噬細胞週期停滯及衰老根據2013年全美癌症統計報告，肺癌死亡率排名第1；而在台灣，肺癌也是國人十大癌症死因的第

1名。肺癌治療除了傳統的手術切除搭配化學或放射治療外，亞洲人肺腺癌細胞特有的表皮生長因子接受器(Epidermal Growth Factor Receptor，EGFR)突變，對標把藥物也有良好感受性，但在標把藥物使用後的9個月內，病人通常會產生抗藥性，因此發展新的抗肺癌策略是迫切的。本研究的目的是從40種台灣特有植物萃取精油，找出對肺癌具有療效的精油並探討其機轉。研究結果發現台灣肖楠心材精油的活性成分扁柏醇(hinokitiol)，具有抑制一系列肺癌細胞株生長的能力，同時也包括抑制對標把藥物具有抗性的PC9-IR與 H1975細胞株的聚落生長能力。進一步以基因微陣列分析及預測受到扁柏醇調控

的基因及訊息傳遞路徑發現，DNA損傷(DNA damage)、自噬(autophagy)及細胞週期(cell cycle)是主要受到影響的層面。在H1975細胞株驗證也證實了扁柏醇(5 μM, 72 h)會引起DNA損傷指標γ-H2AX蛋白質的表現增加，且與p53無關；引起自噬指標LC3-II、p62、ATG5蛋白質的表現增加；引起細胞週期停滯在S期；引起細胞衰老等機轉導致細胞生長受到抑制。有趣的是，扁柏醇處理下，正常的肺臟纖維細胞在DNA損傷、自噬、細胞週期停滯現象皆不顯著。而動物實驗進一步證明了扁柏醇具有抑制腫瘤生長的效果，且免疫組織化學染色法也證實了DNA損傷及自噬現象相較於對照組皆有顯

著增加與細胞實驗呼應。這篇研究發現了扁柏醇抑制肺腺癌腫瘤細胞生長的機轉，對於標把藥物具有抗性的肺腺癌具有治療潛力。