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I Was Reincarnated as the Villainess in an Otome Game But the Boys Love Me Anyway!, Volume 3, 3

為了解決Watashi+的問題，作者Inaida, Sou,Ataka 這樣論述：

Sou Inaida wrote I Was Reincarnated as the Villainess in an Otome Game but the Boys Love Me Anyway! as a light novel on Shousetsu ni Narou. Ataka has also done artwork for Wakeari Seitokai!, Sensei wa Watashi no Karada wo Aishiteru, and Oyama no, Otoko na Sugao Chanto Ore wo Miteitte.

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單核球細胞報導基因檢測系統的建立與應用

為了解決Watashi+的問題，作者劉嘉恩 這樣論述：

報導基因是一組具有易於觀察、測量和量化之表現型的基因。它們應該是高度靈敏、方便和可靠的，並能快速檢測到結果。報導基因通常會連接在調控基因的啟動子附近，替換外顯子，並測量未知 DNA 序列調控轉錄的能力。內含報導基因的質體一般以轉染的方式送入細胞內。然而，免疫細胞只能透過病毒轉導方式獲得質體。由於病毒感染免疫細胞的困難，沒有太多關於使用免疫細胞進行報導基因檢測的研究。在我們之前的研究中，我們建立了一個螢光素酶報導基因檢測系統，成功地測量了 HEK293T 細胞中 NF-kB 啟動子驅動的轉錄活性；然而，相同的系統在 CCL2 啟動子上無法作用。我們相信對趨化素啟動子的調節作用在免疫細胞中會更加

明顯。因此，本研究在單核球細胞中建立了功能性報導基因檢測系統。使用慢病毒載體，將編碼紅色螢光蛋白和帶有NF-kB啟動子的螢光素酶之基因轉導到THP-1單核球細胞中，並進一步培養出表達紅色螢光蛋白的轉導細胞。用 TNFa 和 IFNr 處理成功地誘導了 NF-kB 啟動子驅動的螢光素酶報導基因的表現，並且在doxycycline誘導的 SP110b 表現後，該報導基因的表現增加了約 17 倍。該結果證明本研究創建的報導基因檢測系統可用於單核球細胞，也可用於其他細胞。此外，在載體中插入多個限制酶切位點的接頭序列有助於將各種啟動子替換到載體中，使其成為測試單核球細胞或其他細胞群中目標啟動子活性非常有

用的平台。

Double, Volume 4, 4

為了解決Watashi+的問題，作者Ayako Noda 這樣論述：

Ayako Noda is a Japanese manga creator known for her seinen titles, including Double, Around, Ikazuchi Tooku Umi ga Naru, Sennetsu, and Watashi no Uchuu. She also publishes Boys Love titles under the name Niboshiko Arai.

有機矽奈米遞送系統之藥動學研究

為了解決Watashi+的問題，作者周宏璋 這樣論述：

矽奈米粒為具潛力的藥物載體，本論文分別探討矽奈米粒之藥動學（第二章）及細胞攝入動力學（第三章）。過去研究指出，一氧化氮可用於疾病的治療。然而，這種反應性高且不穩定的氣態分子很難遞送到目標作用部位。儘管有各種奈米藥物遞送系統已被發展成為一氧化氮釋放劑，但其體內的動力學研究卻不詳盡。第二章的研究目標為：探討一氧化氮矽奈米遞送系統之藥動學和生物相容性。利用兩種不同的方法製備有機矽奈米粒，分別是奈米沉澱法與一鍋法。合成的載體命名為NO-SiNP-1與NO-SiNP-2。含有亞硝基硫醇的有機矽奈米粒具有相似的粒徑大小（~130 nm），但具備不同的形態和表面電位。在體外釋放研究中，NO-SiNP-1的

降解速率比NO-SiNP-2更慢（約延長5倍）；因此，NO-SiNP-1被視為一種緩慢的一氧化氮釋放劑，而NO-SiNP-2則是一種快速的一氧化氮釋放劑。但是在藥動學研究中，NO-SiNP-1卻從血液中迅速被排除（20分鐘內）；相比之下，NO-SiNP-2的亞硝基硫醇在血漿循環長達12小時，且其亞硝酸鹽和硝酸鹽的血漿濃度明顯更高。此外，血液、生化分析及組織切片的結果顯示給予二種劑型後並沒有產生顯著變化，表示其具有生物相容性。奈米遞送系統一直存在著遞送效率普遍偏低的問題。研究指出巨噬細胞吞噬奈米載體具有特定的閾值（threshold），顯示細胞所能吸收的載體有一定的數量。第三章的目標是利用含有螢

光團的有機矽奈米粒來評估巨噬細胞之吞噬和滯留奈米粒的程度與速率。研究中製備攜載rhodamine 6G（R6G）的有機矽奈米粒（SiNP-R6G）並探討其基本特徵及細胞攝入動力學（cellular uptake kinetics）。結果顯示，SiNP-R6G為球形粒子，粒徑約為100至200 nm，R6G不但穩定承載於奈米粒中，且螢光強度主要來自包覆的R6G分子，故可藉由螢光強度之測量，追蹤奈米粒子之細胞攝入動態。此外，SiNP-R6G的細胞毒性顯著低於游離態R6G，兩者之細胞耐受濃度相差>150倍。動力學實驗結果顯示巨噬細胞（RAW 264.7）胞吞SiNP-R6G時，呈現飽和動力學效應，即

吞噬百分率隨投予的奈米數增加而降低，這樣的結果由直接螢光定量測定與共軛焦雷射掃描顯微圖像得到證實。每顆巨噬細胞的最大吞噬速率（Vmax）為每小時6.9×10^4顆奈米粒，半飽和（half-saturation）奈米粒數量濃度為7.6×10^11/mL（每毫升約1兆顆粒子）。SiNP-R6G在胞吞後的48小時，約有80%仍然滯留在細胞中。本研究發展出細胞內奈米粒子數量之直接定量法，利用低毒性和高螢光強度的螢光奈米粒子，追縱奈米載體進出巨噬細胞的動態變化，以絕對的量化數據，呈現巨噬細胞攝入奈米粒子之能力。