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台北國際自行車展覽會之顧客體驗行銷與體驗價值對購買意願之研究

為了解決PS2 回收價的問題，作者李明仁 這樣論述：

本研究以台北國際自行車展覽會進行研究，並以622名顧客為研究對象進行調查，獲得有效問卷602份，回收率良好，達95.0%。研究之主要目的在探討會員對該展覽體驗行銷、體驗價值與購買意願之關係，使用SPSS12.0套裝軟題運算，透過描述統計、t檢定、單因子變異數分析、迴歸及階層迴歸分析等方式進行分析，研究結果發現:一、不同人口統計變項之展覽顧客體驗行銷之差異性比較，在性別、年齡、教育程度、平均月收入等面向達到顯著差異;二、不同人口統計變項之展覽顧客體驗價值之差異性比較在年齡、教育程度及平均月收入等面向達到顯著差異；三、參觀展覽之顧客在體驗行銷與體驗價值存有顯著的正相關；四、體驗行銷各構面對購買意

願具有相當顯著的正向影響。

利用 Corynebacterium glutamicum 生產胞外重組 Streptomyces 轉麩氨醯胺酶

為了解決PS2 回收價的問題，作者謝秀英 這樣論述：

轉麩氨醯胺&;#37238; (Transglutaminase, 簡稱 TGase) 可催化蛋白分子間或分子內形成 ε-(γ-glutamyl)lysyl 共價鍵結，而達到修飾蛋白的作用，在食品加工、紡織加工及醫藥上都被廣泛的應用。本研究希望利用遺傳工程技術在 Corynebacterium 菌種中建立 Streptomyces 來源的 TGase 表現系統，使其成為更具有經濟價值的酵素。本實驗利用不同來源的 Streptomyces pro-peptide 與成熟 TGase 基因重組，觀察重組 pro-TGase 在麩胺酸生產菌 Corynebacterium 胞外表現的情形，並探討利

用不同 Corynebacterium 菌株來表現 pro-TGase，對 TGase 酵素表現及活性的影響。研究發現當以C. glutamicum ATCC 13869 生產 Skpro-peptide 連結 Sm mature TGase (SkproSmTGase)，其分泌到胞外之產量比以 Smpro-peptide 連結 Sm mature TGase (SmproTGase) 來表現的產量下降了 47.5%，且在 C. glutamicum BCRC 10036 及 C. glutamicum LS 1183 皆有發現同樣情形，分別下降了 46.9% 及 41.9%，因此推測 pro

-peptide 的置換可能影響 pro-TGase 分泌至胞外的效率。除此之外，以不同Corynebacterium 菌株表現 pro-TGase，發現以 C. glutamicum LS 1183 表現 pro-TGase 的產量較好，其次為 C. glutamicum ATCC 13869，最後是 C. glutamicum BCRC 10036，因此 C. glutamicum LS 1183 較有潛力作為往後發酵槽大量生產用菌株。另外，以同源性重組方式嵌入 Corynebacterium 染色體表現 Streptomyces pro-TGase，其產量卻比以 plasmid 型式表現

pro-TGase 要好，推測 plasmid 型式在 Corynebacterium 較不穩定。此外，實驗室先前發現，在 E. coli 表現及純化出來不具活性的 Smpro-TGase重組蛋白當保存於 4℃ 的 Sodium phosphate buffer (pH 5.7) 中，會有具酵素活性的 mature TGase 形成。為了探討 pro-TGase 是否有自我活化成 mature TGase 的能力，或是純化過程中受殘留蛋白&;#37238;的作用，因此分別自 E. coli 及 Corynebacterium 中純化 Streptomyces pro-TGase 重組蛋白，並

分別加入 5 mM PMSF 及 10 mM EDTA 於保存之 buffer 中，結果發現，自 Corynebacterium 表現及純化之 Smpro-TGase 並無mature TGase 的產物產生，因此推斷自 E. coli 表現及純化之 Smpro-TGase 會形成 mature TGase，應該是受到純化過程中少量存在未知之蛋白&;#37238;所導致；另外，緩衝液中若加入 5 mM PMSF 發現會有 mature TGase 產生，而加入10 mM EDTA 卻沒有，推測造成 Smpro-TGase 活化成 mature TGase 的蛋白&;#37238;可能為一種 m

etalloprotease。