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國立臺灣大學 資訊工程學研究所 郭大維、張原豪所指導 何建忠的 超大規模快閃記憶體儲存裝置之效能、模組化和可靠度技術探討 (2015),提出CruZer 6關鍵因素是什麼,來自於儲存系統、超大規模快閃記憶體、效能、可靠性、擴充性。

而第二篇論文慈濟大學 醫學檢驗生物技術學系醫學生物技術碩士班 林惠茹所指導 廖昭權的 液相層析串聯質譜儀搭配資料庫比對強化尿液中多種濫用藥物及其代謝物之鑑定 (2013),提出因為有 液相層析串聯質譜儀、資料庫比對的重點而找出了 CruZer 6的解答。

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了CruZer 6,大家也想知道這些:

超大規模快閃記憶體儲存裝置之效能、模組化和可靠度技術探討

為了解決CruZer 6的問題,作者何建忠 這樣論述:

為了滿足使用者對於快閃記憶體儲存裝置不斷成長的容量需求,3D 快閃記憶體以及MLC (Multi-Level Cell) 快閃記憶體技術已經廣泛被市場以及供應商採用,使得快閃記憶體晶片容量可以持續地透過堆疊以及壓縮的方式不斷增加。然而,如此快速的記憶體需求增長以及堆疊壓縮製程雖然帶來了快速增加容量的優點,同一時間也對快閃記憶體帶來了不好的影響,像是效能變差、擴充性不佳、可靠性變差的議題。這些都會使得未來再設計超大容量的快閃記憶體儲存裝置上帶來相當大的挑戰。本論文提出一個只需極少量主記憶體空間就能有效管理龐大容量的快閃記憶體,使得快閃記憶體容量增長不會因為記憶體空間不足而造成效能大受影響。第二

的部分我們從超大容量快閃記憶體在建置上因為特性不斷變化而使得設計成本以及開發成本上會有巨大的困難,也因此在這裡我們提出以模組化晶片去建置固態硬碟,使得新晶片上的不同特性差距可以利用模組化晶片所提共的統一存取介面來克服。同時本論文也提出了一個可以改變資料存取特性的管理方法,使得模組化晶片上為人詬病的讀寫效能問題能被克服。

液相層析串聯質譜儀搭配資料庫比對強化尿液中多種濫用藥物及其代謝物之鑑定

為了解決CruZer 6的問題,作者廖昭權 這樣論述:

在台灣,安非他命類、愷他命類以及鴉片類等毒品被濫用的頻率逐漸上升,於是需要一個可靠的方法來做為檢驗毒品之確認試驗。此篇目的是開發一種利用SRM觸發子離子掃描並以資料庫來增進分析物定性的串聯質譜模式,能夠同時對於13種常見之濫用藥物來做定量與定性之全面性分析方法。透過液相層析串聯質譜儀 (LC-MS/MS)中timed-SRM (t-SRM)、二次離子質譜圖及資料庫比對的結合,能更進一步提供濫用藥物測試結果的確認。以Poroshell C18 管柱層析分離,使用甲醇及水混合作為移動相溶液來做梯度沖堤。分析一個樣品的總時間為11.7分鐘。在此方法中,所有分析物之同日間與異日間的精確性皆在12.1

1%以內,而準確度則在-10.31%至+10.10%的範圍內。在基質效應 (Matrix effect)中發現有離子抑制的情形發生,可藉由加入帶有氘之內標來做為基質效應的補償。在殘留試驗則無發現分析物之殘留。此方法透過110個經氣相層析質譜儀 (GC-MS)標準方法所檢測的真實尿液樣品來做比較,期望能在定量上達一致性。結果顯示此方法能達到和GC-MS標準方法一樣地精確及準確。而二次質譜資料庫搜尋提供了另一種確認分析物的證據。此方法是透過單一三段式四極柱質譜儀來分析並結合t-SRM及子離子掃描而達到同時對於尿液中安非他命類、愷他命類及鴉片類分析物及其相關代謝物來做定性及定量的全面性分析。此方法能

有效應用於法醫學領域。