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ChemDraw的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦魏榮寶寫的 高等有機化學 可以從中找到所需的評價。
另外網站ChemDraw的使用方法【基本功能篇】 | 化学空间Chem-Station也說明：ChemDraw 是一款学化学的人基本都知晓的画结构式的软件，现已更名为ChemBioDraw这是一款对于我们研究化学的人来说不可缺少的软件之一，但是能够完整 ...
國立陽明大學 生物醫學資訊研究所 許聞廉所指導 鄭成偉的 階層性且可規劃的一鍋化寡醣合成 （2018），提出ChemDraw關鍵因素是什麼，來自於人工智慧、機器學習、演算法、一鍋化、醣合成。
而第二篇論文中原大學 化學研究所 賈緒威所指導 溫源鈞的 應用核磁共振技術研究自身終止高分歧寡聚物之合成反應以及調控其反應產物 （2017），提出因為有 核磁共振、雙馬來亞醯胺、巴比妥酸、甲基吡咯烷酮的重點而找出了 ChemDraw的解答。
最後網站PerkinElmer: ChemDraw Wizards則補充：We hope you will send us your challenges and triumphs in chemical communications, whether it's a drawing you created in ChemDraw or another drawing package. See ...
高等有機化學
為了解決ChemDraw 的問題，作者魏榮寶 這樣論述：
《高等有機化學(第2版)》是高等學校化學化工類專業高等有機化學課程教材，是在第一版的基礎上，經過多年教學實踐，結合有機化學學科發展修訂而成的。 本版對電子效應和一些反應進行了增補和調整。全書仍分19章，分別對共價鍵、電子效應、空間效應、各類反應機理及研究方法、有機活性中間體、超分子化學和立體化學等進行了詳細的闡述。每章後有思考題、習題和參考答案。 《高等有機化學(第2版)》可供高等學校化學、化工、材料、醫藥、環境等類專業研究生和本科高年級學生使用，也可供相關專業和科研人員選用。 第1章 共價鍵 1.1 價鍵理論 1.2 共振論 1.3 分子軌道理論 1.4 雜化
軌道 1.5 氫鍵 習題 第2章 有機化學中的電子效應和空間效應 2.1 有機化學中的電子效應 2.2 有機化合物的空間效應 習題 第3章 反應機理及研究方法 3.1 簡介 3.2 有機反應的類型 3.3 反應機理的研究 3.4 取代基效應 習題 第4章 氧化還原反應 4.1 幾種典型的反應歷程 4.2 幾種典型的氧化還原反應 習題 第5章 復雜有機化合物的命名和h-nmr譜 5.1 復雜有機化合物的命名 5.2 復雜有機化合物的1h-nmr譜 習題 第6章 酸鹼理論 6.1 arrhenius的酸鹼概念 6.2 酸鹼質子理論 6.3 酸鹼的lewis理論 6.4 軟硬酸鹼的概念 6.5 超強
酸和超強鹼 6.6 酸鹼在有機化學中的應用 習題 第7章 有機化合物的芳香性 7.1 芳香性、非芳香性、反芳香性、同芳香性及反同芳香性的判斷 7.2 y芳香性 7.3 方克酸類 7.4 二茂鐵類物質 7.5 關於芳香性的新概念 7.6 在有機化學中的應用 習題 第8章 立體化學 8.1 有機分子的異構體 8.2 有機分子的構象 8.3 手性與手性合成 習題 第9章 有機活性中間體 9.1 碳負離子中間體 9.2 碳正離子中間體 9.3 自由基中間體 9.4 雙自由基 9.5 苯炔 習題 第10章 親電加成反應 10.1 碳—碳雙鍵的親電加成反應 10.2 炔烴和丙二烯類的親電加成反應 10.3
共軛二烯烴的親電加成反應 10.4 親電加成反應在有機合成中的應用 習題 第11章 親電取代反應 11.1 飽和碳原子上的親電取代反應 11.2 苯環上的親電取代反應 11.3 稠環芳烴的親電取代反應 11.4 其他芳香烴上的親電取代反應 11.5 反應實例 習題 第12章 親核加成反應 12.1 碳-碳雙鍵的親核加成反應 12.2 碳-碳三鍵的親核加成反應 12.3 羰基親核加成反應 12.4 羧酸衍生物與親核試劑的反應 12.5 金屬氫化物與羰基的親核加成反應 12.6 a,β-不飽和羰基化合物的親核加成反應 12.7 碳—氮重鍵的親核加成反應 12.8 分子內的自催化親核加成反應 12
.9 morita-bay「s-hillman反應 12.10 銦催化的逆c1aisen縮合反應 習題 第13章 親核取代反應 13.1 脂肪族的親核取代反應 13.1.4 離子對機理 13.1.5 分子內的親核取代反應(sni)歷程 13.1.6 snv歷程 13.1.7 影響親核取代反應歷程的因素 13.1.8 在有機合成中的應用 13.2 芳香環上的親核取代反應 習題 第14章 自由基的反應 14.1 概述 14.2 幾種重要的自由基反應 14.3 卡賓和乃春的反應 14.4 metathesis反應 習題 第15章 消除反應 15.1 消除反應的分類 15.2 消除反應的歷程 15.3
消除反應的取向 15.4 影響消除反應的因素及消除反應與取代反應的競爭 15.5 消除反應的立體化學 15.6 熱消除反應 15.7 各種消除反應 習題 第16章 有機光化學 16.1 引言 16.2 烯烴的光化學 16.3 苯類化合物的光化學 16.4 酮的光化學 習題 第17章 周環反應 17.1 引言 17.2 電環化反應 17.3 環加成反應 17.4 σ鍵遷移 習題 第18章 分子重排反應 18.1 重排反應的分類 18.2 親核重排 18.3 親電重排 18.4 芳環上的重排 18.5 自由基的重排 習題 第19章 超分子化學簡介 19.1 大環冠醚 19.2 環糊精 19.3
杯芳烴 19.4樹形化合物 19.5 分子棒 習題 附錄 1.有機化學繪圖工具chemdraw 9.0 2.重要的有機化合物網址 3.專利網址 4.國內外有影響的化學類雜志簡介 5.有機化合物中的h和c的化學位移值 主要參考書 索引
ChemDraw進入發燒排行的影片
階層性且可規劃的一鍋化寡醣合成
為了解決ChemDraw 的問題，作者鄭成偉 這樣論述：
可規劃一鍋化寡醣合成法被設計用於快速大量合成寡醣，透過Optimer軟體的幫助，搜尋醣元件資料庫(Building Block Library)，提供由大到小相對反應速率(RRV)的醣元件合成藍圖。然而原本的資料庫大約只有50個被實驗驗證RRV的醣元件；此外基於醣元件RRV順序由大到小的要求，此方法僅適用於小寡醣的合成。為了解決上述兩項問題，我們擴增醣元件資料庫，將實驗驗證RRV的醣元件擴增至154個，並建立超過50,000虛擬醣元件，以機器學習精準預測每個虛擬醣元件的RRV。此外我們設計階層化拆解醣分子演算法，開發了新軟體Auto-CHO。Auto-CHO可將一個以一鍋化方法合成出來的醣片
段可以作為新的醣元件，再次用於另一個一鍋化方法。因此Auto-CHO對於複雜醣類的合成提供了可行方案。在此研究中，我們以四種重要的醣類合成作為範例，包括Globo-H、SSEA-4、heparin pentasaccharide和oligoLacNAc。
應用核磁共振技術研究自身終止高分歧寡聚物之合成反應以及調控其反應產物
為了解決ChemDraw 的問題，作者溫源鈞 這樣論述：
近年來，鋰離子電池的快速發展，已經廣泛的應用在許多電子設備上，並成為生活中不可或缺的一環，且隨著動力電池對高功率的需求，鋰離子電池的效能已有很大的進展。然而，熱失控 ( Thermal runaway )是使用鋰離子電池時的潛在風險。自身終止高分歧寡聚物（STOBA）已被證明是鋰離子電池最有效的電解質安全添加劑。據此，了解STOBA形成機制將有助於改善此種安全添加劑的功能與應用。核磁共振（NMR）技術能夠對STOBA 的原料物雙馬來亞醯胺(4,4’-Bismaleimidodi-phenylmethane，以下簡稱為 BMI1000)及其衍生物 (BMI2300)、巴比妥酸 (Barbitu
ric Acid，以下簡稱為 BTA) 、溶劑甲基吡咯烷酮 (N-Methyl-2- pyrrolidone，以下簡稱為 NMP)以及對STOBA合成反應進行分子等級的研究。推測 STOBA 合成反應在化學動力學的可能反應機制及其鍵結行為，並藉此推測 STOBA 的分子結構與其作為鋰離子電池安全添加劑之安全作動行為機制。在本研究中，透過一系列對於反應物本身、溶劑本身、模型反應以及STOBA合成時在反應過程中的隨時間演化下的臨場(in situ) NMR來研究STOBA合成反應，並且在不同反應物比例下重複實驗以確認反應機理。實驗結果證實STOBA合成反應的產物取決於溶劑、反應物的類型、反應物的比
例、濃度、反應溫度、反應時間、攪拌速率和添加順序等因素。藉由 NMR 分析並佐以 SAXS, SEM, GPC, EPR 的實驗結果，我們證實 STOBA 合成的主要反應機制包含 Michael addition 與 radical homopolymerization 兩種，且在隨反應時間的演化下，兩種反應機制會互相競爭。