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國立臺灣大學 應用力學研究所 胡文聰、鍾德憲所指導 莊信弘的 高通量電生理篩選元件之裝置 (2003),提出BRAND pipette關鍵因素是什麼,來自於多通量電生理篩選、軟微影、膜片箝制。

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了BRAND pipette,大家也想知道這些:

高通量電生理篩選元件之裝置

為了解決BRAND pipette的問題,作者莊信弘 這樣論述:

膜片嵌制(patch clamp)技術在標準電生理分析中是一種發展相當完備、且成為研究離子通道及轉運蛋白最有利的工具。儘管膜片嵌制技術擁有較一般分析方法中更優渥的資訊含量,但是此技術在操作上卻是需要技術相當純熟的人工操控,才可將玻璃吸管精準地移動到所要記錄的細胞上,過程中所耗費的時間與精力造成實驗產量必然是相當少量。 本論文提出一套整合多細胞的膜片箝制元件來進一步探討離子通道。其中,紀錄腔體是以一個多層壓克力層相組裝,且在與細胞吸附處聚合化成聚二甲基矽氧烷(PDMS)的結構。以彈性體的PDMS為材料的膜片嵌制晶片主要是仿照玻璃微管前的尖端外型,經過表面處裡後的PD

MS膜片嵌制晶片變得更有吸引力,對細胞膜表面也更容易且迅速地形成Giga 歐姆吸附。此晶片嵌制系統不僅改良了傳統膜片嵌制技術中所不可避免的缺點外,此系統裝置更提供多孔電生理紀錄以提高資料點產量。 我驗證出一個PDMS紀錄晶片可以在已經表現inactivation-removed Shaker potassium channels的Xenopus oocytes細胞上紀錄非同步的多孔訊號,此實驗結果更指出,若整合此記錄系統將可達到 ”高通量電生理篩選”(High-throughput Electrophysiological Screening)。