電解水實驗的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列推薦必買和特價產品懶人包

化學基礎實驗（第二版）

為了解決電解水實驗的問題，作者董彥傑王鈞偉 這樣論述：

《化學基礎實驗》(第二版）將化學相關專業本科生開設的各二級學科實驗進行整合，避免重複，同時為了方便授課，充分考慮了各模組的相對獨立性。本書從化學實驗基本知識講起，依次介紹了無機化學實驗、化學分析實驗、儀器分析實驗、有機化學實驗、物理化學實驗、化工原理實驗、中學化學教學法實驗、材料化學實驗。在實驗專案的選擇上，注重驗證性實驗和設計性實驗相結合，以培養學生的綜合能力。 《化學基礎實驗》（第二版）可作為化學、應用化學、材料、生物、環境、食品、輕工等專業的教材，亦可供相關科技人員參考。

電解水實驗進入發燒排行的影片

具有階層式協同效應之雙金屬有機架構材料於高電流密度電解水產氫及產氧之應用

為了解決電解水實驗的問題，作者林浩瑋 這樣論述：

電催化分解水產氫可以將電能轉為氫氣之化學能儲存，補足再生能源如太陽能、風力發電等發電不穩定之缺點。其產物氫氣純度高，且具有高能量密度(120 MJ/kg)、壓縮後易於儲存、不產生碳排放等優點，被視為一具有永續性之產氫技術。電解水產氫之技術已發展數十年，但仍有持續進步之空間。例如目前電解水之電能消耗占了總成本之一半以上，若要降低耗電量，則需使用過電位極低的電極材料。然而，目前標竿電極仍為貴重金屬如Pt、IrO2、RuO2等價昂、稀少之材料，在大規模應用時較難降低生產成本。於此，數十年來不同的電極材料不斷地發展，但在電性表現以及長效性上仍尚未顯著地超越貴金屬電極。金屬有機架構 (Metal Or

ganic Frameworks，MOFs)之合成技術以及應用在近年來開始蓬勃發展，被視為一新興的催化材料，且在許多領域皆已有出色的表現。其主要由各種過渡金屬離子中心藉由有機配體分子連結，具有多變的結構以及可調控的金屬中心，有助於實際催化能力的提升。然而，大部分金屬有機架構材料之導電性皆極差(約10-10 S m-1)，故在早期被發展出來時並沒有太多應用於電化學領域中，且多數研究者也只是將其作為合成其它金屬氧化物、磷化物等之前驅物。此實驗並不將其進行高溫鍛燒，而是將鐵鎳雙金屬有機架構FeNi(BDC)(DMF,F)直接成長於導電泡沫鎳基材並進行電催化OER、HER，省去為了製成電極而加入不導電

之黏合劑(binder)的步驟，同時以泡沫鎳的孔洞性質及導電性提升MOF複合材料本身之催化能力。在經過反應物鐵鎳比例的調控並進行物質鑑定後，我們可得到一OER能力最適化之鐵鎳比例區間，表現優秀的OER、HER以及全電解水能力，也具有與近年文獻相比之下優異的高電流密度長效性。此FeNi(BDC)(DMF,F)/NF在OER表現方面，僅需227 mV之過電位即可達到電流密度60 mA cm−2，HER方面則僅需160 mV之過電位即可達到電流密度10 mA cm−2。在高電流密度(400 mA cm-2)下，亦有突出的表現，產氫以及產氧過電位分別為348和252 mV。全電解水表現方面，在達到電流

密度10以及400 mA cm−2分別只需 1.58以及1.9 V之槽電壓(cell voltage)，勝過所比較用之標竿電極對Pt-C/NF//IrO2/NF。長效性測試方面，此實驗以全電解水定電壓測試方法，證明此FeNi(BDC)(DMF,F)/NF電極對在30小時高電流密度(初始電流為400 mA cm−2)下電流僅衰退10%左右，且長效性後SEM、XPS、OER、HER催化能力皆無明顯改變，具有足夠的化學穩定性以及機械強度。以氣相層析儀(GC)分析實際產生氫氣以及氧氣量後，證實此電極之OER及HER法拉第效率接近於100%，具有實際應用之價值。