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國立政治大學 中國文學系 高莉芬所指導 陳世昀的 魏晉南北朝志怪中的命運敘述 (2018),提出金湧長生醫學生物科技股份有限公司關鍵因素是什麼,來自於魏晉南北朝、志怪小說、宗教、命運敘述、自覺。
而第二篇論文國立中興大學 食品暨應用生物科技學系所 溫曉薇所指導 郭旃&;#26277;的 小檗鹼微脂體製程之最適化及小檗鹼溶液與其微脂體抗HepG2細胞生長能力和相關凋亡路徑之比較 (2009),提出因為有 奈米中藥、鹽酸小檗鹼微脂體、HepG2細胞、細胞凋亡的重點而找出了 金湧長生醫學生物科技股份有限公司的解答。
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魏晉南北朝志怪中的命運敘述
為了解決金湧長生醫學生物科技股份有限公司 的問題,作者陳世昀 這樣論述:
「命運」是人無法迴避的課題,哲學、宗教、思想、文史學家各有不同的解釋。本文之所以由志怪小說切入,一來命運的討論雖多,結論也不出命定、命限或人定勝天一類的結論,但透過志怪小說相關資料的整理、解讀,或可為命運觀的研究增加不同材料和切入角度;二來,相較起一般研究多由思想、宗教、史學、文學篇章或作者著手,即便有論及小說命運的,也多著眼於唐至明清,魏晉南北朝志怪小說部分較少提及。故透過魏晉南北朝志怪小說中的命運敘述的討論,期許能豐富志怪小說的研究。最後,亂世促使人對命運有更多的省思,魏晉南北朝的命運敘述除了有承繼前代的命定,也因時代和宗教因素,產生別於它代的命運敘述,反映在志怪小說上,增加了道德信仰等
因素,使得命運可以改變的想法,隱藏在志怪小說的敘述中。以上為本篇研究的意義所在。寫作上,本文回顧了與本文有關的研究成果,並闡明本文研究的基本思路和方法,以及研究目的和意義。其次先釐析先秦兩漢以及魏晉南北朝的命運觀。接著聚焦於魏晉南北朝的志怪小說,從命運可測與不可測、命運如何知悉、命運可變不可變等幾個角度思索其所展現的對象以及意義,觀察其是以何種方式呈現對命運的思考。當中也討論到命運的內容及敘事模式,從社會、文化、歷史、思想、文學等角度切入分析詮釋,最後從時代性、宗教性、文學性以及變動性幾個角度,突顯本篇魏晉南北朝志怪小說中的命運敘述的獨特性,探討其所反映與展現的意義,並作一總結。
小檗鹼微脂體製程之最適化及小檗鹼溶液與其微脂體抗HepG2細胞生長能力和相關凋亡路徑之比較
為了解決金湧長生醫學生物科技股份有限公司 的問題,作者郭旃&;#26277; 這樣論述:
奈米中藥是指將中藥有效成分、有效部位、原藥或複方製劑與奈米技術相結合而製造出粒徑小於100 nm的中藥劑型,進而提高生物利用度、控制藥物釋放速率和延長藥物的作用時間來增進治療效果。小檗鹼是中草藥黃連的主要功效成分,具有抗菌、抗病毒、抗發炎、抑制腫瘤生長及誘導癌細胞凋亡的功效。本研究目的是以微脂體包覆鹽酸小檗鹼以提高其對於肝癌細胞的毒殺作用。首先先探討鹽酸小檗鹼微脂體的脂質組成及製備方式對鹽酸小檗鹼微脂體的粒徑、粒徑分佈及鹽酸小檗鹼包覆率的影響,確立鹽酸小檗鹼微脂體的最適化製程。結果顯示1,2-distearoyl-3-sn-phosphatidylcholine(DSPC)及hydrogen
ated soy phosphatidylcholine(HSPC)兩種脂質不影響鹽酸小檗鹼微脂體的粒徑大小與包覆率,而添加5% PEG可顯著地使包覆率提高3.3- 6.4倍。在方法上,以薄膜水合法搭配濾膜擠壓法可以得到最高的包覆率(14%)的鹽酸小檗鹼微脂體。微脂體包覆鹽酸小檗鹼可以顯著的提高對HepG2細胞的毒殺能力,MTT試驗結果指出鹽酸小檗鹼微脂體對HepG2細胞的生長抑制效果為鹽酸小檗鹼溶液的1.2-2.3倍。由Annexin V/ PI雙染的結果可以發現鹽酸小檗鹼微脂體可以顯著的誘導HepG2細胞產生凋亡,且隨處理時間(24- 72小時)與濃度(0- 20 &;micro;g/mL
)的增加,凋亡細胞的比例也隨之提高,相對的,鹽酸小檗鹼溶液在同樣的處理條件下,亦有凋亡細胞的出現,但是數量較少。在凋亡路徑之探討方面,鹽酸小檗鹼溶液或鹽酸小檗鹼微脂體能藉由降低粒線體的膜電位,接著依序活化caspase-9及-3,caspase-3的活化使其受質PARP斷裂並失去活性,導致HepG2細胞發生凋亡。此外,外在路徑中的caspase-8並無活化的情形。另外以西方墨點法分析結果顯示pro-caspase-3表現量,兩處理組的pro-caspase-3表現量均出現濃度依賴性,而caspase-3的受質PARP之表現情形在鹽酸小檗鹼濃度5 &;micro;g/mL以上,亦有斷裂的情形出現
,故鹽酸小檗鹼溶液與其微脂體應是以caspases/mitochondria依賴性的凋亡路徑促使HepG2細胞產生細胞凋亡。而與鹽酸小檗鹼溶液相比,鹽酸小檗鹼微脂體能讓粒線體膜電位下降幅度加大,且caspase-9和caspase-3的活性也都高於鹽酸小檗鹼溶液組。由細胞的攝食情形與微脂體釋出鹽酸小檗鹼的情形證實鹽酸小檗鹼微脂體無法提高HepG2細胞對鹽酸小檗鹼的攝食量,但是藉由微脂體對藥物的保護效果及逐步釋出藥物的特色能延長鹽酸小檗鹼作用於HepG2細胞。歸納以上實驗結果,說明鹽酸小檗鹼微脂體不改變原本鹽酸小檗鹼所誘導的凋亡路徑,可能是利用延長作用時間來增加對HepG2細胞的毒殺效果。
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