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非接觸式體溫量測系統

為了解決醫療器材許可證資料庫查詢的問題，作者何宗穎 這樣論述：

在疫情緊繃的時刻，急需建構人員管制的系統，掌握人員防疫配合的情況。但是防疫物資欠缺，或者成本太高，或者系統架構不易，會讓防疫工作出現破口，嚴重影響人民的健康。 本文執行「非接觸式體溫量測系統」之專案，藉由長茂公司的CmorePaas平台建構防疫機器人App，運用簡易開關機器人搭配醫療級額溫槍，利用二維條碼、RFID讀取，來做人員的識別、體溫的量測等防疫工作。結合長茂公司、嘉南藥理大學與明新科技大學多位人員的研究專長，共同致力於研發適用於疫情緊繃的時期，運用現有的防疫設備，架構防疫系統。本計畫優勢為：1.低成本：使用開放源碼的資源來開發系統。使用自由軟體，可以使應用軟體的成本趨近於零。開

源硬體以及簡易的機構，讓防疫機器人可快速搭建。2.跨平台：所用的自由軟體，均為跨平台的函式庫，可以輕易地移植到如 Linux、Windows...等作業系統平台上，可做不同的整合應用。關鍵字：非接觸式體溫量測、物聯網、手指機器人。

某區域教學醫院治療慢性C型肝炎之直接作用抗病毒藥物 (Direct-Acting Antiviral Agents , DAAs) 之藥品使用療效評估

為了解決醫療器材許可證資料庫查詢的問題，作者巫婷婷 這樣論述：

背景：過去在台灣主要以長效型干擾素 (pegylated interferon) 合併雷巴威林(ribavirin)治療慢性C型肝炎，隨著口服直接作用抗病毒藥物(direct-acting antiviral agents, DAAs)的發展，已取代干擾素成為C型肝炎的治療首選。台灣於 2017 年1月開始有條件的開放健保給付，但目前仍為高價藥品，而且交互作用繁多，因此本研究希望藉由某區域教學醫院的處方分析進一步探討這些藥物的療效及安全性。研究目的: 評估臨床上治療C型肝炎的直接作用抗病毒藥物的療效，交互作用及用藥安全性，以提供醫師作更好的臨床決策及照護參考。方法：本研究為病歷回溯性研究，利

用某區域教學醫院資料庫篩選自2017年1月1日至2021年4月30日之間使用直接作用抗病毒藥物之C肝門診患者處方，針對藥物療效與潛在藥品交互作用(Potential Drug-Drug Interaction, PDDI)及實際副作用(Adverse Drug Reactions, ADRs) 發生率進行資料分析。藥物交互作用係依據Liverpool HEP Interactions 及 Micromedex藥物交互作用等工具進行分析。研究結果: 研究分析共納入217例患者（平均年齡62.67 ± 12.09歲），其中53.92％為男性。基因型1b是主要基因型（53.92％），其次是基因型第2

型（25.34％）。 整體治療成功率SVR12為97.23％。經羅吉斯迴歸結果顯示早期肝硬化患者（[OR]：10.86，95％信賴區間：2.14-55.02，p < 0.01）和較高的Charlson 共病症指數評分（[aOR]：2.03，95％信賴區間：1.07-3.84，p < 0.05）更有可能導致治療失敗。在這項研究中，分析病患用藥後顯示並無DDI禁忌使用的結果，這表明當與其他療法聯合使用時，這七種DAAs是安全的。在治療期間有68名（31.34％）患者有藥物副作用發生。最常見的ADRs是皮膚搔癢（10.14％），其次是腹部不適（5.07％）和疲勞（5.07％）。 另外，羅吉斯迴歸分析

顯示，美沙冬 (methadone) 使用者發生ADRs的可能性較低（[aOR]：0.13，95％信賴區間：0.03-0.60，p < 0.05）。結論: 整體來說，這項病歷回溯研究結果顯示，DAAs對於研究收納之217名病患的整體SVR12可達97.23%，與其他國家的許多臨床試驗及真實世界數據結果相當。且在治療前經由藥師介入整合病患用藥處方，減少使用藥物，能提升病患整體用藥之安全性。總之，DAAs對於治療台灣C型肝炎患者是高度有效和安全的。