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中原大學 化學工程研究所 林義峯所指導 林慧雯的 合成氧化鎂乾凝膠應用於乙醇/碳酸丙烯酯轉酯化反應之應用 (2017),提出酯類反應關鍵因素是什麼,來自於氧化鎂乾凝膠、轉酯化反應、金屬螯合凝膠法、碳酸丙烯酯、碳酸二乙酯、乙醇。

而第二篇論文國立交通大學 應用化學系碩博士班 朱超原、莊士卿所指導 陳午寅的 金屬催化苯基苯胺與丙烯酸酯偶合及理論計算探討 (2014),提出因為有 鈀、碳氫鍵活化、計算的重點而找出了 酯類反應的解答。

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了酯類反應,大家也想知道這些:

高普特考【有機化學(含歷年考古題解析、重點整理)】(突破瓶頸攻略,經典試題收錄)2版

為了解決酯類反應的問題,作者蕭志宏,林書玉 這樣論述:

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酯類反應進入發燒排行的影片

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材質:塑膠(PP)
配件:捕手*2、球*1
設計製造:美國
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注意事項:
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2. 美國消費品安全促進法 ( CPSC ) -測試無鉛含量、無塑化劑 ( 鄰苯二甲酸酯 )。
3. 塑膠螺絲作用為固定包裝盒,拆開包裝後請注意將螺絲收好以免孩童誤食。



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合成氧化鎂乾凝膠應用於乙醇/碳酸丙烯酯轉酯化反應之應用

為了解決酯類反應的問題,作者林慧雯 這樣論述:

現代人大多生活在一個充滿化學品的世界裡,且隨著化學技術的發展為我們日常生活帶來了便利與多樣性,但同時也給自然環境帶來了負面影響,因此利用化學技術和方法去消除或減少對人類健康、生態環境有危害的原料,並且在生產過程中盡量不產生有危害的副產物或廢棄物之綠色化學概念是近年來主要研究的方向和推廣的目標。 近年來,許多學者大力研究於醇類與碳酸酯類之轉酯化反應,此反應可以利用碳酸酯類與醇類藉由觸媒合成出具有高經濟效益、低毒性、生物可降解性之綠色化學品碳酸二乙酯。金屬氧化物乾凝膠為近年來有許多廣泛應用的材料,由於其本身具有乾凝膠高比表面積、熱穩定性與低密度之特性,加上藉由所加入之前驅物可以決定其材料中

所含有之金屬種類,因此可以決定材料本身之路易斯鹼位的多寡,而金屬氧化物乾凝膠製備方法通常採用金屬螯合凝膠法,此方法利用螯合劑能更有效抓取金屬離子的特性,使得觸媒可以增加更多的活性點。 因此,本研究利用金屬螯合凝膠法製備一具有路易斯鹼之氧化鎂乾凝膠,藉由螯合劑能更有效抓取金屬離子之特性,加入檸檬酸作為螯合劑抓取鎂離子,藉此增加乾凝膠之路易斯鹼之活性位點,使其能夠有更高的轉化率與選擇比,藉此提升碳酸二乙酯之產率。而在實驗過程中,我們也探討了不同實驗參數對實驗結果之影響,從中找到最佳參數條件為乙醇/碳酸丙烯酯莫耳比18、反應溫度180℃、反應時間5 hr與觸媒添加量0.2 g。最後,本實驗成功

以金屬螯合凝膠法製備氧化鎂乾凝膠之異相觸媒應用於碳酸酯類轉酯類反應中,並將實驗參數最佳化後得到70.76%的碳酸二乙酯產率。

金屬催化苯基苯胺與丙烯酸酯偶合及理論計算探討

為了解決酯類反應的問題,作者陳午寅 這樣論述:

本篇分成兩個部分,第一部分為利用鈀金屬催化,使用Pd(OAc)2當作催化劑,將鄰苯基苯胺的碳氫鍵活化,進一步與丙烯酸酯類反應,最後環化得到化合物3,並利用理論計算的方式,探討在不同條件下所得到的產物。本文將會探討最佳化反應條件,接著更換起始物上的取代基去進行反應,探討其推拉電子效應對反應性的影響。之後進行光譜分析及X光單晶繞射儀佐證該化合物之結構。第二部分是運用理論計算的方式,計算鎳金屬鈷金屬銠金屬催化反應,探討其反應的選擇性。有機金屬催化現在是人們不可或缺合成有機化合物的方法,因為它的獨特反應性以及高效率,取代了很多傳統有機的合成方法,此部份是為了更了解其反應的途徑。