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聚合物基材官能基團特性之理論分析研究

為了解決達特醫神經醯胺ptt的問題，作者吳維仁 這樣論述：

本論文研究旨在運用理論計算模擬，採Gaussian 03程式軟體中與電子相關之密度泛函數理論(DFT)B3LYP/6-31G(d,p)計算方法，對所選擇的聚對苯二甲酸乙二酯(PET)、聚對苯二甲酸丙二酯(PTT)、聚對苯二甲酸丁二酯(PBT)、聚對苯二甲酸-1,4-環己烷二甲酯(PCDT)、聚乙交酯(PGA)及聚特戊內酯(PPL)等六種包含傳統正規、改質、和醫藥用新開發等聚酯纖維寡聚合物分子，以及耐綸-6、耐綸-66、耐綸-1313與聚丙烯腈(PANT)等四種聚醯胺纖維寡聚合物分子，分別對神經性的沙林(GB)、糜爛性的光氣肟(CX)、血液性的氫氰酸(AC)和氯氰酸(CK)及窒息性的光氣(CG

)等五種毒劑分子，進行纖維寡聚合物分子與毒劑分子間氫鍵強弱及吸附能力之探討。經由對這些分子所組合而成的雙分子（纖維單體或二聚體寡聚合物分子對一個毒劑分子的分子組合）及參分子（纖維單體或二聚體寡聚合物分子對兩個毒劑分子的分子組合）等分子組合系統之模擬，由最適化幾何優選及分子能量之計算結果可知，在纖維單體分子的羧基、醯胺基、羥基、酯基、胺基及腈基等六種主要官能基與毒劑分子間形成的氫鍵強弱之表現，整體而言，以羧基及醯胺基與五種毒劑分子間所形成的氫鍵較強，羥基、酯基、腈基及胺基等官能基較差。而在纖維二聚體寡聚合物分子對五種毒劑分子的吸附能力之表現方面，整體而言，以PET、PTT、PGA、PCDT及Ny

lon-66等纖維二聚體寡聚合物分子分別顯現對五種毒劑分子的吸附特性，而PANT纖維二聚體寡聚合物分子對五種毒劑分子的吸附性均不佳。另由酯基及醯胺基與五種毒劑分子間氫鍵強弱的分析結果我們進一步推論，以聚醯胺類纖維對五種毒劑分子的吸附效果較佳，聚酯類纖維的吸附效果較差。關鍵詞：聚酯、聚醯胺、寡聚合物、毒劑、DFT