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而第二篇論文國立臺灣大學 臨床牙醫學研究所 楊宗傑、林立德、李伯訓所指導 劉昌彥的 評估使用乙醯檸檬酸三丁酯及超分支聚酯之新式組織調理材的黏著強度 （2015），提出因為有 組織調理材、抗張黏著強度、超分支聚酯的重點而找出了 速必效四效液劑的解答。
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藥劑學（第三版）
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為了解決速必效四效液劑 的問題，作者趙黛堅常憶凌 這樣論述：
藥劑學是藥學類各專業的一門專業核心課，通過本課程的學習，使學生掌握藥劑學必需的理論知識、專業技術技能，瞭解臨床應用的各種劑型。《藥劑學》（第三版）總結了一線教師十年的實踐教學經驗，在前兩版的基礎上進行編寫。全書由三部分內容組成，第一部分基礎理論，第二部分製劑各論，第三部分調劑基礎知識和技能。 基礎理論部分側重基礎理論和方法的學習，製劑各論部分突出實際崗位技術，調劑基礎知識和技能部分關注學生就業需求，培養學生具備今後從事藥店、醫院藥劑科工作的知識和技能。本書利用二維碼技術，提供微課、動畫等教學資源和素材，方便讀者學習教材內容和擴展知識。本書適合高職高專藥學類相關專業學生作為教材使用，也適用於從
事藥學和藥物製劑工作的技術人員參考閱讀。本書另配套出版了《藥劑學學習指導與習題集》，方便各級各類與藥劑學相關的人員學習使用。 第一部分 基礎理論 / 1 第一章 緒論1 二維碼1藥劑學緒論(微課)1 第一節 藥劑學概論1 一、藥劑學的基本概念1 二、藥物成型的重要性2 三、藥物劑型的分類3 四、藥劑學的任務5 第二節 藥劑學的發展7 一、藥劑學的歷史7 二、現代藥劑學的發展7 三、藥劑學的分支學科8 第三節 藥物製劑的相關法規9 二維碼2相關法規、標準(電子查詢)9 一、藥典與藥品標準9 二、處方藥與非處方藥11 三、藥品管理有關規範12 第二章 表面活性劑14 二維碼
3表面活性劑(微課)14 第一節 表面活性劑的概念14 一、表面現象14 二維碼4自然界的表面現象(圖片)14 二維碼5表面張力(示意)(圖片)14 二維碼6固體的潤濕(圖片)16 二、表面活性劑16 第二節 表面活性劑的分類17 一、離子型表面活性劑17 二、非離子型表面活性劑18 第三節 表面活性劑的性質19 一、膠束19 二維碼7表面活性劑在液體中分佈(圖片)19 二、親水親油平衡值20 三、克氏點與曇點21 四、生物學性質22 第四節 表面活性劑的應用22 一、增溶22 二、乳化24 三、其他應用24 第三章 藥物製劑的穩定性及實驗方法25 第一節 概述25 一、研究藥物製劑穩定性的
意義與範圍25 二、藥物穩定性的化學動力學基礎26 第二節 製劑中藥物的化學降解途徑27 一、水解反應27 二、氧化反應28 三、異構化反應28 四、聚合反應29 五、脫羧反應29 第三節 影響藥物製劑穩定性的因素及穩定化方法29 一、處方因素對穩定性的影響及穩定化方法29 二、外界因素對藥物製劑穩定性的影響及穩定化方法31 三、藥物製劑穩定化的其他方法33 第四節 穩定性試驗方法33 二維碼8原料藥物與製劑穩定性試驗指導原則(網站)33 一、藥物穩定性試驗方法33 二、固體製劑穩定性37 第二部分製劑各論 / 39 第四章 液體藥劑39 第一節 溶解理論39 一、藥物的溶解39 二、影響
藥物溶解度與溶解速率的因素40 三、增加藥物溶解度的方法42 第二節 液體藥劑概述43 二維碼9液體藥劑概述(微課)43 一、液體藥劑的特點44 二、液體藥劑的分類44 二維碼10溶液劑(圖片)44 三、液體藥劑的包裝與貯藏45 第三節 液體藥劑的溶劑和附加劑45 一、液體藥劑常用溶劑45 二、液體藥劑的防腐劑47 三、液體藥劑的矯味劑與著色劑48 四、增加藥物溶解度的附加劑49 五、其他附加劑50 第四節 低分子溶液劑50 二維碼11溶液型液體藥劑(上)(微課)50 一、芳香水劑50 二、溶液劑51 二維碼12溶液型液體藥劑(下)(微課)52 三、糖漿劑52 四、甘油劑54 五、醑劑54 第
五節 高分子溶液劑54 二維碼13膠體溶液（微課）54 一、高分子溶液的性質54 二、高分子溶液的製備55 二維碼14CMC-Na膠漿的製備(微課)55 第六節 溶膠劑56 二維碼15膠體(圖片)56 一、溶膠的性質56 二、溶膠劑的製備57 第七節 混懸劑57 二維碼16混懸劑(微課)57 一、概述57 二維碼17混懸劑(圖片)58 二、混懸液的穩定性58 三、混懸劑中的穩定劑59 四、混懸劑的製備60 五、混懸劑的品質評定62 第八節 乳劑63 二維碼18乳劑（微課）63 一、概述63 二維碼19乳劑(圖片)63 二、乳劑穩定的學說64 三、乳化劑65 四、乳劑的穩定性67 五、乳劑的製備
68 六、乳劑的品質評定69 七、複合型乳劑70 第五章 浸出藥劑73 第一節 概述73 一、浸出製劑的定義73 二、浸出製劑的類型和特點73 三、浸出溶劑及浸出輔助劑74 第二節 浸出原理和浸出方法74 一、浸出原理74 二、浸出方法76 二維碼20多功能提取罐(圖片)78 二維碼21滲漉裝置(圖片)78 二維碼22滲漉罐(圖片)78 第三節 常用浸出製劑79 一、湯劑、合劑與口服液79 二、酒劑與酊劑81 三、流浸膏劑與浸膏劑83 四、煎膏劑84 第四節 浸出製劑的品質控制84 一、控制藥材品質85 二、控制製備工藝85 三、控制浸出製劑的品質指標85 第六章 注射劑與滴眼劑87 第一
節 過濾87 一、過濾原理87 二、過濾速率及其影響因素88 三、過濾介質及助濾劑88 四、濾器和過濾裝置90 第二節 滅菌法與空氣淨化技術93 一、基本概念93 二、滅菌方法94 三、空氣淨化技術99 二維碼23紊流(動畫)102 二維碼24垂直層流(動畫)102 第三節 注射劑概述103 二維碼25注射劑概述(微課)103 一、定義與特點103 二、分類103 三、注射劑的品質要求104 第四節 熱原105 一、熱原的組成與性質105 二、熱原污染的途徑105 三、熱原去除方法106 四、熱原檢查方法106 第五節 注射劑的溶劑107 一、製藥用水的種類107 二、純化水與注射用水的製備1
07 二維碼26離子交換原理(動畫)108 二維碼27反滲透(動畫)109 二維碼28反滲透法製備純化水流程(圖片)109 二維碼29電滲析(動畫)109 三、注射用油111 四、注射用非水溶劑111 第六節 注射劑的附加劑111 一、增加主藥溶解度的附加劑111 二、防止主藥氧化的附加劑112 三、抑制微生物增殖的附加劑112 四、調整pH值的附加劑112 五、調節滲透壓的附加劑112 六、減輕疼痛與刺激的附加劑114 七、幫助主藥混懸與乳化的附加劑114 第七節 小容量注射劑115 一、小容量注射劑生產車間的控制115 二、小容量注射劑的生產流程116 三、小容量注射劑的容器及其處理方法1
16 四、注射液的配製118 五、注射液的灌封121 二維碼30安瓿拉絲灌封機灌液原理(動畫)121 二維碼31安瓿拉絲封口(動畫)122 二維碼32高速安瓿洗烘灌封聯動機組(圖片)122 六、注射劑的滅菌與檢漏122 七、小容量注射劑的品質檢查122 八、小容量注射劑的印包123 二維碼33維生素C注射劑的製備(微課)123 九、小容量注射劑的實例123 第八節 輸液劑124 一、概述124 二、輸液劑的生產工藝125 三、輸液劑生產中常見的品質問題及解決方法127 四、輸液劑的實例128 第九節 粉針劑129 一、概述129 二、粉針劑的生產工藝及常見的品質問題129 三、粉針劑實例133
第十節 滴眼劑133 一、概述133 二、滴眼劑的處方組成134 三、滴眼劑的生產工藝134 第七章 散劑、顆粒劑、膠囊劑136 第一節 粉體學基礎136 一、概述136 二、粉體粒子的基本性質136 第二節 固體製劑單元操作138 一、粉碎138 二、過篩141 三、混合142 四、制粒144 二維碼34搖擺制粒工作原理(動畫)146 二維碼35快速攪拌制粒機工作原理(動畫)147 二維碼36快速混合制粒機(動畫)148 二維碼37幹法制粒機(動畫)149 五、乾燥151 二維碼38熱風迴圈烘箱(動畫)154 第三節 散劑155 一、概述155 二維碼39散劑(圖片)156 二、散劑的製
備工藝156 三、散劑品質檢查157 四、散劑的包裝與貯存158 五、散劑實例159 第四節 顆粒劑161 一、概述161 二維碼40顆粒劑(圖片)161 二、顆粒劑的製備工藝161 三、顆粒劑的品質檢查162 四、顆粒劑的包裝和貯存163 五、顆粒劑實例163 第五節 膠囊劑163 一、概述163 二維碼41膠囊劑(圖片)164 二、硬膠囊劑164 二維碼42硬膠囊劑的製備(微課)164 二維碼43全自動膠囊灌裝機(動畫)165 三、軟膠囊劑165 二維碼44軟膠囊的灌裝(動畫)167 四、腸溶膠囊劑168 五、膠囊劑的品質檢查168 六、膠囊劑的包裝與貯存169 七、膠囊劑實例16 第八
章 片劑171 第一節 概述171 二維碼45片劑概述(微課)171 一、片劑的概念171 二維碼46異形片劑(圖片)171 二、片劑的分類171 三、片劑的特點和品質要求173 第二節 片劑的輔料173 一、填充劑173 二、潤濕劑和黏合劑175 三、崩解劑177 四、潤滑劑179 第三節 片劑的生產工藝181 一、濕法制粒壓片181 二維碼47濕法制粒生產工藝（微課）182 二、幹法制粒壓片183 三、粉末直接壓片183 四、中藥片劑的製備183 五、特殊用途片劑的處方設計184 第四節 壓片過程和壓片機186 一、顆粒壓縮成型機理186 二、壓片機186 二維碼48單衝壓片機(圖片)18
6 二維碼49壓片機組裝(動畫)187 二維碼50單衝壓片機工作原理（動畫）187 二維碼51多衝壓片機壓片過程(動畫)188 三、壓片中經常出現的問題及其原因189 第五節 片劑的包衣192 一、概述192 二、包衣材料193 三、包衣方法及設備195 四、包衣過程中易出現的問題及其原因196 第六節 片劑的品質檢查196 一、片劑的外觀形狀196 二、片重差異與含量均勻度197 三、硬度和脆碎度197 四、崩解度和溶出度198 五、微生物方面檢查199 第七節 片劑的處方設計及實例199 一、性質穩定、易成型藥物的片劑199 二、不穩定藥物的片劑199 二維碼52APC片劑的製備(微課)1
99 三、小劑量藥物的片劑200 四、中藥片劑200 第八節 片劑的包裝201 二維碼53中小型片劑車間平面佈置——人流走向(動畫)201 二維碼54中小型片劑車間平面佈置——物流走向(動畫)201 一、多劑量包裝201 二、單劑量包裝201 第九章 丸劑202 第一節中藥丸劑202 一、概 述202 二維碼55丸劑（圖片）202 二、常用輔料202 三、製備方法203 四、品質要求(包裝貯藏及實例)204 第二節 滴丸劑206 一、概述206 二、基質和冷卻液206 三、滴丸劑製備工藝及實例207 第十章 軟膏劑、眼膏劑、凝膠劑209 第一節 軟膏劑209 一、概述209 二、軟膏的基質
209 二維碼56水包油型乳膏劑(圖片)211 二維碼57油包水型乳膏劑（圖片)211 三、軟膏劑的製備214 二維碼58水楊酸軟膏劑的製備（微課)216 四、軟膏劑的品質評定217 五、軟膏劑的包裝與貯存218 第二節 眼膏劑218 一、概述218 二、眼膏劑的製備及實例219 第三節 凝膠劑219 一、概述219 二、凝膠劑的基質219 三、凝膠劑的製備工藝和實例220 四、品質檢查與包裝貯存221 第十一章 栓劑222 第一節 概述222 一、概念222 二維碼59栓劑形狀（圖片）222 二、分類與特點222 三、栓劑的治療作用223 第二節 栓劑的處方組成224 一、藥物224 二、
基質224 三、添加劑226 第三節 栓劑的製備227 一、製備方法227 二維碼60肛門栓的製備（微課）227 二維碼61栓劑模具（圖片）227 二、置換價228 二維碼62栓劑殼（圖片）228 第四節 栓劑的品質評價229 一、重量差異229 二、融變時限229 三、微生物限度229 四、藥物溶出速率和吸收試驗229 五、穩定性和刺激性試驗230 第五節 栓劑實例230 一、直腸栓230 二、陰道栓230 三、新型栓劑231 第十二章 氣霧劑232 第一節 概述232 一、概念232 二、氣霧劑的特點與分類232 三、氣霧劑的吸收233 第二節 氣霧劑的組成235 一、藥物和附加劑235
二、拋射劑235 三、耐壓容器238 四、閥門系統238 二維碼63氣霧劑罐內部（圖片）238 第三節 氣霧劑的製備240 一、處方設計240 二、生產工藝242 第四節 氣霧劑的品質評價243 一、定量氣霧劑的品質評價244 二、非定量氣霧劑的品質評價246 第十三章 膜劑與塗膜劑247 第一節 膜劑247 二維碼64膜劑(圖片)247 一、概述247 二、膜劑的成膜材料248 三、膜劑的製備249 四、膜劑的品質評價251 第二節 塗膜劑251 二維碼65塗膜劑（圖片）252 一、概述251 二、塗膜劑成膜材料及製備252 三、塗膜劑的品質評價252 第十四章 藥物新技術和新劑型25
4 第一節 藥物製劑新技術254 一、難溶性藥物增溶技術254 二維碼66晶型和無定形（圖片)254 二、固體分散技術255 二維碼67固體分散體分類（圖片)255 三、包合物製備技術259 四、微粒分散系統製備技術262 二維碼68微乳(圖片)262 二維碼69自微乳化（圖片）262 二維碼70自微乳化體內過程(圖片)263 二維碼71自微乳化體內機理(圖片)263 二維碼72自微乳化（文獻)263 二維碼73脂質膠體物理特性(圖片)263 二維碼74脂質膠束增溶改善吸收機理（圖片）264 第二節 緩控遲釋、脈衝與定位給藥系統266 一、緩釋、控釋、遲釋製劑266 二維碼75遲釋系統釋藥（圖
片）268 二維碼76緩控釋劑型設計選擇 (圖片)271 二維碼77常見的口服緩釋技術比較（圖片)272 二維碼78骨架片釋放步驟（圖片)274 二維碼79滲透泵給藥系統比較（圖片）278 二維碼80不同類型滲透泵圖示（圖片)278 二、脈衝釋藥給藥系統278 三、胃內漂浮給藥系統、結腸定位給藥系統278 第三節 靶向給藥系統279 一、概述279 二、靶向製劑的作用機制與分類279 三、藥物製劑靶向性的評價280 四、新型腫瘤靶向給藥系統282 五、腦靶向給藥系統291 第四節 經皮給藥系統294 一、概述294 二、藥物經皮吸收途徑及其影響因素298 三、貼劑301 四、微針302 第五節
植入劑302 一、概述302 二、植入劑釋藥機制303 三、植入劑製備方法303 四、應用前景303 第六節 原位凝膠給藥系統304 一、概述304 二、形成機制與分類305 三、原位凝膠的基質306 四、原位凝膠給藥系統體內外評價方法307 第七節 生物技術藥物製劑307 一、概述307 二、蛋白質和多肽類藥物製劑310 三、基因藥物傳遞系統316 第三部分 調劑基礎知識和技能 / 320 第十五章 生物藥劑學320 第一節 概述320 一、生物藥劑學基本概念320 二、藥物在生物體內命運320 三、生物藥劑學研究內容321 四、生物藥劑學的發展321 第二節 口服給藥的吸收及其影響因
素321 一、生物藥劑學分類系統321 二、胃腸道生理機制322 二維碼81腸上皮細胞示意圖（圖片）323 三、影響口服給藥後藥物吸收的因素323 二維碼82酸性藥物的鹽在胃腸道的溶出(圖片)328 二維碼83成鹽案例分析（圖片）328 第三節 非口服給藥的吸收及其影響因素331 一、注射給藥331 二、吸入給藥332 三、經皮給藥333 四、黏膜給藥334 五、眼部給藥334 第四節 藥物的分佈、代謝與排泄及其影響因素336 一、藥物的分佈336 二、藥物的代謝339 三、藥物的排泄340 第五節 藥物的相互作用341 一、藥物在體外的相互作用343 二、藥代動力學相互作用344 三、藥效學
相互作用346 第六節 生物利用度與生物等效性347 一、藥時曲線與體內藥動學參數347 二維碼84生物利用度與生物等效性指導原則（文獻下載）348 二、生物利用度349 三、生物等效性試驗349 第十六章 處方調劑357 第一節 處方概述357 一、處方的含義357 二、處方的分類357 三、處方的意義358 四、處方的結構和規格358 第二節 處方制度359 一、處方權與調劑資格的規定359 二、處方書寫的規定359 三、處方時限和限量360 四、特殊管理藥品用量的規定360 五、處方保存的規定361 第三節 處方調劑的工作內容361 二維碼85處方調劑的工作內容(微課)361 一、處方
審核361 二維碼86處方審核(圖片)362 二、處方調配與核對362 二維碼87藥品調配(圖片)363 二維碼88藥品核對(圖片)363 三、發藥與用藥指導363 二維碼89發藥與用藥指導(圖片)363 第四節 處方調劑差錯的防範與處理363 一、處方調劑差錯事故常見類型363 二、處方調劑差錯出現的原因364 三、處方調劑差錯的防範364 四、處方調劑差錯的處理365 參考文獻367
原料組成對洗髮精性質的影響
為了解決速必效四效液劑 的問題，作者賴彥文 這樣論述：
在今日空氣汙染嚴重的環境中，選擇適當的洗髮產品維護個人的清潔衛生已是一重要課題並受大家的重視。然而洗髮的清潔用品，市面上的劑型種類繁多，如:凝膠劑型、粉劑產品、液劑、乳劑產品…等等。這些產品在使用時除了具清潔能力外，對身體必須是溫和且安全沒有刺激的。因此開發如此優質且為人們需求的洗髮產品是刻不容緩的事情；然而對於清潔能力的評估方式以及配方原料對產品性質的影響方面，能夠參考的資料卻是寥寥無幾相當有限。 因此本研究以探討成份組成對產品物化性的影響並建立產品的清潔力之測定方法為研究目標。實驗以Sodium Laureth Sulfate和Ammonium Lauryl Sulfate作為主要界面
活性劑，在配方中以不同的比例之添加，再分別添加四種不同的增稠劑，所得的配方產品做物性評估並利用自行建立的清潔力測定法進行有效性評估，以篩選性質最佳之洗髮精配方產品。 綜合各項物性及有效性評估，和安全性貼布試驗，評估選出最佳配方F5與F17，兩者同時具備了良好的有效性質及安定性，其安定性皆為100%。有效性方面，經由加速老化84天後，F5清除力呈現上升的趨勢，並達到了80%；F17經由加速老化84天後其清除力較穩定，並維持在38%。另外在安全性貼布試驗，F5與F17對受測者們皆無引起任何過敏性的刺激反應。兩者都具有優質的外觀其配方組成分別如下：F5為Sodium Laureth Sulfa
te 11.2%、Ammoniun Lauryl Sulfate 2.8%、Polyquaternium-7 0.5%、PEG6000DS 1%、NaCl 0.25%、Cocamide MEA 1%、Glycerin 2%、1,3 B.G 3%、Germall-115 0.5%、D.W 77.75%；F17為Sodium Laureth Sulfate 11.2%、Ammoniun Lauryl Sulfate 2.8%、Polyquaternium-7 0.5%、Xanthan gum 0.8%、Glycerin 2%、1,3 B.G 3%、Germall-115 0.5%、D.W 79.2
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便宜沒好藥?一段學名藥和當代醫療的糾葛
為了解決速必效四效液劑 的問題，作者傑瑞米・葛林 這樣論述：
療效重要，還是成本優先， 還是魚與熊掌可以兼得？ 收入繁體中文版 作者序 郭文華（陽明科技與社會所 副教授）專文推薦 醫藥支出不斷攀升是當今社會面臨的危機，專利過期之後的「學名藥」，能否減緩財政負擔呢？ 本身也是醫師的葛林，從歷史觀點出發，談及原廠藥與學名藥之間的爭議、醫藥專業的利益衝突、藥廠間的利害關係、專利的攻防戰，最後論及全球的藥品市場。在詳細的資料爬梳當中，呈現學名藥對當代醫療照護的意義。學名藥除了節省醫療成本，也讓我們正視「選擇的政治」背後的風險和報酬。 雖然學名藥與原廠藥具備相同的活性成分，但是兩者之間存在著「相同，卻又不相等」的差異，這樣的差異
往往引爆爭議。從病患權益的角度切入，學名藥和原廠藥之間的相似性是如何建立？攝入人體之後，同樣的成分會有相同的吸收率嗎？科學（例如：藥物動力學）在其中如何扮演監管角色？療效重要，還是成本優先，還是情況比這個更複雜？ 從醫藥分工來看，醫師、藥師和健康照護系統各方角逐決策權，「誰」有資格決定何時該用學名藥。從公衛角度切入，學名藥提醒我們另一種符合經濟、節制成本的用藥模式，以達到群體受惠的目的。從選擇自由的考量觀察，學名藥活絡了照護系統，創造繞過原廠藥把持的替代方案，提供用藥組合的另一種可能。 從消費者運動的觀點，病患如何學習藥物知識，從被動者變成主動的消費者，也間接挑戰醫師權威。從產業面
分析，我們不該貶抑學名藥廠，一個國家如果能夠擁有優良的學名藥廠就能確保該國人民的健康福祉，甚至學名藥廠變身為跨國巨人，成為出口主力。 這不是一本起底藥廠黑幕的書，葛林透過層層歷史進展，揭示醫療治理的深刻意涵。我們應該重新思考：創新VS.模仿，小公司VS.跨國企業，以及公共衛生VS.私營市場這些對立觀點。最後，我們會發現，學名藥是少數「便宜有好物」的例子。 得獎與推薦記錄 學名藥本身是個問題，還是解答？顯然兩者都是。為了完整理解過去半世紀圍繞著學名藥的爭議與它的前景，我們必須同時接受賽費面對的問題（為了虛假的相等性，抹去了藥物之間的重要差異）與董教授遭遇的狀況（為了市場，替等效藥物
營造出區別）。多數的學名藥故事只採信其中一方的論述。然而，我們知道雙方都充斥巨大的政治經濟利益，如果想超越意識形態來解讀原廠與學名藥之間的矛盾，我們還是必須願意和雙方的論點打交道。──傑瑞米・葛林（本書作者） 現代製藥的創新性某種程度上仰賴專利，而專利又需要龐大經費與人力才能轉化成可賺錢的商品。但本書不附會製藥產業的邪惡，也不過譽學名藥破解法規的機巧。作者回到藥物史的原點，指出學名現象之於醫藥體系的意義。──郭文華（陽明科技與社會所 副教授） 一部精采萬分、備受推薦，關於學名藥市場如何誕生的歷史。──《圖書館期刊》（Library Journal） 我們應該敬賀葛林，他為這個
主題帶來生命──他將軼事、學識和優雅散文融合為一。──《柳葉刀》（Lancet） 推薦給對戰後美國公共衛生感興趣的讀者，以及對當代藥物政治有興趣的讀者。──《醫學史公報》（Bulletin of the History of Medicine） 為讀者提供了一個有益的框架，幫助我們理解藥品市場如何抵達目前的位置，以及如何將我們從過去得到的教訓應用於當下面臨的挑戰。──《衛生事務》（Health Affairs）
評估使用乙醯檸檬酸三丁酯及超分支聚酯之新式組織調理材的黏著強度
為了解決速必效四效液劑 的問題，作者劉昌彥 這樣論述：
組織調理材(tissue conditioner)常用於活動義齒暫時墊底,可舒緩因其組 織接觸面(tissue surface)與口腔黏膜間的不密合所引起的不適感,目前臨床使 用上最大問題是組織調理材所含之酯類增塑劑及乙醇會釋出導致這類材料黏彈性 質(viscoelasticity)隨著口內使用時間拉長而快速喪失。為延長組織調理材黏彈性質的維持時間及減少生物毒性成份的使用,先前本 研究團隊以無毒環保增塑劑—乙醯檸檬酸三丁酯(acetyl tributyl citrate, ATBC),另加入分子量較大之超分支聚酯(hyperbranched polyester, TAH)以減 少增塑劑的釋出
,進而減少組織調理材料黏彈性質的喪失。結果顯示使用液劑為 78.3wt% ATBC、8.7wt% TAH 和 13wt%乙醇之新式組織調理材(NTU-TC),其複數剪 切模數(G*)的28天模擬口腔環境中,百分比變化量為所有組別中最小,故認為此 新式組織調理材(NTU-TC)有較長時間的黏彈性質穩定表現。為使之臨床應用的可能,此類材料與活動義齒間使用後黏著失效的現象必須 要被進行探討。因此,組織調理材與活動義齒的黏著強度(bonding strength)是本 研究探討的重點:針對新式組織調理材(NTU-TC)及兩組市售組織調理材(Soft liner,GC; Lynal,Dentsply),
與常用於活動義齒基底之材料:PMMA樹脂(Lucitone 199,Dentsply)進行樣品裝配,在分組給予不同天數(Day 0, 1, 3, 7, 14, 28)的 37°C水中浸泡後進行抗張黏著強度(Tensile bonding strength)測試,並觀察黏 著失效模式(Failure mode)。結果顯示,所有組別的抗張黏著強度均隨著浸泡時間 的增長而有增加的趨勢。除Day 0外,NTU-TC在Day 1到Day 28都保持穩定的黏著 強度;在黏著失效模式上,所有組別之樣品均呈現膠合面失效(adhesive failure)。 故本研究認為新式組織調理材(NTU-TC)在與活動義
齒基底有合理之黏著性質。