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人體解剖套書 新修版：《人體解剖全書 第三版》+《人體運動解剖全書 新修版》兩冊合售

為了解決軟骨的問題，作者安德魯．貝爾 這樣論述：

安德魯．貝爾作品集最新修訂 《人體解剖全書 第三版》＋《人體運動解剖全書 新修版》， 來場驚奇的人體探險之旅。 ★增修版皆由康富物理治療所創辦人．蔡忠憲物理治療師 審定 　　《人體解剖全書 第三版》： 　　皮膚．肌肉．骨骼……你不可不知的人體祕密 　　手，其實是你最佳的人體探測員。一個成人的手指頭上，每6.45平方公分就有多達五萬個末梢神經，伸出你的手，試著去感受、探索人體的奧妙：皮膚的質地、肌肉的鬆緊、骨骼的伸屈，藉由觸診來了解自己或他人身體的結構。 　　超過1300幅兼具實用與藝術的細緻插畫，呈現206塊骨頭、162條肌肉與33條韌帶，以及110則的身體標記，帶領你一同走進人體旅

程。 　　人體本身就是一趟充滿驚奇的旅程，本書作者安德魯‧貝爾在十歲時，無意間發現自己身體一塊肌肉的位置而興奮不已，從此踏上了探索身體的旅程，現任職於美國幾座知名的按摩學院以及大學，教授醫護人員、身體工作者需知的身體研究課程。 　　全書分為七大章節，首章先大致一覽身體的系統架構，從骨骼、肌肉、筋膜，到心血管、神經、淋巴系統，就像摸索地圖般的熟悉人體各部位的專有名詞，讓讀者看見龐大而複雜的身體系統；後面六章則開始進入正題，介紹身體各個不同的部位，分別針對肩膀與手臂、前臂和手部、脊椎和胸廓、頭頸和臉、腿部以及腳部，做脈絡性而深入的介紹，教授讀者各部位的觸診技巧。 　　對一個醫護從業者、或任何

一種身體治療者（包括針灸、物理治療、瑞典式按療……）而言，觸診就跟英文字母一樣，是重要的基礎，讓治療工作能更精準、有效。但不同的是，我們不需要去死記硬背那些肌肉、骨頭的位置，觸診本身應該像是一場持續不斷的探索之旅，甚至在觸摸人體每個部位的同時，都會加強我們的觸覺。 　　觸診的力量在於它的運用，活用這本書，一般人即可輕鬆學會如何探索自己的身體；專業人士則可透過本書所傳授的技巧，讓工作得心應手，甚至成為一門獨到的藝術與技術。   　　◎觸診三原則 　　1.動作緩慢 　　2.避免施加太多壓力 　　3.專注當下的感覺 　　此外，你隨時可以在自己身上練習觸診，例如排隊、搭公車時，都是我們探索前臂以及

手上那些有延展性的皮膚、細小的骨頭和多肌腱肌肉的絕佳時機！   　　◎如何使用本書？由於每個人的體型大小、體態都不同，因此本書設計的情境是：您的同伴躺在診療檯上、或坐在椅子上，您則依照書中的說明，為同伴進行觸診。如果您是學生，建議您按照本書的進度學習，必要時重複練習書中介紹的方法，循序漸進探索人體；如果您已經是較有經驗的醫療人員，您可以選擇需要的章節來閱讀。   　　◎本書將幫助讀者的技能與知識： 　　1.觀察身體表面構造，並有信心地探索皮膚與筋膜構造。 　　2.了解身體各部位的骨骼，探索它們之間的關係以及柔軟組織。 　　3.了解肌肉的起點與附著點，感受並描述它們的整體形狀、輪廓與纖維方向。

　　4.了解主要的關節構造，包括韌帶與滑囊液等關節常見的疼痛與傷害好發點。 　　5.了解身體各部位的標記，從而辨識主要神經、血管與淋巴結的名稱與位置。 　　《人體運動解剖全書 新修版》： 　　～難以放下的「人體運動」組裝手冊～ 　　「若你想要在七老八十的時候還能每週上課跳恰恰， 　　那你最好仔細想想現在要如何運動（假設你還不到八十歲。）」──安德魯．貝爾 　　刷牙、嚼吐司、大口喝果汁，氣喘吁吁地晨跑、拿起書本、登上樓梯……這些動作再普通不過，因此你或許從來沒仔細注意過，但每一個都是貨真價實的奇蹟。 　　你如何移動身體四肢、行走站立，都將影響你的思考方式。而你思考、觀察、覺知世界的方式，更

將影響你所做的決定。 　　全球銷量破60萬的經典解剖學書籍《人體解剖全書》作者安德魯．貝爾，這次透過「從小處著手」的概念來組合裝配人體，邀請讀者戴上建築頭盔、穿上實驗袍，親自參與打造一副「能夠運動」的人體，並在過程中了解人體的運作方式。 　　從結締組織、關節、肌肉、神經這四個關鍵的運動重點結構開始，一步步組裝出更大而彼此相連的組織，接著應用一些簡單的生物力學原理，讓身體真正的「動」起來。在漫長的生產流水線中，各種姿勢會隨著時間陸續出籠，你必須藉由探索姿勢及步態來進行人體實測，確認每個環節都合作愉快。 　　《人體運動解剖全書》旨在成為人體運動的入門指引，並非人體運動學的完整研究，目的在於激

發讀者身心的思考、想法及問題。建議你別將本書當成死板的課本，而是能夠有所啟發的觸媒，這本書會對你「有用」，因為你可能是學生、教師或醫師，需要對人體運動及其與醫病之間的關係有更深入的瞭解。 　　不過即便你沒相關背景，但身為現代人，能夠爬山、喝咖啡、耙落葉、忍受痛、盯著電腦、抓頭思考人生目的，實在值得擁有那麼這本「關於自己」的書。 套書特色 　　◎《人體解剖全書 第三版》美國亞馬遜網站五顆星好評！全球暢銷超過100萬冊，隨書附贈示範DVD，由作者本人親自帶領讀者探索肌肉與骨骼的奧祕！ 　　◎《人體運動解剖全書 新修版》為《人體解剖全書 第三版》搭配用書，探索骨骼、筋膜、關節、肌肉以及其他器

官如何彼此協調，以構成人體運動。 　　◎以精闢、新鮮、聰明．幽默的敘事方式，帶領讀者探索肌肉與骨骼，筋膜與關節的奧祕。  

軟骨進入發燒排行的影片

運用仿生支架進行骨軟骨修復組織工程的生物設計策略

為了解決軟骨的問題，作者Swathi Nedunchezian 這樣論述：

Acknowledgment iii摘要 vAbstract viiList of figures xiii1. Chapter One 1Introduction 11.1 Problem statement 11.1.1 Articular cartilage 31.1.2 Structure and composition of articular cartilage 31.1.3 Articular cartilage defect 51.2. Surgical techniques for cartilage and Osteochondral repair

currently in use 61.2.1 Bone marrow techniques 61.2.2 Mosaiplasty 81.2.3 Autologous chondrocyte implantation method 91.2.4 Matrix induced autologous chondrocyte implantation 111.3. Tissue engineering approaches to Osteochondral defect repair 121.3.1 Scaffold and hydrogel-based cell delivery 1

41.4. Cell source for tissue engineering purposes 161.4.1 Chondrocyte cells 161.4.2 Adult somatic stem cells 171.4.3 Bone marrow-derived stem cell (BMSCs) 181.4.4 Adipose-derived stem cells (ADSCs) 191.5 Scaffolds and hydrogels for tissue engineering 211.5.1 Natural hydrogels in cartilage tiss

ue engineering 251.6. Crosslinking of hydrogel for tissue engineering purpose 291.6.2 Silicon-dioxide Nanoparticle as crosslinkers in tissue engineering 341.6.3 Interaction of SiO2 nanoparticle with adipose-derived stem cells 361.7 Bio ceramics for Osteochondral tissue engineering and regenerati

on 371.7.1 Bio ceramics in Tissue engineering applications 371.7.2 Applications of bioceramics in Osteochondral tissue engineering 391.8 Research Objectives 421.8.1 The specific aims of this thesis are as follows: 43Chapter Two 44Characteristic and chondrogenic differentiation analysis of hybr

id hydrogels comprise of hyaluronic acid methacryloyl (HAMA), gelatin methacryloyl (GelMA), and the acrylate functionalized nano-silica crosslinker 442.1 Introduction 442.2 Materials and methods 522.2.1 Materials 522.2.2 Synthesis of HAMA hydrogel 522.2.4 Synthesis of acrylate functionalized nS

i crosslinker (AFnSi) 532.2.5 Identification of the synthesis HAMA and GelMA 542.2.6 Production of hybrid hydrogels 552.2.7 Identification of the synthesis AFnSi cross-linker 552.2.8 Fabrication of HG hybrid hydrogels 562.2.9.Swelling ratio evaluation 562.2.10 The microstructure morphology ana

lysis 572.2.11 Mechanical properties evaluation 572.2.12 In vitro degradation assay by hyaluronidase 582.2.13 Isolation and culturing of hADSCs 592.2.14 Cell viability assay 602.2.15 Chondrogenic marker gene expression 612.2.15 Quantification of DNA, sGAG deposition and collagen type Ⅱ synthes

is 622.2.16 Statistical analysis 632.3. Results and Discussion 632.3.1.Identification of the synthesis HAMA and GelMA 632.3.2 Identification of the AFnSi crosslinker 672.3.3 Swelling ratio of HG hybrid hydrogels 702.3.4 Morphological examination of HG hybrid hydrogels 722.3.5 Compressive stud

y of HG hybrid hydrogels 752.3.6.Viscoelastic property of HG hybrid hydrogel 782.3.7. Degradation study of HG hybrid hydrogels 812.3.8.Cell viability evaluation of hADSCs on HG hybrid hydrogels 822.3.8. Chondrogenic differentiation ability of HG hybrid hydrogels 852.4. Conclusion 90Chapter Thr

ee 92Multilayer-based scaffold for Osteochondral defect regeneration in the rabbit model 923.1 Introduction 923.2 Materials and methods 963.2.1 Preparation and Characterization of the 3D bioceramic scaffold by DLP method 963.2.2 Cell isolation and culture 973.2.3 Fabrication of the cell-laden

hydrogel/ 3D bioceramic scaffolds mimicking the Osteochondral tissue. 983.2.4 Surgery 983.2.5 Macroscopic Examination 993.2.6 Tissue Processing for paraffin block 993.2.7 Histological and Immunohistochemical Evaluation 1003.2.8 Masson’s trichrome stain 1013.3 Results and discussion 1023.3.1 C

haracterization of the 3D bioceramic scaffold by DLP method 1023.3.2 Fabrication of the hydrogel with hADSCs into the 3D bioceramic scaffold 1043.3.3 In-vivo studies using rabbit as an animal model 1053.3.5 Histological evaluation of neocartilage formation 1073.3.6 Masson’s trichrome staining an

alysis for neocartilage formation 1093.4. Conclusion 110Chapter four 1104.1 General discussion 1124.2 Future work 1134.2.1 Macroscopic Observation of neocartilage formation for 8 weeks 1145.Reference 115

100道常備調理包快速上桌：一包一餐X多樣組合即食調理包，讓您隨時上菜、吃到美味又安心！

為了解決軟骨的問題，作者許志滄 這樣論述：

各國風味料理變化多X調理包保存與加熱法X電商宅配創造新收入 X防疫飲食必備食物＝超好吃又方便的常備調理包   退冰即食涼拌菜、隨時加熱調理包、家用外帶皆宜， 忙碌也可快速完成三餐、下班準時開飯、宴客面子十足， 避免天天下廚備料麻煩，省時輕鬆煮、餐餐變化菜色，享受美味好食光！   　　｜自由搭配｜ 　　精選亞洲及歐美的主食、配菜、湯品、輕食，組合便當或宴客菜。   　　｜省時省錢｜ 　　教您從食材前置、烹調、真空保存、簡易解凍及加熱法，輕鬆端出道道美味。   　　｜貼心應援｜ 　　手作調理包，美味、營養、方便內用外帶，照顧自己和家人的腸胃。   　　｜大家需要｜ 　　上班族、單身族、居住外地

者、料理新手、忙碌掌廚者、每天煩惱吃什麼的您，更是電商網購餐飲業者的菜色參考。   　　〔退冰享用，加熱1〜3分鐘上桌〕 　　下雨天懶得外食、叫不到外送、忙碌工作或防疫期間，自製冷凍調理包是飲食的好幫手，書中含退冰即食的涼拌菜，也教各種料理加熱（微波爐、電鍋、瓦斯爐隔水加熱），不藏私烹調祕訣公開與營養均衡餐點組合建議，只要花幾分鐘加熱就能端出熱騰騰的菜餚。   　　〔隨意點餐，精選100道各國料理〕 　　傳香滷肉燥、照燒雞腿、紅酒燉牛肉、地中海水煮魚、韓式泡菜、糖心蛋沙拉、羅宋湯、肉骨茶湯、青醬義大利麵、星洲炒米粉、歐巴辣炒年糕、印度咖哩飯、墨西哥雞肉捲、夏威夷海鮮披薩⋯⋯，可單吃或自由搭配皆

美味。   　　▶Chapter1調理包概念和保存加熱 　　說明調理包的好處，教大家挑選適合的食材、調理包的真空保存與加熱法，讓您輕鬆下廚開心享用。   　　▶Chapter2常備美味即食調理包 　　解凍後立即加熱享用，也可自由組合成營養均衡的餐點、便當、澎湃宴客菜。   　　▶Chapter3一包一餐方便調理包 　　方便上班族、一人食用的料理，以一包即飽足的概念設計餐點，省時又方便。   本書特色   　　★提供每袋調理包克數和保存時間 　　實際秤量每袋調理包，提供克數以及理想保存天數參考，讓您吃到和剛烹調完成時一致的好滋味。   　　★手繪電器圖樣標示加熱方法 　　每道食譜透過手繪電器圖樣

標示適合的加熱法，微波爐、電鍋、瓦斯爐隔水加熱，一目了然。   　　★解凍＆未解凍調理包的加熱時間表 　　依據調理包的重量整理出完全解凍、未解凍的加熱時間和水量，可正確操作和避免加熱不透或過度加熱。   　　★食材重量作法清楚，容易成功 　　標示食材的克數、烹調火候、製作注意事項和關鍵圖片，讓大家輕鬆操作每道食譜。   　　★不藏私烹調祕訣公開＆餐點組合建議 　　作者貼心提供製作撇步，照著做100%成功複製美味，只要花短短時間加熱，就能豐富餐桌菜色。   真誠專文推薦   　　容繼業─南開科技大學董事長 　　焦志方─美食節目製作人 　　楊平─知名主持人 　　蔡蕙玲─瑞康屋執行長 　　（順序依首

字筆劃少至多排列）

自癒性水膠搭配間葉幹細胞對大鼠椎間盤受損修復影響之應用

為了解決軟骨的問題，作者馬成祥 這樣論述：

本研究目的在探討自癒性水膠對大鼠骨髓間葉幹細胞 (Mesenchymal stem cells, MSCs) 的增生、軟骨分化及受損椎間盤組織修復影響。將3%乙二醇幾丁聚醣 (Glycol chitosan, GC) 與不同分子量的雙端醛基聚乙二醇 (dibenzldehyde-terminated poly(ethylene) glycol, DF-PEG) 混合，製備出不同濃度的自癒性水膠。傅立葉轉換紅外線光譜(Fourier-transform infrared spectroscopy, FTIR)分析確認水膠具有亞胺 (imine) 動態交聯鍵結吸收峰。流變儀分析發現2% DF-P

EG交聯的水膠應力應變程度最高，回復率也最高，6% DF-PEG交聯的水膠則具有最高的機械強度，降解速度也最慢。分析MSCs培養在水膠的細胞活性，可發現GC-PEG4000組較GC-PEG2000組生長能力更佳，6% DF-PEG交聯的水膠細胞生長較佳。分析MSCs培養在水膠的軟骨能力，可發現GC-PEG2000 組所分泌的硫酸基糖胺聚醣 (sulfated glycoaminoglycan, sGAG) 較GC-PEG4000組高， 6% DF-PEG交聯的水膠組別分化能力較佳。將大鼠尾部椎間盤破壞後，以自癒性水膠搭載MSCs進行治療，治療4週後進行組織切片染色分析，結果發現搭載MSCs的G

C-PEG2000組及GC-PEG4000組別具有較佳的治療效果。以基質金屬蛋白酶(matrix metalloprotease, MMP)-2抗體進行免疫組織化學染色，結果發現搭載MSCs的GC-PEG2000組及GC-PEG4000組別具有較低的MMP-2表現量，與健康組較接近。搭載MSCs的GC-PEG2000組及GC-PEG4000治療組可以提升椎間盤的機械強度，而GC-PEG2000組略優於GC-PEG4000組。綜合上述結果可以發現，本研究所製備的自癒性水膠具有生物相容性、軟骨誘導分化能力，搭載MSCs的水膠可幫助椎間盤的修復。