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中國方藥醫學

為了解決草豆蔻草果的問題，作者蔡定芳 這樣論述：

用辨證方藥與辨病方藥對《中藥學》《方劑學》進行重新分類。上篇辨證方藥以寒、熱、燥、濕、氣、血、陰、陽八字為綱，以表寒、裡寒、表熱、裡熱、涼燥、溫燥、寒濕、熱濕、氣虛、氣滯、血虛、血瘀、陰虛、水盛、陽虛、火旺32字為目，闡釋藥物方劑的主治症狀或證候。   本書的特點是以方劑中該藥的主要作用論證藥物的主治症狀或主治證候，是本書的精華所在。旨在立足臨床，便於掌握。下篇辨病方藥依據《千金翼方》分為治療意識障礙方藥、治療睡眠障礙方藥、治療咳嗽哮喘方藥、治療風濕疾病方藥、治療出血疾病方藥、治療頭暈頭痛方藥、治療癲癇抽搐方藥、治療腹瀉痢疾方藥、治療目赤腫痛方藥、治療尿頻失精方藥、治療瘰鬁痰核方藥、治療諸蟲疾

病方藥、治療瘡瘍疾病方藥等十三章，突出藥物方劑主治的病名或症狀性病名，淡化藥物的性味，拓展臨床制方遣藥視野。 蔡定芳,現任復旦大學附屬中山醫院中醫科、中西醫結合科主任，復旦大學中西醫結合研究所副所長，復旦大學上海醫學院中西醫結合系副主任，中國中西醫結合學 會常務理事，中國醫師協會中西醫結合分會常務理事，中華中醫藥學會博士分會副主任委員，上海市中醫藥學會神經內科分會主任委員，上海市中西醫結合學會神經 內科分會副主任委員。 長期從事中西醫結合神經內科的臨床與實驗研究，承擔中日合作攻關、國家自然科學基金、國家“十一五”科技支撐計畫及 衛生部、教育部、國家中醫藥管理局、上海市等多

項研究課題。發表學術論文100餘篇，出版專著12部。獲部級科研成果獎4項。1993年獲首屆“全國中青 年醫學科技之星”稱號，1997年首批人選上海市衛生系統百名跨世紀優秀學科帶頭人，2004年人選國家中醫藥管理局優秀中醫臨床人才，2005年入選上 海市醫學領軍人才，2007年人選上海市領軍人才。 上篇辨證方藥 第一章 散寒方藥13 第一節發散表寒藥物14 麻黃桂枝細辛生薑荊芥防風羌活獨活香薷蔥白辛夷蒼耳芫荽淡豆豉葛根 第二節發散表寒方劑30 麻黃湯桂枝湯大青龍湯九味羌活湯活人敗毒散香薷散聖散子 消風百解散麻黃附子細辛湯 第三節溫散裡寒藥物39 附子烏頭天雄肉桂吳茱萸乾薑制

草烏高良薑蜀椒椒目胡椒蓽茇 第四節溫散裡寒方劑49 理中湯小建中湯大建中湯吳茱萸湯二氣丹北亭丸紅丸子 第二章 清熱方藥53 第一節疏散表熱藥物54 桑葉菊花薄荷牛蒡子柴胡升麻蟬蛻浮萍 第二節疏散表熱方劑60 桑菊飲銀翹散麻杏石甘湯柴胡升麻湯升麻葛根湯柴葛解肌湯 辛涼清解飲防風通聖散 第三節清泄裡熱藥物65 金銀花連翹石膏知母黃芩黃連黃柏梔子龍膽草白薇青蒿 大青葉板藍根白花蛇舌草牡丹皮玄參白英紫草赤芍藥地骨皮 寒水石淡竹葉射干 第四節清泄裡熱方劑83 龍膽瀉肝湯黃連解毒湯清暑益氣湯白虎湯涼膈散清營湯普濟消毒飲 清瘟敗毒飲升降散 第三章 潤燥方藥89 第一節溫潤涼燥藥物90 紫蘇杏仁火麻仁胡麻

仁郁李仁松子仁蜂蜜 第二節溫潤涼燥方劑96 杏蘇散甘麥大棗湯麻仁丸五仁丸濟川煎瓊玉膏清燥湯潤腸丸 第三節涼潤溫燥藥物101 沙參麥冬天冬枇杷葉石斛百合玉竹 第四節涼潤溫燥方劑107 清燥救肺湯沙參麥冬湯桑杏湯滋燥養榮湯通幽湯麥門冬湯 第四章 滲濕方藥111 第一節溫滲寒濕藥物112 藿香佩蘭白豆蔻蒼術半夏茯苓砂仁厚樸豆卷草豆蔻草果 第二節溫滲寒濕方劑120 藿香正氣散平胃散二陳湯感應丸 第三節寒滲濕熱方藥122 茵陳車前子金錢草苦參澤瀉薏苡仁滑石 第四節寒滲濕熱方劑128 三仁湯茵陳蒿湯八正散天水散甘露消毒丹龍膽瀉肝湯 第五章 調氣方藥132 第一節補氣藥物133 人參黨參黃芪白術山藥五味

子大棗甘草飴糖 第二節補氣方劑148 獨參湯四君子湯補中益氣湯歸脾湯生脈飲保元湯 第三節行氣藥物151 陳皮枳實香附木香烏藥薤白大腹皮川楝子旋覆花 第四節行氣方劑159 柴胡疏肝散逍遙散越鞠丸暢衛舒中湯四磨飲嘉禾散二十四味流氣飲 第六章 理血方藥165 第一節養血藥物166 熟地當歸白芍阿膠何首烏桑椹龍眼 第二節養血方劑173 四物湯當歸補血湯人參養榮湯幹熟地黃丸黑地黃丸天真丸 第三節活血藥物178 丹參川芎桃仁紅花三棱莪術牛膝乳香沒藥益母草水蛭虻蟲 地鱉蟲卷柏 第四節活血方劑189 桃核承氣湯血府逐瘀湯抵當湯失笑散丹參飲鱉甲煎丸獨聖散 大黃蟲丸 第七章 燮陰方藥194 第一節滋陰藥物1

95 生地枸杞龜甲鱉甲山茱萸黃精女貞子墨旱蓮 第二節滋陰方劑202 六味地黃丸左歸丸大補陰丸坎離丸河車大造丸 第三節逐水藥物206 甘遂大戟芫花商陸牽牛子巴豆續隨子 第四節逐水方劑212 十棗湯禹功散真武湯五苓散實脾飲溫脾湯消水聖愈湯 第八章 和陽方藥218 第一節溫陽藥物219 鹿茸（附： 鹿角、鹿角膠、鹿角霜）紫河車肉蓯蓉淫羊藿杜仲巴戟天 補骨脂菟絲子續斷陽起石 第二節溫陽方劑228 鹿茸大補湯鹿茸地黃煎右歸丸龜鹿二仙膠鹿茸內補丸四逆湯補腎丸 補天丸 第三節瀉火藥物233 大黃芒硝硝石番瀉葉蘆薈 第四節瀉火方劑238 大承氣湯大黃甘遂湯大柴胡湯增液承氣湯 下篇辨病方藥 第一章 治療意識

障礙方藥249 第一節治療意識障礙藥物250 麝香冰片蘇合香石菖蒲犀角牛黃 第二節治療意識障礙方劑255 安宮牛黃丸牛黃清心丸紫雪散至寶丹行軍散蘇合香丸紫金錠 解毒雄黃丸 第二章 治療睡眠障礙方藥262 第一節治療睡眠障礙藥物262 朱砂磁石龍骨琥珀酸棗仁柏子仁遠志 第二節治療睡眠障礙方劑268 朱砂安神丸磁朱丸天王補心丹酸棗仁湯黃連阿膠湯枕中方 第三章 治療咳嗽氣喘方藥274 第一節治療咳嗽氣喘藥物275 紫菀款冬花百部前胡桔梗白前貝母瓜蔞石鐘乳白石英紫石英 第二節治療咳嗽氣喘方劑284 止嗽散小青龍湯定喘湯華佗五嗽丸人參定喘湯人參瀉肺湯 第四章 治療風寒濕痹方藥289 第一節治療風寒

濕痹藥物289 秦艽桑寄生威靈仙防己絡石藤雷公藤五加皮 第二節治療風寒濕痹方劑294 桂枝芍藥知母湯獨活寄生湯換腿丸比天膏大通聖白花蛇散 第五章 治療出血疾病方藥298 第一節治療出血疾病藥物298 三七仙鶴草大薊小薊白茅根地榆蒲黃牛角_x000e_??冄6槐花側柏葉茜草白及 第二節治療出血疾病方劑306 十灰散四生丸咳血方小薊飲子槐花散黃土湯龍腦雞蘇丸 第六章 治療眩暈頭痛方藥311 第一節治療眩暈頭痛藥物312 羚羊角天麻石決明白蒺藜白芷槁本槐實雲母 第二節治療眩暈頭痛方劑318 鎮肝熄風湯羚角鉤藤湯都梁丸左金丸半夏白術天麻湯神術湯 第七章 治療癲癇癱瘓方藥324 第一節治療癲癇癱瘓

藥物325 龍齒角白僵蠶蛇蛻蜣螂防葵鉛丹蛇床子蚱蟬莨菪子鉤藤全蠍 蜈蚣地龍 第二節治療癲癇癱瘓方劑333 返魂丹至聖丹五癇神應丸雙丸子小續命湯補陽還五湯大聖花蛇牛黃丸 僵蠶丸海桐皮丸 第八章 治療腹瀉痢疾方藥340 第一節治療腹瀉痢疾藥物341 白頭翁秦皮禹餘糧太乙餘糧赤石脂白石脂藜蘆石榴皮蝟皮烏梅 第二節治療腹瀉痢疾方劑349 白頭翁湯痢聖散子四神丸烏梅丸 第九章 治療眼目疾病方藥353 第一節治療眼目疾病藥物353 決明子青葙子穀精草密蒙花夜明砂白青扁青空青曾青銅青 蓍實茺蔚子析蓂子 第二節治療眼目疾病方劑361 洗刀散錦鳩丸密蒙花散羚羊角散撥雲散蟬花無比散空青丸 第十章 治療尿頻遺

精方藥365 第一節治療尿頻遺精藥物366 芡實桑螵蛸覆盆子金櫻子烏賊骨 第二節治療尿頻遺精方劑369 桑螵蛸散金鎖丹水陸二仙丹 第十一章 治療瘰鬁痰核方藥372 第一節治療瘰鬁痰核藥物373 夏枯草昆布海藻青黛牡蠣天南星漏蘆山慈菇白附子番木鼈皂莢 第二節治療瘰鬁痰核方劑381 救苦化堅湯散腫潰堅湯曾青散漏蘆湯五癭丸消癭五海飲五海飲陷腫散 第十二章 治療諸蟲疾病方藥386 第一節治療諸蟲疾病藥物387 蘼蕪藍實蕪荑雷丸苦楝根皮貫眾礬石 第二節治療諸蟲疾病方劑391 蘼蕪丸密陀僧丸化蟲丸追蟲丸貫眾丸 第十三章 治療瘡瘍癰疽方藥395 第一節治療瘡瘍癰疽藥物396 蒲公英紫花地丁敗醬草魚腥草

白蘞營實王不留行 第二節治療瘡瘍癰疽方劑400 五味消毒飲王不留行散雲母膏神仙太一膏真人活命飲陽和湯 飛龍奪命丹雄黃解毒丸生肌散蟾蜍膏耆婆萬病丸 跋409 附方索引411  

草豆蔻草果進入發燒排行的影片

以海藻酸鈉包覆藍莓皮萃取液之製備與應用研究

為了解決草豆蔻草果的問題，作者曾詣安 這樣論述：

藍莓皮中含有維生素C、胡蘿蔔素、以及高達15種的豐富花青素，可以激發抗氧化性，去除體內的自由基並延緩衰老。藍莓果實可直接食用，它具有減緩衰老、增強記憶力、強化視力、降膽固醇、提高免疫力等作用。為了增強與延續產品的有效性，本實驗使用海藻酸鈉為殼材製備藍莓皮萃取液微膠囊，探討使用不同海藻酸鈉濃度與不同萃取液添加量、以及固化劑濃度，對於藍莓皮萃取液微膠囊的包覆率及粒徑之影響。海藻酸鈉成功包覆藍莓皮萃取液微膠囊，當萃取液添加量為20g，海藻酸鈉濃度為2%，固化劑濃度為5%，擁有最高的包覆率87.07%與很大的粒徑4.25mm，在肉眼的觀察下，微膠囊為紫色透明球型，觸感Q彈有韌性。海藻酸鈉包覆後的顏色

亦可用酸鹼值來調節，由pH4調節至pH12再回到pH4，顏色變化從粉紅色變黃色再變回粉紅色，因此可以用外在環境的酸鹼值來調整微膠囊的顏色。最後本實驗將藍莓皮萃取液微膠囊加入手工皂，發現包覆後的微膠囊雖然無法呈現預期的顏色，但對於防止環境酸鹼質的改變而造成顏色的變化也有一定的抑制效果。

中國古醫籍整理叢書：本草求原

為了解決草豆蔻草果的問題，作者（清）趙其光 這樣論述：

中醫藥古籍是傳承中華優秀文化的重要載體，也是中醫學傳承數千年的知識寶庫，凝聚着中華民族特有的精神價值、思維方法、生命理論和醫療經驗，不僅對於傳承中醫學術具有重要的歷史價值，更是現代中醫藥科技創新和學術進步的源頭和根基。保護和利用好中醫藥古籍，是弘揚中國優秀傳統文化、傳承中醫學術的必由之路，事關中醫藥事業發展全局。 卷之一山草部 人參 高麗人參 沙參 防黨參 西洋人參 黃耆 白術 蒼術 甘草 桔梗 薺苨 萎蕤 知母 天麻 狗脊 遠志 元參 地榆 丹參 紫參 瑣陽 肉蓯蓉 巴戟天 仙茅 淫羊藿 黃精 黃連 黃芩 胡黃連 秦艽 柴胡 銀柴胡 前胡 防風 獨活 羌活 升麻 苦參 白

鮮根皮 延胡索 川貝母 浙貝母 山慈姑 水仙花 白茅根 草龍膽 細辛 杜衡 白薇 白前 貫眾 紫草 白頭翁 白及 白蘞 三七 七葉一枝花 馬鞭草 倒吊爐 五指柑 布渣葉 山惹葉 山橙 鷓鴣茶 倒扣草 鹿銜草 斑骨相思 丁癸草 金櫻子 尖尾風 川破石 山橘葉 黃姜 獨腳柑 獨腳仙茅 韓信草 鴨腳樹根皮 老虎利 茅根 葫蘆茶 丟了棒 老鴉膽 羊角紐 走馬胎 生漆葉 魚腥草 涼粉草 千年健 油柑葉 黑面神 雞骨香 倒吊蠟燭根 山夜蘭根 人地金牛根 英雄草 山插草 卷之二芳草部 當歸 川穹 蛇床子 藁本 白芷 芍藥 赤芍 牡丹皮 木香 甘松香根 山柰 杜衡 高良姜 草豆蔻 草果仁 白豆蔻 縮砂蓉 益智

仁 蓽茇 肉豆蔻 補骨脂 姜黃 郁金 蓬莪術 荊三棱 香附 茉莉花 排香草根 藿香 零陵香 香薷 薄荷 荊芥 紫蘇 雞蘇 蘭香 澤蘭 蒟葉 雞骨香 五爪龍 千里香 香芙蓉 卷之三隰草部 牛膝 土牛膝 甘菊花 艾葉 茵陳蒿 青蒿 益母草 茺蔚子 夏枯草 紅花 大薊小薊 川續斷 旋覆花 劉寄奴 薴麻根 芭蕉根 胡盧巴 牛蒡子 蒼耳子 豨薟草 蘆根 麻黃 木賊 生干地黃 熟地黃 紫菀 麥門冬 冬葵子 款冬花 決明子 葶藶 澤瀉 車前草子 瞿麥 篇蓄 地膚子 海金沙 連翹 百合 白蒺藜 沙苑蒺藜子 燈心草 鶴虱 王不留行 旱蓮草 蒲公英 落得打根 冬蟲夏草 雪里青 萬年青 雀梅葉 金星草 老鼠筋 土人

參 九里明 假苦瓜 水楊梅 鹿耳翎 鴨仔花 神仙掌 百毒散 老虎耳 鐵樹葉 白簕□ 白顛茄 犁頭草 鹿蹄草 路邊茶 磨擋草 磨盤葉 蟛蜞菊 大沙葉 田基沙 紫背砂 蛇泡筋 辣蓼草 假蒟葉 大風艾 老公跟 老鴉草 苦地膽 鬼燈籠 白飯葉 塘邊藕 田基黃 豬仔笠 紫背菜 佛桑花 金錢艾 鷹不泊 駁骨丹 白薯莨 咸酸蔃 三七葉 斑鳩酸 怕羞草 火秧筋寄生 龍船花 雞冠花 紫背天葵 紫背石葵 白菊花葉 火秧筋 鵝不食 荔枝草 臭草 露兜筋 雞爪蘭 狗牙花 玉綉球 紫花地丁 番薯葉 半邊蓮 還魂草 自消容 番檸檬 人字草 錦地羅 仙桃草 獨行千里 老虎須 苦燈茶 稻草 陳草鞋 蒸籠繩 青黛 大青 ……

卷之四蔓草部 卷之五水草、石草部 卷之六毒草部 卷之七香木部 卷之八喬木部 卷之九灌木部 卷之十寓木部 卷十一苞木部 卷十二果部 卷十三果之味部 卷十四谷部 卷十五菜部 卷十六鱗部 卷十七介部 卷十八蟲部 卷十九禽部 卷二十獸部 卷二十一水部 卷二十二火部 卷二十三土部 卷二十四金部 卷二十五石部 卷二十六鹵石部 卷二十七人部 附錄奇病症治

白木香樹脂材部、蘭嶼肉豆蔻果實、蘭嶼肉桂花部及山芙蓉莖部之化學成分及生物活性之研究

為了解決草豆蔻草果的問題，作者王馨翎 這樣論述：

目 錄中文摘要 1ABSTRACT 4第一章 緒言 9第二章 研究動機與目的 12第三章 過去化學成分研究概要 第一節 白木香過去化學成分研究概要 14 第二節 蘭嶼肉豆蔻植物過去化學成分研究概要 100 第三節 蘭嶼肉桂過去化學成分研究概要 174 第四節 山芙蓉過去化學成分研究概要 189第四章 萃取與分離 第一節 白木香樹脂材部之成分抽出與分離 203 第二節 蘭嶼肉豆蔻果實之成分抽出與分離 215 第三節 蘭嶼肉桂花部之成分抽出與分離 225 第四節 山芙蓉莖部之成分抽出與分離 230第五章 結果與討論

白木香樹脂材部 第一節 5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-methoxyphenyl)ethyl]- chromone (1)之結構研究 237 第二節 5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]- chromone (2)之結構研究 246 第三節 5,6-Dihydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]- chromone (3)之結構研究 254 第四節 5,6-Dihydroxy-2-[2-(3′-hydroxy-4′-meth

oxyphenyl)- ethyl]chromone (4)之結構研究 262 第五節 6-Hydroxy-5-methoxy-2-(2-phenylethyl)- chromone (5)之結構研究 270 第六節 6-Hydroxy-5-methoxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)- ethyl]chromone (6)之結構研究 278 第七節 6,7-Dimethoxy-2-[2-(2′-hydroxyphenyl)ethyl]- chromone (7)之結構研究 286 第八節 7-Methoxy-2-[2-

(4′-hydroxyphenyl)ethyl]- chromone (8)之結構研究 295 第九節 7-Hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]- chromone (9)之結構研究 303 第十節 7-Chloro-8-hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]- chromone (10)之結構研究 311 第十一節 6,7-Dimethoxy-2-(2-methoxycarbonylethyl)- chromone (11)之結構研究 319 蘭嶼肉豆蔻果實

第十二節 Myriscagayanone A (44)之結構研究 327 第十三節 Myriscagayanone B (45)之結構研究 337 第十四節 Myriscagayanone C (46)之結構研究 345 第十五節 Myriscagayanone D (47)之結構研究 355 第十六節 Myriscagayanone E (48)之結構研究 364 第十七節 Myriscagayanone F (49)之結構研究 374 第十八節 Myriscagayanone G (50)之結構研究 386 第十九節 Myris

cagayanone H (51)之結構研究 397 第二十節 Myriscagayanone I (52)之結構研究 408 第二十一節 4′,7-Dihydroxy-2′,8-dimethoxyisoflavone (53) 之結構研究 418第六章 抗發炎活性研究 426第七章 結論 435第八章 實驗部分 第一節 儀器與材料 437 第二節 白木香樹脂材部之抽取與分離 440 第三節 蘭嶼肉豆蔻果實之抽取與分離 447 第四節 蘭嶼肉桂花部之抽取與分離 453 第五節 山芙蓉莖部之抽取與分離 455 第六

節 抗發炎活性之實驗方法 458 第七節 各化合物之實驗數據 461第九章 參考文獻 528圖 表 目 錄圖A：白木香樹脂材部 7圖B：蘭嶼肉豆蔻果實 7圖C：蘭嶼肉桂花部 8圖D：山芙蓉植株 8圖E：白木香樹脂材部分離之流程圖 203圖F：白木香樹脂材部EtOAc可溶部之成分分離 204圖G：蘭嶼肉豆蔻果實分離之流程圖 215圖H：蘭嶼肉豆蔻果實EtOAc可溶部之成分分離 216圖I：蘭嶼肉桂花部分離之流程圖 225圖J：蘭嶼肉桂花部EtOAc可溶部之成分分離 226圖K：山芙蓉莖部分離之流程圖 230圖L：山芙蓉莖部EtOAc可溶部之成分分離 231圖1

-1：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (1)之ESI-MS圖譜 240圖1-2：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (1)之HR-ESI-MS圖譜 241圖1-3：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (1)之IR圖譜 241圖1-4：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-methoxyphenyl)ethyl]-chrom

one (1)之1H-NMR圖譜 242圖1-5：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (1)之13C-NMR圖譜 242圖1-6：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (1)之NOESY圖譜 243圖1-7：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (1)之HMBC圖譜 243圖1-8：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-meth

oxyphenyl)ethyl]-chromone (1)之HSQC圖譜 244圖1-9：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (1)之DEPT圖譜 244圖1-10：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (1)之1H-1H COSY圖譜 245圖2-1：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (2)之ESI-MS圖譜 248圖2-2：5-Hydrox

y-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (2)之HR-ESI-MS圖譜 249圖2-3：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (2)之IR圖譜 249圖2-4：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (2)之1H-NMR圖譜 250圖2-5：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (2)之13C

-NMR圖譜 250圖2-6：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (2)之NOESY圖譜 251圖2-7：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (2)之HMBC圖譜 251圖2-8：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (2)之HSQC圖譜 252圖2-9：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)eth

yl]-chromone (2)之DEPT圖譜 252圖2-10：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (2)之1H-1H COSY圖譜 253圖3-1：5,6-Dihydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (3)之ESI-MS圖譜 256圖3-2：5,6-Dihydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (3)之HR-ESI-MS圖譜 257圖3-3：5,6-Dihydroxy-2-[2-(4′-methoxy

phenyl)ethyl]chromone (3)之IR圖譜 257圖3-4：5,6-Dihydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (3)之1H-NMR圖譜 258圖3-5：5,6-Dihydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (3)之13C-NMR圖譜 258圖3-6：5,6-Dihydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (3)之NOESY圖譜 259圖3-7：5,6-Dihydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)e

thyl]chromone (3)之HMBC圖譜 259圖3-8：5,6-Dihydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (3)之HSQC圖譜 260圖3-9：5,6-Dihydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (3)之DEPT圖譜 260圖3-10：5,6-Dihydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (3) 之1H-1H COSY圖譜 261圖4-1：5,6-Dihydroxy-2-[2-(3′-hydroxy-4′-methoxyp

henyl)ethyl]-chromone (4)之ESI-MS圖譜 264圖4-2：5,6-Dihydroxy-2-[2-(3′-hydroxy-4′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (4)之HR-ESI-MS圖譜 265圖4-3：5,6-Dihydroxy-2-[2-(3′-hydroxy-4′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (4)之IR圖譜 265圖4-4：5,6-Dihydroxy-2-[2-(3′-hydroxy-4′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (4)之1H-NMR圖譜 266圖4-5

：5,6-Dihydroxy-2-[2-(3′-hydroxy-4′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (4)之13C-NMR圖譜 266圖4-6：5,6-Dihydroxy-2-[2-(3′-hydroxy-4′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (4)之NOESY圖譜 267圖4-7：5,6-Dihydroxy-2-[2-(3′-hydroxy-4′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (4)之HMBC圖譜 267圖4-8：5,6-Dihydroxy-2-[2-(3′-hydroxy-4′-methoxyph

enyl)ethyl]-chromone (4)之HSQC圖譜 268圖4-9：5,6-Dihydroxy-2-[2-(3′-hydroxy-4′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (4)之DEPT圖譜 268圖4-10：5,6-Dihydroxy-2-[2-(3′-hydroxy-4′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (4)之1H-1H COSY圖譜 269圖5-1：6-Hydroxy-5-methoxy-2-(2-phenylethyl)chromone (5)之ESI-MS圖譜 272圖5-2：6-Hydroxy-5-meth

oxy-2-(2-phenylethyl)chromone (5)之HR-ESI-MS圖譜 273圖5-3：6-Hydroxy-5-methoxy-2-(2-phenylethyl)chromone (5)之IR圖譜圖 273圖5-4：6-Hydroxy-5-methoxy-2-(2-phenylethyl)chromone (5)之1H-NMR圖譜 274圖5-5：6-Hydroxy-5-methoxy-2-(2-phenylethyl)chromone (5)之13C-NMR圖譜 274圖5-6：6-Hydroxy-5-methoxy-2-(2-phenylethyl)chromo

ne (5)之NOESY圖譜 275圖5-7：6-Hydroxy-5-methoxy-2-(2-phenylethyl)chromone (5)之HMBC圖譜 275圖5-8：6-Hydroxy-5-methoxy-2-(2-phenylethyl)chromone (5)之HSQC圖譜 276圖5-9：6-Hydroxy-5-methoxy-2-(2-phenylethyl)chromone (5)之DEPT圖譜 276圖3-10：6-Hydroxy-5-methoxy-2-(2-phenylethyl)chromone (5) 之1H-1H COSY圖譜 277圖6-1：5-Hy

droxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (6)之EI-MS圖譜 280圖6-2：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (6)之HR-ESI-MS圖譜 281圖6-3：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (6)之IR圖譜 281圖6-4：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (6)之

1H-NMR圖譜 282圖6-5：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (6)之13C-NMR圖譜 282圖6-6：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (6)之NOESY圖譜 283圖6-7：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (6)之HMBC圖譜 283圖6-8：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxypheny

l)ethyl]-chromone (6)之HSQC圖譜 284圖6-9：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (6)之DEPT圖譜 284圖6-10：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (6)之1H-1H COSY圖譜 285圖7-1：6,7-Dimethoxy-2-[2-(2′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (7)之EI-MS圖譜 289圖7-2：6,7-Dimethoxy-2-[2-(2′-h

ydroxyphenyl)ethyl]chromone (7)之HR-ESI-MS圖譜 290圖7-3：6,7-Dimethoxy-2-[2-(2′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (7)之IR圖譜 290圖7-4：6,7-Dimethoxy-2-[2-(2′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (7)之1H-NMR圖譜 291圖7-5：6,7-Dimethoxy-2-[2-(2′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (7)之13C-NMR圖譜 291圖7-6：6,7-Dimethoxy-2-[2-(2′-hydro

xyphenyl)ethyl]chromone (7)之NOESY圖譜 292圖7-7：6,7-Dimethoxy-2-[2-(2′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (7)之HMBC圖譜 292圖7-8：6,7-Dimethoxy-2-[2-(2′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (7)之HSQC圖譜 293圖7-9：6,7-Dimethoxy-2-[2-(2′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (7)之DEPT圖譜 293圖7-10：6,7-Dimethoxy-2-[2-(2′-hydroxyphenyl)e

thyl]chromone (7)之1H-1H COSY圖譜 294圖8-1：7-Methoxy-2-[2-(4′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (8)之ESI-MS圖譜 297圖8-2：7-Methoxy-2-[2-(4′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (8)之HR-ESI-MS圖譜 298圖8-3：7-Methoxy-2-[2-(4′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (8)之IR圖譜 298圖8-4：7-Methoxy-2-[2-(4′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (8)

之1H-NMR圖譜 299圖8-5：7-Methoxy-2-[2-(4′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (8)之13C-NMR圖譜 299圖8-6：7-Methoxy-2-[2-(4′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (8)之NOESY圖譜 300圖8-7：7-Methoxy-2-[2-(4′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (8)之HMBC圖譜 300圖8-8：7-Methoxy-2-[2-(4′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (8)之HSQC圖譜 301圖8-9：7-Met

hoxy-2-[2-(4′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (8)之DEPT圖譜 301圖8-10：7-Methoxy-2-[2-(4′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (8) 之1H-1H COSY圖譜 302圖9-1：7-Hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (9)之ESI-MS圖譜 305圖9-2：7-Hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (9)之HR-ESI-MS圖譜 306圖9-3：7-Hydroxy-2-[2-(4′

-methoxyphenyl)ethyl]chromone (9)之IR圖譜 306圖9-4：7-Hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (9)之1H-NMR圖譜 307圖9-5：7-Hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (9)之13C-NMR圖譜 307圖9-6：7-Hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (9)之NOESY圖譜 308圖9-7：7-Hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chr

omone (9)之HMBC圖譜 308圖9-8：7-Hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (9)之HSQC圖譜 309圖9-9：7-Hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (9)之DEPT圖譜 309圖9-10：7-Hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (9) 之1H-1H COSY圖譜 310圖10-1：7-Chloro-8-hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]- chromone (1

0)之EI-MS圖譜 313圖10-2：7-Chloro-8-hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]- chromone (10)之HR-ESI-MS圖譜 314圖10-3：7-Chloro-8-hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]- chromone (10)之IR圖譜 314圖10-4：7-Chloro-8-hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]- chromone (10)之1H-NMR圖譜 315圖10-5：7-Chloro-8-hydroxy-2-[2-(4′-met

hoxyphenyl)ethyl]- chromone (10)之13C-NMR圖譜 315圖10-6：7-Chloro-8-hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]- chromone (10)之NOESY圖譜 316圖10-7：7-Chloro-8-hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]- chromone (10)之HMBC圖譜 316圖10-8：7-Chloro-8-hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]- chromone (10)之HSQC圖譜 317圖10-9：7-C

hloro-8-hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]- chromone (10)之DEPT圖譜 317圖10-10：7-Chloro-8-hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]- chromone (10)之1H-1H COSY圖譜 318圖11-1：6,7-Dimethoxy-2-(2-methoxycarbonylethyl)chromone (11) 之ESI-MS圖譜 321圖11-2：6,7-Dimethoxy-2-(2-methoxycarbonylethyl)chromone (11) 之HR-E

SI-MS圖譜 322圖11-3：6,7-Dimethoxy-2-(2-methoxycarbonylethyl)chromone (11) 之IR圖譜 322圖11-4：6,7-Dimethoxy-2-(2-methoxycarbonylethyl)chromone (11) 之1H-NMR圖譜 323圖11-5：6,7-Dimethoxy-2-(2-methoxycarbonylethyl)chromone (11) 之13C-NMR圖譜 323圖11-6：6,7-Dimethoxy-2-(2-methoxycarbonylethyl)chromone (11) 之NOESY圖譜

324圖11-7：6,7-Dimethoxy-2-(2-methoxycarbonylethyl)chromone (11) 之HMBC圖譜 324圖11-8：6,7-Dimethoxy-2-(2-methoxycarbonylethyl)chromone (11) 之HSQC圖譜 325圖11-9：6,7-Dimethoxy-2-(2-methoxycarbonylethyl)chromone (11) 之DEPT圖譜 325圖11-10：6,7-Dimethoxy-2-(2-methoxycarbonylethyl)chromone (11) 之1H-1H COSY圖譜 326

圖12-1：Myriscagayanone A (44)之EI-MS圖譜 330圖12-2：Myriscagayanone A (44)之HR-ESI-MS圖譜 331圖12-3：Myriscagayanone A (44)之IR圖譜 331圖12-4：Myriscagayanone A (44)之1H-NMR圖譜 332圖12-5：Myriscagayanone A (44)之13C-NMR圖譜 332圖12-6：Myriscagayanone A (44)之13C-NMR圖譜(放大圖) 333圖12-7：Myriscagayanone A (44)之13C-NMR圖譜(放大圖)

333圖12-8：Myriscagayanone A (44)之NOESY圖譜 334圖12-9：Myriscagayanone A (44)之HMBC圖譜 334圖12-10：Myriscagayanone A (44)之HSQC圖譜 335圖12-11：Myriscagayanone A (44)之DEPT圖譜 335圖12-12：Myriscagayanone A (44)之1H-1H COSY圖譜 336圖13-1：Myriscagayanone B (45)之ESI-MS圖譜 339圖13-2：Myriscagayanone B (45)之HR-ESI-MS圖譜 3

40圖13-3：Myriscagayanone B (45)之IR圖譜 340圖13-4：Myriscagayanone B (45)之1H-NMR圖譜 341圖13-5：Myriscagayanone B (45)之13C-NMR圖譜 341圖13-6：Myriscagayanone B (45)之NOESY圖譜 342圖13-7：Myriscagayanone B (45)之HMBC圖譜 342圖13-8：Myriscagayanone B (45)之HSQC圖譜 343圖13-9：Myriscagayanone B (45)之DEPT圖譜 343圖13-10：Myrisca

gayanone B (45)之1H-1H COSY圖譜 344圖14-1：Myriscagayanone C (46)之ESI-MS圖譜 348圖14-2：Myriscagayanone C (46)之HR-ESI-MS圖譜 349圖14-3：Myriscagayanone C (46)之IR圖譜 349圖14-4：Myriscagayanone C (46)之1H-NMR圖譜 350圖14-5：Myriscagayanone C (46)之13C-NMR圖譜 350圖14-6：Myriscagayanone C (46)之NOESY圖譜 351圖14-7：Myriscagay

anone C (46)之HMBC圖譜 351圖14-8：Myriscagayanone C (46)之HSQC圖譜 352圖14-9：Myriscagayanone C (46)之DEPT圖譜 352圖14-10：Myriscagayanone C (46)之1H-1H COSY圖譜 353圖14-11：Myriscagayanone C (46)之5S和5R穩定構型 及其比例 353圖15-1：Myriscagayanone D (47)之EI-MS圖譜 358圖15-2：Myriscagayanone D (47)之HR-EI-MS圖譜 359圖15-3：Myriscag

ayanone D (47)之IR圖譜 359圖15-4：Myriscagayanone D (47)之1H-NMR圖譜 360圖15-5：Myriscagayanone D (47)之13C-NMR圖譜 360圖15-6：Myriscagayanone D (47)之NOESY圖譜 361圖15-7：Myriscagayanone D (47)之HMBC圖譜 361圖15-8：Myriscagayanone D (47)之HSQC圖譜 362圖15-9：Myriscagayanone D (47)之DEPT圖譜 362圖15-10：Myriscagayanone D (47)之

1H-1H COSY圖譜 363圖16-1：Myriscagayanone E (48)之EI-MS圖譜 367圖16-2：Myriscagayanone E (48)之HR-EI-MS圖譜 368圖16-3：Myriscagayanone E (48)之IR圖譜 368圖16-4：Myriscagayanone E (48)之1H-NMR圖譜 369圖16-5：Myriscagayanone E (48)之13C-NMR圖譜 369圖16-6：Myriscagayanone E (48)之NOESY圖譜 370圖16-7：Myriscagayanone E (48)之HMBC圖

譜 370圖16-8：Myriscagayanone E (48)之HSQC圖譜 371圖16-9：Myriscagayanone E (48)之DEPT圖譜 371圖16-10：Myriscagayanone E (48)之1H-1H COSY圖譜 372圖16-11：Myriscagayanone E (46)之19S和19R穩定構型 及其比例 372圖17-1：Myriscagayanone F (49)之EI-MS圖譜 379圖17-2：Myriscagayanone F (49)之HR-EI-MS圖譜 380圖17-3：Myriscagayanone F (49)之I

R圖譜 380圖17-4：Myriscagayanone F (49)之1H-NMR圖譜 381圖17-5：Myriscagayanone F (49)之13C-NMR圖譜 381圖17-6：Myriscagayanone F (49)之13C-NMR圖譜(放大圖) 382圖17-7：Myriscagayanone F (49)之NOESY圖譜 382圖17-8：Myriscagayanone F (49)之HMBC圖譜 383圖17-9：Myriscagayanone F (49)之HSQC圖譜 383圖17-10：Myriscagayanone F (49)之DEPT圖譜

384圖17-11：Myriscagayanone F (49)之1H-1H COSY圖譜 384圖17-12：Myriscagayanone F (49)之實測CD和計算ECD譜圖 385圖18-1：Myriscagayanone G (50)之EI-MS圖譜 390圖18-2：Myriscagayanone G (50)之HR-EI-MS圖譜 391圖18-3：Myriscagayanone G (50)之IR圖譜 391圖18-4：Myriscagayanone G (50)之1H-NMR圖譜 392圖18-5：Myriscagayanone G (50)之13C-NMR圖譜

392圖18-6：Myriscagayanone G (50)之NOESY圖譜 393圖18-7：Myriscagayanone G (50)之HMBC圖譜 393圖18-8：Myriscagayanone G (50)之HSQC圖譜 394圖18-9：Myriscagayanone G (50)之DEPT圖譜 394圖18-10：Myriscagayanone G (50)之1H-1H COSY圖譜 395圖18-11：Myriscagayanone G (50)之1′S和1′R穩定構型 及其比例 395圖19-1：Myriscagayanone H (51)之EI-MS圖

譜 401圖19-2：Myriscagayanone H (51)之HR-EI-MS圖譜 402圖19-3：Myriscagayanone H (51)之IR圖譜 402圖19-4：Myriscagayanone H (51)之1H-NMR圖譜 403圖19-5：Myriscagayanone H (51)之13C-NMR圖譜 403圖19-6：Myriscagayanone H (51)之13C-NMR圖譜(放大圖) 404圖19-7：Myriscagayanone H (51)之13C-NMR圖譜(放大圖) 404圖19-8：Myriscagayanone H (51)之NO

ESY圖譜 405圖19-9：Myriscagayanone H (51)之HMBC圖譜 405圖19-10：Myriscagayanone H (51)之HSQC圖譜 406圖19-11：Myriscagayanone H (51)之DEPT圖譜 406圖19-12：Myriscagayanone H (51)之1H-1H COSY圖譜 407圖20-1：Myriscagayanone I (52)之EI-MS圖譜 411圖20-2：Myriscagayanone I (52)之HR-EI-MS圖譜 412圖20-3：Myriscagayanone I (52)之IR圖譜 4

12圖20-4：Myriscagayanone I (52)之1H-NMR圖譜 413圖20-5：Myriscagayanone I (52)之13C-NMR圖譜 413圖20-6：Myriscagayanone I (52)之13C-NMR圖譜(放大圖) 414圖20-7：Myriscagayanone I (52)之13C-NMR圖譜(放大圖) 414圖20-8：Myriscagayanone I (52)之NOESY圖譜 415圖20-9：Myriscagayanone I (52)之HMBC圖譜 415圖20-10：Myriscagayanone I (52)之HSQC圖譜

416圖20-11：Myriscagayanone I (52)之DEPT圖譜 416圖20-12：Myriscagayanone I (52)之1H-1H COSY圖譜 417圖21-1：4′,7-Dihydroxy-2′,8-dimethoxyisoflavone (53) 之ESI-MS圖譜 420圖21-2：4′,7-Dihydroxy-2′,8-dimethoxyisoflavone (53) 之HR-ESI-MS圖譜 421圖21-3：4′,7-Dihydroxy-2′,8-dimethoxyisoflavone (53) 之IR圖譜 421圖21-4：4′,7-Di

hydroxy-2′,8-dimethoxyisoflavone (53) 之1H-NMR圖譜 422圖21-5：4′,7-Dihydroxy-2′,8-dimethoxyisoflavone (53) 之13C-NMR圖譜 422圖21-6：4′,7-Dihydroxy-2′,8-dimethoxyisoflavone (53) 之NOESY圖譜 423圖21-7：4′,7-Dihydroxy-2′,8-dimethoxyisoflavone (53) 之HMBC圖譜 423圖21-8：4′,7-Dihydroxy-2′,8-dimethoxyisoflavone (53) 之HSQ

C圖譜 424圖21-9：4′,7-Dihydroxy-2′,8-dimethoxyisoflavone (53) 之DEPT圖譜 424圖21-10：4′,7-Dihydroxy-2′,8-dimethoxyisoflavone (53) 之1H-1H COSY圖譜 425表1：白木香過去分離之化學成分及文獻 45表2：肉豆蔻屬植物過去分離之化學成分及文獻 127表3：蘭嶼肉桂過去分離之化學成分及文獻 177表4：山芙蓉過去分離之化學成分及文獻 192表5：化合物46-5S比旋光值的計算結果 354表6：化合物46-5R比旋光值的計算結果 354表7：化合物48-19S比

旋光值的計算結果 373表8：化合物48-19R比旋光值的計算結果 373表9：化合物50-1′S比旋光值的計算結果 396表10：化合物50-1′R比旋光值的計算結果 396表11：白木香樹脂材部分離之化合物抗發炎試驗之結果 428表12：蘭嶼肉豆蔻果實分離之化合物抗發炎試驗之結果 431表13：蘭嶼肉桂花部分離之化合物抗發炎試驗之結果 433表14：山芙蓉莖部分離之化合物抗發炎試驗之結果 434