草豆蔻肉豆蔻的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列推薦必買和特價產品懶人包

藥用植物大全：69大科屬，187種植物，常用藥學植物學名、型態、性狀、藥效、化學結構詳悉!

為了解決草豆蔻肉豆蔻的問題，作者原島廣至 這樣論述：

～專業、權威的藥用植物大全～ ★生物學家、藥劑師、中藥師、芳療師必讀！ ★完全解析69大科屬，187種生硬的植物「學名」，讓人沉醉其中！ ★日本改訂最新版，增加【油脂、蠟】、「艾葉、肉蓯蓉、黨參、紅耆」等！ ★豐富的基原植物、生藥、相關植物等全彩圖片、化學結構式與分子模型！ ★藥用植物【性狀】、【藥效】、【主要成分】、【使用部位】、【漢方】、【確認試驗】詳悉！ 　　生藥學是將自古傳承的經驗智慧，與現代最先進的技術融合為一的學問， 　　提到藥用植物，大家會先關注其中的藥效成分， 　　而掌握學名，有助於了解植物的親緣關係、形態特徵以及療效。 　　◤從學名探索植物特徵，以本草學為始的植物分類

學◢ 　　本書列舉出69大科屬，187種藥學常用植物， 　　探索中文、學名、英語的命名資訊， 　　其中凝聚了該植物的軼事、特徵、歷史、產地， 　　使讀者認識該藥用植物不是像背誦咒語般死記， 　　而是進入歷史，由趣味十足故事加深印象， 　　更進一步進行植物學、語言學方面的探索。 　　如「當歸」名稱的由來根據文獻不同，有些許差異： 　　●有無法懷上孩子的媳婦被送回娘家，服用當歸後身體變得強健能懷孕，「當然要回歸」夫家，或是為了懷上孩子、為了能懷孕而歸來的說法。 　　●有對夫妻因為妻子生病無法生小孩，結果丈夫外遇，後來妻子服用了當歸恢復健康，還比以前更美，「丈夫必當歸來」，如此一說。 　　●有說法

指為了生產而回到娘家的媳婦，在產後服用當歸恢復了健康，「必當回歸」夫家。 　　而無論哪個說法，處處顯示出當歸頻繁用作婦科藥物。 　　◤化學成分、醫療用途、組織培養、新藥創製的生藥藥理學◢ 　　書中放上植物圖片，刊載了葉子、果實的模樣，標註「使用部位」， 　　簡短介紹依藥材的性質、加工炮製的方式， 　　以及日本藥局方中對此生藥的定義， 　　並附上自古以來累積發現的「主要藥效」，最常使用的「漢方處方」， 　　讓讀者能直觀地確認生藥主訴。 　　◤天然產物化學、研究藥用成分次級代謝產物合成的分子生物學◢ 　　植物因為其化學結構不同，才能實際產生多種功效， 　　藉由變化反應（有機合成）產生前所未見的

新反應、新物質。 　　書中列出表示植物化學物質組成的化學式，以及空間填充模型， 　　為研究藥用植物和開發新藥不可或缺的知識體系。 　　◤以野外調查為主軸的藥用植物學、民族藥物學◢ 　　．茉莉花是香的？還是臭的？ 　　．樟腦、龍腦與婆羅洲的關聯？ 　　．日本、中國、韓國中的「白朮、蒼朮」一樣嗎？ 　　．茴香、馬拉松與普羅米修斯的火有什麼關係？ 　　150則強化歷史、地理等植物知識的雜學專欄， 　　加深讀者對生藥學、植物學、藥學等的興趣。 本書特色 　　◎以「高等植物」、「藻類」、「真菌」、「植物分泌物」為基原的生藥等，分為7大章節，介紹69大科屬，187種藥學常用植物。 　　◎橫跨植物分

類學、生藥藥理學、分子生物學、民族藥物學、語源學等領域，綜合探討植物的人文歷史、醫學療效。 　　◎150則強化植物史地知識的雜學專欄，附錄「生藥植物學家」、「泛用漢方處方」，贈送海報「生藥的生化合成途徑」。 　　◎探討植物學名的歷史演變、特徵、產地、軼事等並搭配豐富的圖片解說使讀者無需刻意記憶、背誦，而是能以讀歷史故事般自然地吸收及內化。 專業推薦（按人名筆畫排列） 　　◎對居家藥草愛好者來說，認識植物原型，瞭解植物栽培、採集部位與採集的適當季節，還有萃取或炮製的方法，使用的劑形與藥理學等，是一昧追究植物功效者經常忽略的功課。藥草學海無涯，花三十年也不為過，有這本生藥學在手，運用藥用植

物更有所本且樂趣無窮。——芳香療法與香藥草生活保健作家／女巫阿娥 　　◎本書以圖像化說明生藥性狀與成分並系統化整理相似藥材，內容圖文並茂兼具深度及廣度。最特別是對學名的拉丁文解釋，使了解其命名的緣由。吾極力推薦此書作為生藥學或中藥藥物學的參考書及喜愛中藥民眾的藏書。——臺北醫學醫學大學藥學系/生藥學研究所／王靜瓊 教授兼所長 　　◎《藥用植物大全》是日本生藥學界的權威著作，每一頁面的內容編寫都極其用心設計，讓人一目了然，並像說故事般的介紹藥用植物。我除了喜歡在本書在目錄上的章次仔細分類外，也很喜愛專欄目次裡面的內容，像日本、中國、韓國中的 「 蒼朮、白朮」、什麼是大和當歸與北海當歸？將相關

藥用植物的內容更添豐富完整。相信能讓大家在輕鬆愉悅的心情下融會貫通，學習到有別於生硬內容的生藥學課本。這是一本不可多得的好書！——台灣中藥從業青年權益促進會理事長／古承蒲 　　◎《植物藥用大全》整理出許多中藥材的植物學名、使用部位、主要化學成分，加上大量的圖片及有趣的小故事，對想從現代植物學來理解中藥材的人，是一本很好的查閱手冊，也助於探討中西藥相互影響的機制，對於中醫師及中醫愛好者，也是一本增加知識廣度的好書。——中醫經方大師倪海廈指定傳人、陽氣中醫院院長／李宗恩醫師 　　◎想要真正了解藥用植物的超實用參考書。——國際漢方芳療學院院長／林君穎 　　◎這本書是我目前看過最喜歡的藥材用書。

在中醫藥來說，我們了解藥，單純以過去各家學說看法是不足的，因為在教學的過程中，你會發現很多中醫本科學生也難以判斷學說的對錯。 　　唯有回到對藥物陰陽的分析，從其陰（形、色、質）、陽（氣、味）去著墨，加上古中醫經典原文的運用，才能把古人對中藥材的精髓了解透徹。 　　本書不單在氣味形色質上有完整論述、亦附加不少當代醫學研究的成效補充，中西醫雖從不同角度切入，但結果會是一樣的，所以這些不同的觀點更能理解藥性及療效。 　　加上排版彩色又精美，另補充了有趣的藥材小知識，也讓人在理論的論述中，找到點輕鬆的小確幸。是我目前看過藥物用書中，內容滿意又賞心悅目的一本，非常推薦，值得收藏。——俏女巫的草藥秘方

　　◎本書詳細記載藥用植物的形態、藥用部位、化學成分，並搭配圖片加以解說，且以客觀又具科學的視角，帶領大家認識藥用植物。翻譯的正確性比一般各類翻譯書籍更為精準，不論是對初學者或專業人士，都非常適合閱讀。——IFPA中國芳香學院導師／洪立明 　　◎認清用藥植物的基源鑑定避免誤用、錯用、代用是每個中醫師臨床理當具備的基礎功夫，在第一線種藥、製藥的中醫藥學者更應清楚植物特徵與型態，保護正確藥用植物基源，建立種子庫以利用永續保存運用。如今，本書《植物藥用大全》一是由日人所做，再版三次，證明經過市場考驗，其中內容取得不易，尤其很多照片相當珍貴，我一看就有入手收藏的衝動。案頭隨手可得一本珍貴的工具書是非

常重要，台灣能夠有此書上市我覺得是臨床工作一大利器，我很樂意推薦。——中醫生活家／徐三翰中醫師 　　◎生藥的學問博大，本書作者學養紮實，底蘊深厚，以生藥性狀、藥效與化學成分兩相比對，專業人員因此對藥理藥性有更深度的理解。民眾也能就語源、歷史等學問探索生藥知識，從而延伸記憶，自然地吸收與內化。——中國醫藥大學中醫學院 教授/院長、中華民國聯合中醫醫學會 理事長／孫茂峰院長   　　◎此書是知識量相當充足的讀物，讀來輕鬆有趣無負擔，無論當科普書看，或是當本草工具書擺在身旁以供查找也好，都是一本讓人期待的好書。——理解中醫 FB粉專   　　◎這是今年最令人期待的書！豐富紮實程度令人驚訝，以資訊量

而言可謂一本抵三本。既收錄了最科學的一面，也深入歷史與傳說逸聞，橫跨東西古今，植物學名考證上尤其詳盡。表面看似教科書或工具書，卻有種神奇魔力，讓人產生一頁頁往下翻的好奇心。——芳療天后／許怡蘭   　　◎身為一個非本科出身的西洋藥草師，在漫長如海般的藥草「純文字知識」裡，常常苦於化學結構式特別難理解，加之以收集藥草各類圖片以對照藥性文字的介紹，總是特別曠日費時，特別困難。 　　總之就是個：「藥草師找尋藥草資料無限痛苦循環的過程呀。」這本書看到時真是讓我驚豔且感動淚流了，如此資訊豐富的好書啊。特別是化學結構式的「空間填充模型」對照這個部分，使我們更能有效的理解化學分子的結構與性質，同時使用最容易

被學生忽略的植物學及學名來有趣的認識藥草，還有大量的圖文對造主要成分藥性。本書內容不僅僅是中藥類，更涵蓋部分西洋藥草及芳香療法植物類。 　　這是一本提供我新教學方向的參考書。我亦大大推薦不管是專科生，藥草師，芳療師，或對香藥草有興趣的朋友們，絕對要收藏抱著好好研讀的一本經典藥草書。——女巫藥草園 總監／喬夏  

草豆蔻肉豆蔻進入發燒排行的影片

以海藻酸鈉包覆藍莓皮萃取液之製備與應用研究

為了解決草豆蔻肉豆蔻的問題，作者曾詣安 這樣論述：

藍莓皮中含有維生素C、胡蘿蔔素、以及高達15種的豐富花青素，可以激發抗氧化性，去除體內的自由基並延緩衰老。藍莓果實可直接食用，它具有減緩衰老、增強記憶力、強化視力、降膽固醇、提高免疫力等作用。為了增強與延續產品的有效性，本實驗使用海藻酸鈉為殼材製備藍莓皮萃取液微膠囊，探討使用不同海藻酸鈉濃度與不同萃取液添加量、以及固化劑濃度，對於藍莓皮萃取液微膠囊的包覆率及粒徑之影響。海藻酸鈉成功包覆藍莓皮萃取液微膠囊，當萃取液添加量為20g，海藻酸鈉濃度為2%，固化劑濃度為5%，擁有最高的包覆率87.07%與很大的粒徑4.25mm，在肉眼的觀察下，微膠囊為紫色透明球型，觸感Q彈有韌性。海藻酸鈉包覆後的顏色

亦可用酸鹼值來調節，由pH4調節至pH12再回到pH4，顏色變化從粉紅色變黃色再變回粉紅色，因此可以用外在環境的酸鹼值來調整微膠囊的顏色。最後本實驗將藍莓皮萃取液微膠囊加入手工皂，發現包覆後的微膠囊雖然無法呈現預期的顏色，但對於防止環境酸鹼質的改變而造成顏色的變化也有一定的抑制效果。

中國古醫籍整理叢書.綜合 13：寶命真詮

為了解決草豆蔻肉豆蔻的問題，作者（清）吳楚 這樣論述：

清代醫家吳楚著，成書於清康熙二十二年（1683）。全書四卷，屬綜合性醫書。一卷論《內經》要旨，列藏象、天真、攝生等十篇。二卷論脈法，分四脈統領、脈症詳辨、臟腑部位等十篇。三卷論本草，列270昧藥物，分草、木、果、谷菜、金石、生物、人身七部，每味藥分述其性昧、歸經、功用、主治等項。四卷論證治，以傷寒、內傷為總綱。傷寒列六經治法、傷寒辨證、傷寒辨治、陶氏要法、附尋常感冒等九項；內傷列瘧疾、痢疾、泄瀉等內、婦、兒科雜病55種，分述其脈症、病機及洽法。后輯先哲格言一篇。書末附前賢李士材、喻嘉言、薛立齋、程星海四家醫案147則，涉及傷寒、疫證、虛中等病種，名曰（前賢醫案）。 一卷 內

經藏象天真攝生陰陽臟氣脈要色脈附病能論治經度運氣二卷 脈法持脈論脈法一四脈統領脈法二脈症詳辨脈法三臟腑部位脈法四四推九候七診脈法五五臟平病死脈脈法六脈決死生脈法七諸病宜忌脈法八婦人小兒脈法脈法九脈中幾微脈法十奇經八脈附足脈診脈初知三卷 本草草部人參黃芪甘草白術蒼術當歸川芎生地黃熟地黃天門冬麥門冬知母五味子沙參白芍藥牡丹皮丹參地榆百合薏苡仁白及益智仁縮砂仁白豆蔻草豆蔻肉豆蔻草果藿香高良姜木香補骨脂菟絲子覆盆子沙苑蒺藜肉蓯蓉鎖陽巴戟天遠志淫羊藿仙茅蛇床子牛膝續斷石斛麻黃羌活獨活防風荊芥紫蘇薄荷干葛升麻柴胡前胡細辛白芷藁本秦艽天麻稀薟艾葉香附葳蕤百部款冬花紫菀白前茅根貝母半夏南星附子天雄烏頭白附子大

黃黃連胡黃連黃芩天花粉瓜蔞仁連翹玄參苦參龍膽草射干牛蒡子車前子澤瀉木通通草防已萆薜土茯苓燈心海金沙葶藶子茵陳青蒿茺蔚甘菊花紅花大薊小薊茜草玄胡索菖蒲桔梗郁金姜黃香薷澤蘭荊三棱蓬莪術使君子牽牛子谷精草青葙子決明子常山馬兜鈴旋覆花金銀花鉤藤威靈仙木賊草王不留行瞿麥冬葵子大戟甘遂木部杜仲山菜萸枸杞子地骨皮酸棗仁金櫻子柏子仁側柏葉五加皮女貞實冬青黃柏梔子厚朴枳殼枳實桑白皮桑寄生枇杷葉蔓荊子槐花訶子郁李仁烏藥大腹皮肉桂川椒吳萊萸沉香丁香檀香降真香乳香沒藥血竭冰片樟腦蘇合香蘆薈五倍子阿魏皂莢辛夷蘇木松節茯苓琥珀豬苓……四卷 症治前賢醫案校注后記

白木香樹脂材部、蘭嶼肉豆蔻果實、蘭嶼肉桂花部及山芙蓉莖部之化學成分及生物活性之研究

為了解決草豆蔻肉豆蔻的問題，作者王馨翎 這樣論述：

目 錄中文摘要 1ABSTRACT 4第一章 緒言 9第二章 研究動機與目的 12第三章 過去化學成分研究概要 第一節 白木香過去化學成分研究概要 14 第二節 蘭嶼肉豆蔻植物過去化學成分研究概要 100 第三節 蘭嶼肉桂過去化學成分研究概要 174 第四節 山芙蓉過去化學成分研究概要 189第四章 萃取與分離 第一節 白木香樹脂材部之成分抽出與分離 203 第二節 蘭嶼肉豆蔻果實之成分抽出與分離 215 第三節 蘭嶼肉桂花部之成分抽出與分離 225 第四節 山芙蓉莖部之成分抽出與分離 230第五章 結果與討論

白木香樹脂材部 第一節 5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-methoxyphenyl)ethyl]- chromone (1)之結構研究 237 第二節 5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]- chromone (2)之結構研究 246 第三節 5,6-Dihydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]- chromone (3)之結構研究 254 第四節 5,6-Dihydroxy-2-[2-(3′-hydroxy-4′-meth

oxyphenyl)- ethyl]chromone (4)之結構研究 262 第五節 6-Hydroxy-5-methoxy-2-(2-phenylethyl)- chromone (5)之結構研究 270 第六節 6-Hydroxy-5-methoxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)- ethyl]chromone (6)之結構研究 278 第七節 6,7-Dimethoxy-2-[2-(2′-hydroxyphenyl)ethyl]- chromone (7)之結構研究 286 第八節 7-Methoxy-2-[2-

(4′-hydroxyphenyl)ethyl]- chromone (8)之結構研究 295 第九節 7-Hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]- chromone (9)之結構研究 303 第十節 7-Chloro-8-hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]- chromone (10)之結構研究 311 第十一節 6,7-Dimethoxy-2-(2-methoxycarbonylethyl)- chromone (11)之結構研究 319 蘭嶼肉豆蔻果實

第十二節 Myriscagayanone A (44)之結構研究 327 第十三節 Myriscagayanone B (45)之結構研究 337 第十四節 Myriscagayanone C (46)之結構研究 345 第十五節 Myriscagayanone D (47)之結構研究 355 第十六節 Myriscagayanone E (48)之結構研究 364 第十七節 Myriscagayanone F (49)之結構研究 374 第十八節 Myriscagayanone G (50)之結構研究 386 第十九節 Myris

cagayanone H (51)之結構研究 397 第二十節 Myriscagayanone I (52)之結構研究 408 第二十一節 4′,7-Dihydroxy-2′,8-dimethoxyisoflavone (53) 之結構研究 418第六章 抗發炎活性研究 426第七章 結論 435第八章 實驗部分 第一節 儀器與材料 437 第二節 白木香樹脂材部之抽取與分離 440 第三節 蘭嶼肉豆蔻果實之抽取與分離 447 第四節 蘭嶼肉桂花部之抽取與分離 453 第五節 山芙蓉莖部之抽取與分離 455 第六

節 抗發炎活性之實驗方法 458 第七節 各化合物之實驗數據 461第九章 參考文獻 528圖 表 目 錄圖A：白木香樹脂材部 7圖B：蘭嶼肉豆蔻果實 7圖C：蘭嶼肉桂花部 8圖D：山芙蓉植株 8圖E：白木香樹脂材部分離之流程圖 203圖F：白木香樹脂材部EtOAc可溶部之成分分離 204圖G：蘭嶼肉豆蔻果實分離之流程圖 215圖H：蘭嶼肉豆蔻果實EtOAc可溶部之成分分離 216圖I：蘭嶼肉桂花部分離之流程圖 225圖J：蘭嶼肉桂花部EtOAc可溶部之成分分離 226圖K：山芙蓉莖部分離之流程圖 230圖L：山芙蓉莖部EtOAc可溶部之成分分離 231圖1

-1：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (1)之ESI-MS圖譜 240圖1-2：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (1)之HR-ESI-MS圖譜 241圖1-3：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (1)之IR圖譜 241圖1-4：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-methoxyphenyl)ethyl]-chrom

one (1)之1H-NMR圖譜 242圖1-5：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (1)之13C-NMR圖譜 242圖1-6：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (1)之NOESY圖譜 243圖1-7：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (1)之HMBC圖譜 243圖1-8：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-meth

oxyphenyl)ethyl]-chromone (1)之HSQC圖譜 244圖1-9：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (1)之DEPT圖譜 244圖1-10：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (1)之1H-1H COSY圖譜 245圖2-1：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (2)之ESI-MS圖譜 248圖2-2：5-Hydrox

y-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (2)之HR-ESI-MS圖譜 249圖2-3：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (2)之IR圖譜 249圖2-4：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (2)之1H-NMR圖譜 250圖2-5：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (2)之13C

-NMR圖譜 250圖2-6：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (2)之NOESY圖譜 251圖2-7：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (2)之HMBC圖譜 251圖2-8：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (2)之HSQC圖譜 252圖2-9：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)eth

yl]-chromone (2)之DEPT圖譜 252圖2-10：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (2)之1H-1H COSY圖譜 253圖3-1：5,6-Dihydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (3)之ESI-MS圖譜 256圖3-2：5,6-Dihydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (3)之HR-ESI-MS圖譜 257圖3-3：5,6-Dihydroxy-2-[2-(4′-methoxy

phenyl)ethyl]chromone (3)之IR圖譜 257圖3-4：5,6-Dihydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (3)之1H-NMR圖譜 258圖3-5：5,6-Dihydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (3)之13C-NMR圖譜 258圖3-6：5,6-Dihydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (3)之NOESY圖譜 259圖3-7：5,6-Dihydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)e

thyl]chromone (3)之HMBC圖譜 259圖3-8：5,6-Dihydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (3)之HSQC圖譜 260圖3-9：5,6-Dihydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (3)之DEPT圖譜 260圖3-10：5,6-Dihydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (3) 之1H-1H COSY圖譜 261圖4-1：5,6-Dihydroxy-2-[2-(3′-hydroxy-4′-methoxyp

henyl)ethyl]-chromone (4)之ESI-MS圖譜 264圖4-2：5,6-Dihydroxy-2-[2-(3′-hydroxy-4′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (4)之HR-ESI-MS圖譜 265圖4-3：5,6-Dihydroxy-2-[2-(3′-hydroxy-4′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (4)之IR圖譜 265圖4-4：5,6-Dihydroxy-2-[2-(3′-hydroxy-4′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (4)之1H-NMR圖譜 266圖4-5

：5,6-Dihydroxy-2-[2-(3′-hydroxy-4′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (4)之13C-NMR圖譜 266圖4-6：5,6-Dihydroxy-2-[2-(3′-hydroxy-4′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (4)之NOESY圖譜 267圖4-7：5,6-Dihydroxy-2-[2-(3′-hydroxy-4′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (4)之HMBC圖譜 267圖4-8：5,6-Dihydroxy-2-[2-(3′-hydroxy-4′-methoxyph

enyl)ethyl]-chromone (4)之HSQC圖譜 268圖4-9：5,6-Dihydroxy-2-[2-(3′-hydroxy-4′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (4)之DEPT圖譜 268圖4-10：5,6-Dihydroxy-2-[2-(3′-hydroxy-4′-methoxyphenyl)ethyl]-chromone (4)之1H-1H COSY圖譜 269圖5-1：6-Hydroxy-5-methoxy-2-(2-phenylethyl)chromone (5)之ESI-MS圖譜 272圖5-2：6-Hydroxy-5-meth

oxy-2-(2-phenylethyl)chromone (5)之HR-ESI-MS圖譜 273圖5-3：6-Hydroxy-5-methoxy-2-(2-phenylethyl)chromone (5)之IR圖譜圖 273圖5-4：6-Hydroxy-5-methoxy-2-(2-phenylethyl)chromone (5)之1H-NMR圖譜 274圖5-5：6-Hydroxy-5-methoxy-2-(2-phenylethyl)chromone (5)之13C-NMR圖譜 274圖5-6：6-Hydroxy-5-methoxy-2-(2-phenylethyl)chromo

ne (5)之NOESY圖譜 275圖5-7：6-Hydroxy-5-methoxy-2-(2-phenylethyl)chromone (5)之HMBC圖譜 275圖5-8：6-Hydroxy-5-methoxy-2-(2-phenylethyl)chromone (5)之HSQC圖譜 276圖5-9：6-Hydroxy-5-methoxy-2-(2-phenylethyl)chromone (5)之DEPT圖譜 276圖3-10：6-Hydroxy-5-methoxy-2-(2-phenylethyl)chromone (5) 之1H-1H COSY圖譜 277圖6-1：5-Hy

droxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (6)之EI-MS圖譜 280圖6-2：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (6)之HR-ESI-MS圖譜 281圖6-3：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (6)之IR圖譜 281圖6-4：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (6)之

1H-NMR圖譜 282圖6-5：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (6)之13C-NMR圖譜 282圖6-6：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (6)之NOESY圖譜 283圖6-7：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (6)之HMBC圖譜 283圖6-8：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxypheny

l)ethyl]-chromone (6)之HSQC圖譜 284圖6-9：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (6)之DEPT圖譜 284圖6-10：5-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(3′-hydroxyphenyl)ethyl]-chromone (6)之1H-1H COSY圖譜 285圖7-1：6,7-Dimethoxy-2-[2-(2′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (7)之EI-MS圖譜 289圖7-2：6,7-Dimethoxy-2-[2-(2′-h

ydroxyphenyl)ethyl]chromone (7)之HR-ESI-MS圖譜 290圖7-3：6,7-Dimethoxy-2-[2-(2′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (7)之IR圖譜 290圖7-4：6,7-Dimethoxy-2-[2-(2′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (7)之1H-NMR圖譜 291圖7-5：6,7-Dimethoxy-2-[2-(2′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (7)之13C-NMR圖譜 291圖7-6：6,7-Dimethoxy-2-[2-(2′-hydro

xyphenyl)ethyl]chromone (7)之NOESY圖譜 292圖7-7：6,7-Dimethoxy-2-[2-(2′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (7)之HMBC圖譜 292圖7-8：6,7-Dimethoxy-2-[2-(2′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (7)之HSQC圖譜 293圖7-9：6,7-Dimethoxy-2-[2-(2′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (7)之DEPT圖譜 293圖7-10：6,7-Dimethoxy-2-[2-(2′-hydroxyphenyl)e

thyl]chromone (7)之1H-1H COSY圖譜 294圖8-1：7-Methoxy-2-[2-(4′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (8)之ESI-MS圖譜 297圖8-2：7-Methoxy-2-[2-(4′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (8)之HR-ESI-MS圖譜 298圖8-3：7-Methoxy-2-[2-(4′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (8)之IR圖譜 298圖8-4：7-Methoxy-2-[2-(4′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (8)

之1H-NMR圖譜 299圖8-5：7-Methoxy-2-[2-(4′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (8)之13C-NMR圖譜 299圖8-6：7-Methoxy-2-[2-(4′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (8)之NOESY圖譜 300圖8-7：7-Methoxy-2-[2-(4′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (8)之HMBC圖譜 300圖8-8：7-Methoxy-2-[2-(4′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (8)之HSQC圖譜 301圖8-9：7-Met

hoxy-2-[2-(4′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (8)之DEPT圖譜 301圖8-10：7-Methoxy-2-[2-(4′-hydroxyphenyl)ethyl]chromone (8) 之1H-1H COSY圖譜 302圖9-1：7-Hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (9)之ESI-MS圖譜 305圖9-2：7-Hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (9)之HR-ESI-MS圖譜 306圖9-3：7-Hydroxy-2-[2-(4′

-methoxyphenyl)ethyl]chromone (9)之IR圖譜 306圖9-4：7-Hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (9)之1H-NMR圖譜 307圖9-5：7-Hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (9)之13C-NMR圖譜 307圖9-6：7-Hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (9)之NOESY圖譜 308圖9-7：7-Hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chr

omone (9)之HMBC圖譜 308圖9-8：7-Hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (9)之HSQC圖譜 309圖9-9：7-Hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (9)之DEPT圖譜 309圖9-10：7-Hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]chromone (9) 之1H-1H COSY圖譜 310圖10-1：7-Chloro-8-hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]- chromone (1

0)之EI-MS圖譜 313圖10-2：7-Chloro-8-hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]- chromone (10)之HR-ESI-MS圖譜 314圖10-3：7-Chloro-8-hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]- chromone (10)之IR圖譜 314圖10-4：7-Chloro-8-hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]- chromone (10)之1H-NMR圖譜 315圖10-5：7-Chloro-8-hydroxy-2-[2-(4′-met

hoxyphenyl)ethyl]- chromone (10)之13C-NMR圖譜 315圖10-6：7-Chloro-8-hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]- chromone (10)之NOESY圖譜 316圖10-7：7-Chloro-8-hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]- chromone (10)之HMBC圖譜 316圖10-8：7-Chloro-8-hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]- chromone (10)之HSQC圖譜 317圖10-9：7-C

hloro-8-hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]- chromone (10)之DEPT圖譜 317圖10-10：7-Chloro-8-hydroxy-2-[2-(4′-methoxyphenyl)ethyl]- chromone (10)之1H-1H COSY圖譜 318圖11-1：6,7-Dimethoxy-2-(2-methoxycarbonylethyl)chromone (11) 之ESI-MS圖譜 321圖11-2：6,7-Dimethoxy-2-(2-methoxycarbonylethyl)chromone (11) 之HR-E

SI-MS圖譜 322圖11-3：6,7-Dimethoxy-2-(2-methoxycarbonylethyl)chromone (11) 之IR圖譜 322圖11-4：6,7-Dimethoxy-2-(2-methoxycarbonylethyl)chromone (11) 之1H-NMR圖譜 323圖11-5：6,7-Dimethoxy-2-(2-methoxycarbonylethyl)chromone (11) 之13C-NMR圖譜 323圖11-6：6,7-Dimethoxy-2-(2-methoxycarbonylethyl)chromone (11) 之NOESY圖譜

324圖11-7：6,7-Dimethoxy-2-(2-methoxycarbonylethyl)chromone (11) 之HMBC圖譜 324圖11-8：6,7-Dimethoxy-2-(2-methoxycarbonylethyl)chromone (11) 之HSQC圖譜 325圖11-9：6,7-Dimethoxy-2-(2-methoxycarbonylethyl)chromone (11) 之DEPT圖譜 325圖11-10：6,7-Dimethoxy-2-(2-methoxycarbonylethyl)chromone (11) 之1H-1H COSY圖譜 326

圖12-1：Myriscagayanone A (44)之EI-MS圖譜 330圖12-2：Myriscagayanone A (44)之HR-ESI-MS圖譜 331圖12-3：Myriscagayanone A (44)之IR圖譜 331圖12-4：Myriscagayanone A (44)之1H-NMR圖譜 332圖12-5：Myriscagayanone A (44)之13C-NMR圖譜 332圖12-6：Myriscagayanone A (44)之13C-NMR圖譜(放大圖) 333圖12-7：Myriscagayanone A (44)之13C-NMR圖譜(放大圖)

333圖12-8：Myriscagayanone A (44)之NOESY圖譜 334圖12-9：Myriscagayanone A (44)之HMBC圖譜 334圖12-10：Myriscagayanone A (44)之HSQC圖譜 335圖12-11：Myriscagayanone A (44)之DEPT圖譜 335圖12-12：Myriscagayanone A (44)之1H-1H COSY圖譜 336圖13-1：Myriscagayanone B (45)之ESI-MS圖譜 339圖13-2：Myriscagayanone B (45)之HR-ESI-MS圖譜 3

40圖13-3：Myriscagayanone B (45)之IR圖譜 340圖13-4：Myriscagayanone B (45)之1H-NMR圖譜 341圖13-5：Myriscagayanone B (45)之13C-NMR圖譜 341圖13-6：Myriscagayanone B (45)之NOESY圖譜 342圖13-7：Myriscagayanone B (45)之HMBC圖譜 342圖13-8：Myriscagayanone B (45)之HSQC圖譜 343圖13-9：Myriscagayanone B (45)之DEPT圖譜 343圖13-10：Myrisca

gayanone B (45)之1H-1H COSY圖譜 344圖14-1：Myriscagayanone C (46)之ESI-MS圖譜 348圖14-2：Myriscagayanone C (46)之HR-ESI-MS圖譜 349圖14-3：Myriscagayanone C (46)之IR圖譜 349圖14-4：Myriscagayanone C (46)之1H-NMR圖譜 350圖14-5：Myriscagayanone C (46)之13C-NMR圖譜 350圖14-6：Myriscagayanone C (46)之NOESY圖譜 351圖14-7：Myriscagay

anone C (46)之HMBC圖譜 351圖14-8：Myriscagayanone C (46)之HSQC圖譜 352圖14-9：Myriscagayanone C (46)之DEPT圖譜 352圖14-10：Myriscagayanone C (46)之1H-1H COSY圖譜 353圖14-11：Myriscagayanone C (46)之5S和5R穩定構型 及其比例 353圖15-1：Myriscagayanone D (47)之EI-MS圖譜 358圖15-2：Myriscagayanone D (47)之HR-EI-MS圖譜 359圖15-3：Myriscag

ayanone D (47)之IR圖譜 359圖15-4：Myriscagayanone D (47)之1H-NMR圖譜 360圖15-5：Myriscagayanone D (47)之13C-NMR圖譜 360圖15-6：Myriscagayanone D (47)之NOESY圖譜 361圖15-7：Myriscagayanone D (47)之HMBC圖譜 361圖15-8：Myriscagayanone D (47)之HSQC圖譜 362圖15-9：Myriscagayanone D (47)之DEPT圖譜 362圖15-10：Myriscagayanone D (47)之

1H-1H COSY圖譜 363圖16-1：Myriscagayanone E (48)之EI-MS圖譜 367圖16-2：Myriscagayanone E (48)之HR-EI-MS圖譜 368圖16-3：Myriscagayanone E (48)之IR圖譜 368圖16-4：Myriscagayanone E (48)之1H-NMR圖譜 369圖16-5：Myriscagayanone E (48)之13C-NMR圖譜 369圖16-6：Myriscagayanone E (48)之NOESY圖譜 370圖16-7：Myriscagayanone E (48)之HMBC圖

譜 370圖16-8：Myriscagayanone E (48)之HSQC圖譜 371圖16-9：Myriscagayanone E (48)之DEPT圖譜 371圖16-10：Myriscagayanone E (48)之1H-1H COSY圖譜 372圖16-11：Myriscagayanone E (46)之19S和19R穩定構型 及其比例 372圖17-1：Myriscagayanone F (49)之EI-MS圖譜 379圖17-2：Myriscagayanone F (49)之HR-EI-MS圖譜 380圖17-3：Myriscagayanone F (49)之I

R圖譜 380圖17-4：Myriscagayanone F (49)之1H-NMR圖譜 381圖17-5：Myriscagayanone F (49)之13C-NMR圖譜 381圖17-6：Myriscagayanone F (49)之13C-NMR圖譜(放大圖) 382圖17-7：Myriscagayanone F (49)之NOESY圖譜 382圖17-8：Myriscagayanone F (49)之HMBC圖譜 383圖17-9：Myriscagayanone F (49)之HSQC圖譜 383圖17-10：Myriscagayanone F (49)之DEPT圖譜

384圖17-11：Myriscagayanone F (49)之1H-1H COSY圖譜 384圖17-12：Myriscagayanone F (49)之實測CD和計算ECD譜圖 385圖18-1：Myriscagayanone G (50)之EI-MS圖譜 390圖18-2：Myriscagayanone G (50)之HR-EI-MS圖譜 391圖18-3：Myriscagayanone G (50)之IR圖譜 391圖18-4：Myriscagayanone G (50)之1H-NMR圖譜 392圖18-5：Myriscagayanone G (50)之13C-NMR圖譜

392圖18-6：Myriscagayanone G (50)之NOESY圖譜 393圖18-7：Myriscagayanone G (50)之HMBC圖譜 393圖18-8：Myriscagayanone G (50)之HSQC圖譜 394圖18-9：Myriscagayanone G (50)之DEPT圖譜 394圖18-10：Myriscagayanone G (50)之1H-1H COSY圖譜 395圖18-11：Myriscagayanone G (50)之1′S和1′R穩定構型 及其比例 395圖19-1：Myriscagayanone H (51)之EI-MS圖

譜 401圖19-2：Myriscagayanone H (51)之HR-EI-MS圖譜 402圖19-3：Myriscagayanone H (51)之IR圖譜 402圖19-4：Myriscagayanone H (51)之1H-NMR圖譜 403圖19-5：Myriscagayanone H (51)之13C-NMR圖譜 403圖19-6：Myriscagayanone H (51)之13C-NMR圖譜(放大圖) 404圖19-7：Myriscagayanone H (51)之13C-NMR圖譜(放大圖) 404圖19-8：Myriscagayanone H (51)之NO

ESY圖譜 405圖19-9：Myriscagayanone H (51)之HMBC圖譜 405圖19-10：Myriscagayanone H (51)之HSQC圖譜 406圖19-11：Myriscagayanone H (51)之DEPT圖譜 406圖19-12：Myriscagayanone H (51)之1H-1H COSY圖譜 407圖20-1：Myriscagayanone I (52)之EI-MS圖譜 411圖20-2：Myriscagayanone I (52)之HR-EI-MS圖譜 412圖20-3：Myriscagayanone I (52)之IR圖譜 4

12圖20-4：Myriscagayanone I (52)之1H-NMR圖譜 413圖20-5：Myriscagayanone I (52)之13C-NMR圖譜 413圖20-6：Myriscagayanone I (52)之13C-NMR圖譜(放大圖) 414圖20-7：Myriscagayanone I (52)之13C-NMR圖譜(放大圖) 414圖20-8：Myriscagayanone I (52)之NOESY圖譜 415圖20-9：Myriscagayanone I (52)之HMBC圖譜 415圖20-10：Myriscagayanone I (52)之HSQC圖譜

416圖20-11：Myriscagayanone I (52)之DEPT圖譜 416圖20-12：Myriscagayanone I (52)之1H-1H COSY圖譜 417圖21-1：4′,7-Dihydroxy-2′,8-dimethoxyisoflavone (53) 之ESI-MS圖譜 420圖21-2：4′,7-Dihydroxy-2′,8-dimethoxyisoflavone (53) 之HR-ESI-MS圖譜 421圖21-3：4′,7-Dihydroxy-2′,8-dimethoxyisoflavone (53) 之IR圖譜 421圖21-4：4′,7-Di

hydroxy-2′,8-dimethoxyisoflavone (53) 之1H-NMR圖譜 422圖21-5：4′,7-Dihydroxy-2′,8-dimethoxyisoflavone (53) 之13C-NMR圖譜 422圖21-6：4′,7-Dihydroxy-2′,8-dimethoxyisoflavone (53) 之NOESY圖譜 423圖21-7：4′,7-Dihydroxy-2′,8-dimethoxyisoflavone (53) 之HMBC圖譜 423圖21-8：4′,7-Dihydroxy-2′,8-dimethoxyisoflavone (53) 之HSQ

C圖譜 424圖21-9：4′,7-Dihydroxy-2′,8-dimethoxyisoflavone (53) 之DEPT圖譜 424圖21-10：4′,7-Dihydroxy-2′,8-dimethoxyisoflavone (53) 之1H-1H COSY圖譜 425表1：白木香過去分離之化學成分及文獻 45表2：肉豆蔻屬植物過去分離之化學成分及文獻 127表3：蘭嶼肉桂過去分離之化學成分及文獻 177表4：山芙蓉過去分離之化學成分及文獻 192表5：化合物46-5S比旋光值的計算結果 354表6：化合物46-5R比旋光值的計算結果 354表7：化合物48-19S比

旋光值的計算結果 373表8：化合物48-19R比旋光值的計算結果 373表9：化合物50-1′S比旋光值的計算結果 396表10：化合物50-1′R比旋光值的計算結果 396表11：白木香樹脂材部分離之化合物抗發炎試驗之結果 428表12：蘭嶼肉豆蔻果實分離之化合物抗發炎試驗之結果 431表13：蘭嶼肉桂花部分離之化合物抗發炎試驗之結果 433表14：山芙蓉莖部分離之化合物抗發炎試驗之結果 434