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英國童話及故事集【特別收錄插畫大師亞瑟・拉克姆浪漫細膩全彩插畫】

為了解決玫瑰樹的問題，作者芙蘿拉－安妮‧史提爾 這樣論述：

歡迎來到劍與魔法的起源世界 與亞瑟王、梅林、女巫、巨人一同深入奇幻故事原型 在傑克與魔豆、三隻小豬中探究英國民間生活 大人看也津津有味的真實童話集   　　【特別收錄】「20世紀初繪本三巨頭」插畫大師亞瑟．拉克姆插畫作品   　　＊特邀台灣資深童話譯者謝靜雯精心打造譯本 　　＊收錄19世紀末童話插畫作品近百幅，沉浸式體驗感受復古魔幻風情 　　＊添加童話豆知識，深入了解在歐陸文化影響下的英國   　　不只是童話 　　在歐陸文化入侵下長出自己模樣的英國民間故事   　　＊為什麼英國童話中的主角常常都叫做傑克？ 　　＊這些童話怎麼似曾相識？是抄格林兄弟的嗎？ 　　＊童話是寫給小孩子看的吧？可以這

麼殘忍嗎？ 　　你所不知道的英國童話，一次看明白！   　　本書收錄了34篇經典英國童話，不僅包括耳熟能詳的〈傑克與魔豆〉、〈三隻小豬〉等故事，更收錄如嘲諷滿點的〈三個傻子〉的荒謬故事，為了不跟蠢女孩結婚，主人公發願只要找到三個比她更傻的就答應她，沒想到事與願違；〈妖獸〉卻又表達出光明面，主角拖了一口鐵鍋，一路被妖獸戲弄，最終卻能豁達地一笑置之；〈醜蟲〉打破巨龍傳統，公主變成了巨龍，而王子親吻了巨龍。   　　在這些故事中，隨處可見魔法、女巫等奇幻元素，戰鬥場面更是不可或缺。但在故事情節上卻並非清一色正邪對立，在光明與黑暗之外，是大片的灰色地帶。英國童話先後受到佩羅的《鵝媽媽的故事》、《格林童

話》等來自歐洲大陸的民間故事影響，在文化相互交織下，許多故事都運用了類似的元素，但也將發生在現實世界的事件也細細密密加進了童話中，展現了英國人善於嘲諷的性格，也多少暗示了上流階級的醜態。   名人推薦   　　劉鳳芯 |  國立中興大學外文系 副教授 　　林文寶 | 台東大學兒童文學研究所榮譽教授 　　陳羽 | youtube頻道:陳羽檔案 　　推薦

玫瑰樹進入發燒排行的影片

流動畫輔療課程對健康促進成效之研究以壓克力流動畫為例

為了解決玫瑰樹的問題，作者王美玲 這樣論述：

研究者為流動畫藝術創作與教學者，從創作及教學經驗了解藝術輔療具有減輕壓力及釋放情緒的功能，進而促成本研究之動機。此本研究旨在透過文獻探討，探究藝術輔療的發展趨勢，繼而運用質性研究法的半結構訪談，將其轉換為具體因素及分析流動畫藝術對不同背景的受訪者所重視的差異及相通點，再進一步推論流動畫藝術輔療應用與推廣之可能性。同時引領社團每八周循環課程分享學生們作品以及帶領據點銀髮族長輩們，模擬當藝術家體驗創作過程，長輩們流露出滿滿期待作品的誕生，臉上綻放成就感和超凡的自信心。經歸納發現，1.流動畫創作時，具有多元性的魅力，且過程均可安定情緒及舒壓的功能。2. 大膽使用顏料產出豐富感、獨特性，每件作品皆無

法再複製，變化多端且獨一無二，可達到享受樂活之境界。每一位參與者都有成為藝術家之潛能。3. 提升專注力與思考力可以轉移注意力在創作流動畫的過程中，能讓高齡者或不同年齡群族融入在創作的世界裡。4.藝術能陶冶心性也能讓壓抑的情緒有揮灑之地，流動畫藝術也是藝術新創作延伸的一種心理治療方式。研究結果可提供壓克力流動畫藝術創作者參考及學界資料參考。

Andersen’s Best Fairy Tales 安徒生童話

為了解決玫瑰樹的問題，作者HansChristianAndersen 這樣論述：

　　本書收錄了四十個安徒生童話，其中較為著名的有〈美人魚〉、〈拇指姑娘〉、〈國王的新衣〉、〈賣火柴的小女孩〉、〈冰雪女王〉、〈豌豆公主〉等，帶你走進奇妙的童話世界。

設計與合成抑制組蛋白去乙醯酶及血管內皮生長因子受體雙標靶製劑快速合成橢圓玫瑰樹鹼衍生物

為了解決玫瑰樹的問題，作者李思 這樣論述：

目錄目錄 i圖目錄 iii表目錄 iv方程式目錄 v摘要 viAbstract viii第一章、癌症簡介與治療 11.1 前言 11.2 癌症與治療 2第二章、組蛋白去乙醯酶及血管內皮生長因子受體的雙標靶抑制劑 32.1 組蛋白去乙醯酶 32.1.1 酵素分類、結構功能 42.1.2 催化機轉 62.1.3 HDAC與癌症 72.1.4 組蛋白去乙醯酶抑制劑 92.2 血管內皮生長因子與血管內皮生長因子受體 122.2.1 結構與功能 132.2.2 VEGF與癌症 152.2.3 血管內皮生長因子受體抑制劑與sorafenib 162.3 目的與結構設

計 182.3.1 背景與設計 182.3.2 結構設計 192.4 化學合成方法 222.5 抗癌活性測試 312.6 結論 35第三章、快速合成橢圓玫瑰樹鹼衍生物 373.1 橢圓玫瑰樹鹼 373.2 橢圓玫瑰樹鹼與其衍生物之合成發展 383.3 合成設計目標與構想 433.3.1 C-H 鍵結的活化與金屬催化分子內環化 433.3.2 逆合成分析 463.3 化學合成方法與結果討論 463.3.1 Ellipticine與isoellipticine的合成路徑開發 463.3.2 Quinoline類的ellipticine衍生物(化合物75與76)的合成路徑

開發 483.3.3 化學合成方法 493.4 結論 58第四章、總結 60第五章、實驗步驟與數據 62第六章、參考文獻 110附錄 115圖目錄圖一 世界死亡原因估計人數表-2017 1圖二 推測的HDAC8作用機轉 7圖三 HDAC抑制劑 9圖四 HDAC抑制劑romidepsin與Zn2+螯合的作用機制 12圖五 VEGF引發的訊息傳遞路徑 14圖六 小分子VEGFR抑制劑 17圖七 Sorafenib對腫瘤細胞的抑制作用機轉 18圖八 HDAC/VEGFR雙標靶抑制劑設計想法 21圖九 HDAC/VEGFR雙標靶抑制劑的linker設計想法 21圖十 H

DAC/VEGFR雙標靶抑制劑設計結構 22圖十一 Ellipticine及衍生物結構 37圖十二 Horvath的ellipticine合成方法 38圖十三 Miyake的ellipticine合成方法 38圖十四 Ketcha-Gribble的ellipticine合成方法 38圖十五 Ramkumar的ellipticine合成方法 39圖十六 May-Moody的ellipticine合成方法 39圖十七 Davis-Gribble的ellipticine合成方法 39圖十八 Pedersen-Roca的ellipticine合成方法 40圖十九 Differding

-Ghosez的ellipticine合成方法 40圖二十 Pedersen及Bowman 的ellipticine合成方法 41圖二十一 Rasheed、Rao與Das的ellipticine合成方法 41圖二十二 經由Pomeranz–Fritsch reaction的ellipticine合成方法 42圖二十三 合成目標: ellipticine衍生物與ellipticine quinones 43圖二十四 Pd催化的Heck型烯基化氧化C-C偶聯反應的推測機轉 44圖二十五 Carbazomycins的合成方法 45圖二十六 Ellipticine及其衍生物的逆合成分析

46表目錄表一 HDAC抑制劑分類與臨床概況 10表二 FDA核准的VEGF標靶治療藥物 16表三 抗癌活性數據(A549細胞) 33表四 抗癌活性數據(PC-3細胞) 34表五 抗癌活性數據(SK-Hep-1細胞) 35表六 Pomeranz–Fritsch環化反應條件一 50表七 溴化反應條件一 51表八 溴化反應條件二 52表九 Pomeranz–Fritsch環化反應條件二 53表十 Heck反應條件一 54表十一 Pd催化C-H/C-H coupling反應條件 55表十二 非Pd的C-H鍵活化反應條件 56表十三 Heck反應條件二 56表十四 取代反應

的反應條件 57方程式目錄方程式一 化合物15合成路徑 23方程式二 化合物16合成路徑 24方程式三 化合物12-14合成路徑 25方程式四 化合物17合成路徑 26方程式五 化合物18合成路徑 26方程式六 化合物19、21合成路徑 27方程式七 化合物20、22合成路徑 28方程式八 化合物23合成路徑 29方程式九 化合物24合成路徑 30方程式十 化合物25合成路徑 31方程式十一 Ellipticine (73)合成路徑一 49方程式十二 Ellipticine (73)合成路徑二 50方程式十三 Ellipticine (73)合成路徑三 51方程式十

四 Ellipticine (73)合成路徑四 52方程式十五 Ellipticine (73)合成路徑五 53方程式十六 Isoellipticine (74)合成路徑 54方程式十七 化合物75合成路徑一 55方程式十八 化合物75合成路徑二 56方程式十九 化合物76合成路徑一 57方程式二十 化合物76合成路徑二 58