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致理科技大學 企業管理系服務業經營管理碩士班(含碩士在職專班) 吳敏華所指導 廖珮君的 電競電腦廠商之產品進化與服務創新－以微星科技為例 （2020），提出一線 IC 二線IC關鍵因素是什麼，來自於產品進化周期、電競、服務創新。
而第二篇論文國立臺灣大學 環境與職業健康科學研究所 蔡坤憲所指導 陳瀅安的 聖多美普林西比民主共和國庫魯茲瘧蚊及惡性瘧原蟲分子流行病學分析 （2019），提出因為有 聖多美普林西比民主共和國、瘧疾、庫魯茲瘧蚊、惡性瘧原蟲、分子流行病學、基因多樣性、抗藥性基因的重點而找出了 一線 IC 二線IC的解答。
一線 IC 二線IC進入發燒排行的影片
這一集讓老王告訴你60週均線存股法，0050、0056ETF也適用嗎？還有如何抓出指標股？以及鼻音重適合唱周華健？！(片尾有彩蛋！)
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00:53 1.請教一下，如果是存股族以每個月剩餘薪水存一張金融股的方式，也是一樣等60週均線之上才能存嗎？
02:43 2.我有個小問題，如果金融股用60週存股去看，那0050、0056這種存股是否也可以這樣看?
03:56 3.老王常說要找指標股，請問要怎麼知道各行業的指標股是誰？有什麼可以判斷的依據嗎？感謝王海救眾生！
05:45 4.老王有打算在小巨蛋開演唱會嗎？
05:56 5.王董，鼻音重可以試一下.....周華健！
2020/03/31【老王不只三分鐘】0050存股有技術面長線大買點？清明變盤變變變？原油一線生機？https://youtu.be/WwaGEp0_JXY
【精華重播】存股長線KD指標教學！https://youtu.be/ZZly-93xgas
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※王倚隆（老王）為浦惠證券投顧分析師，本影片僅為心得分享且不收費，本資料僅提供參考，投資時應審慎評估！不對非特定人推薦買賣任何指數或股票買賣點位，投資請務必獨立思考操作，任何損失概與本頻道、本公司、本人無責。※
電競電腦廠商之產品進化與服務創新－以微星科技為例
為了解決一線 IC 二線IC 的問題，作者廖珮君 這樣論述：
隨著科技快速進步，電競遊戲成為新起的運動，本研究探討以電腦代工起家的微星科技(MSI)，如何因應環境變化，翻轉代工型態、轉型製造電競產品打入電競產業鏈，找到利基市場，稱霸電競筆電市場之過程。本論文從產品進化周期與服務創新之相關文獻分析，佐以業界專家訪談，分別就六個服務創新構面，新服務概念、新客戶互動、新價值體系╱合作夥伴、新收入模式、新服務組織系統、新技術服務系統，推演研究命題，結合電競產業在位者與挑戰者的實際產業案例，探討電競產業競爭策略與發展脈絡，分析企業如何建立競爭優勢，提升品牌價值。本研究藉由所提出的六個命題及相關分析，認為企業成功可區分為內部組織和外部市場之兩個部分，將過去的服務創
新六構面拓展出系統流程概念，提出服務創新系統流程圖，歸納出在電競產業競爭下，微星如何在競爭中維持市場優勢，持續成長。
聖多美普林西比民主共和國庫魯茲瘧蚊及惡性瘧原蟲分子流行病學分析
為了解決一線 IC 二線IC 的問題，作者陳瀅安 這樣論述：
聖多美普林西比民主共和國是邁向瘧疾清除前期的非洲島嶼國家，本研究使用分子生物學方法調查當地瘧疾病媒蚊、惡性瘧原蟲，及其對瘧疾流行病學的影響。本研究分析自2010至2016年採集的1,923隻瘧蚊母蚊，及218張2014至2016年發病病人之乾燥濾紙血片，分別萃取核酸DNA。在瘧蚊調查方面，使用人體誘餌及捕蚊燈法計算蚊子密度，利用萃取之蚊子核酸，分析粒線體COI基因探討基因多樣性，及kdr抗性突變了解除蟲菊精抗藥性。結果顯示聖國的病媒蚊種為新命名之外棲型庫魯茲瘧蚊 (舊名為岡比亞瘧蚊M分子型)，在聖多美本島與普林西比離島間有顯著的族群分化。普林西比離島瘧蚊的COI序列多樣性及抗藥性基因突變率皆
較聖多美本島為低，離島共分析156隻瘧蚊，平均kdr突變率為15.8%；本島共分析1767隻瘧蚊，平均kdr突變率為44.8%。聖國瘧蚊在室外的密度，及kdr抗性突變率在2012至2013年達到高峰，與當時的瘧疾流行高峰有顯著相關性。在瘧原蟲調查方面，本研究選取中央醫院病人的乾燥濾紙血片，使用恆溫環形核酸增幅法 (LAMP) 及定量即時聚合酶鏈鎖反應 (Q-PCR)，共檢測107個低密度感染 (鏡檢陰性但快篩陽性) 血片。結果顯示在低密度感染樣本中，LAMP及Q-PCR共檢測到78.5% 陽性，Q-PCR的方法偵測極限約為2隻瘧原蟲/微升DNA。另一方面，以裂殖體表面蛋白第一型 (MSP1)
及第二型 (MSP2) 序列，分析聖國惡性瘧原蟲流行株隨時間的變化，並針對111個治療前、後的血片樣本，做抗藥性基因分析，包含多重抗藥性蛋白 (pfmdr1)、氯奎寧抗性轉運蛋白 (pfcrt)、及Kelch樣蛋白13 (pfK13)。結果顯示當地的瘧原蟲流行株在近期的疫情高峰 (2012年) 出現轉變，瘧原蟲的MSP1由K1轉變為MAD20基因型為主，MSP2則由3D7/IC轉變為FC27基因型為主。在2014至2016年的檢體中，與第一線青蒿素搭配用藥阿莫待奎 (amodiaquine) 之抗藥性有關的主要點突變，包含pfmdr1 86Y及pfcrt 76T，其盛行率分別為82.9%及92
.8%，普遍現存於當地的瘧原蟲族群。此外，與二線搭配用藥－苯芴醇 (lumefantrine) 之抗藥性有關的次要基因型，包含pfmdr1 184F及pfmdr1 D1246，亦流行於當地瘧原蟲株，其盛行率分別為62.2%及96.4%。然而，沒有任何與青蒿素抗藥性相關之突變在pfK13標的基因被偵測到。最後，聖國如欲維持瘧疾清除前期，除需符合世界衛生組織定義的發燒病人年玻片陽性率 < 5% 外，根據本研究的流行病學結果，尚須達到以下標準：(a) 年發生率 < 1% (年個案數 < 2000例)、(b) 年平均室外蚊子密度 (人體誘餌法) < 1.6 隻/房/小時/月、(c) 針對奎寧治療的住院
孩童，加強治療後的追蹤。本研究建議使用無抗藥性的病媒綜合管制法加強控制戶外帶有抗性的蚊子。分子檢驗方法可做為瘧疾清除前期下，檢測低密度感染的輔助工具。雖然聖國目前的瘧疾治療成效尚可接受，但研究結果發現當地瘧原蟲流行株的流變，並發展出抗藥性基因型，需加強治療成效的監測，以適時調整未來治療策略。