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國立臺灣大學 化學工程學研究所 徐治平所指導 李友仁的 使用受親核基團攻擊之金屬有機骨架UiO-66為水溶液中吸附劑 （2021），提出Post extraction inst關鍵因素是什麼，來自於金屬有機骨架、不定型固體、吸附劑、親核基團。
而第二篇論文國立中央大學 化學工程與材料工程學系 陳文逸所指導 武雲筑的 使用具有臨床應用性的紙基裝置改善外泌體以及外泌體衍生材料純化之研究 （2021），提出因為有 外泌體、大腸癌、miRNA-21、CEA的重點而找出了 Post extraction inst的解答。
使用受親核基團攻擊之金屬有機骨架UiO-66為水溶液中吸附劑
為了解決Post extraction inst 的問題，作者李友仁 這樣論述：
金屬有機骨架 (MOF) 為一群以過渡金屬離子為核心，有機分子為配位基團的固態晶體。 MOF 多半具有中孔徑的特性，且其孔隙內通常具有巨大的表面積。 雖然眾多有關於MOF的特性已經被廣泛研究，MOF被親核基團攻擊的機制，以及被攻擊後產生的多孔材料的性質則依舊不清楚。本論文首先回顧於水中穩定的MOF之研究，以及其初步應用。 對水穩定的MOF具有從水溶液中吸附分子的潛力。 我們已經成功製備並分析其中一類鋯金屬為核心的MOF，UiO-66 和 UiO-66-NH2。有鑑於UiO-66 和 UiO-66-NH2對磷酸的吸附力大幅優於市面上的吸附劑，在此研究中合成的UiO-66 和 UiO-66-NH
2 首次被用於從極強酸性 (pH < -1) 的溶液中吸附磷酸。使用朗謬爾方程式做回歸後，其在25 oC廢棄混合酸，硝酸-磷酸-醋酸混合物，以及重量百分率85% 磷酸中，對磷酸之最大吸附量 (qmax) 分別為 3360, 8510 和 4790 mg-H3PO4/g。 吸附過磷酸之UiO-66/UiO-66-NH2，其磷與鋯的比例為6.2‒13.5，可能的原因為高濃度的磷酸堆積在UiO-66 的表面，形成一個類似聚磷酸的結構，並以氫鍵作為連結。當MOF被浸泡於無機酸溶液中，質子與親核基團均有可能攻擊MOF，並破壞其晶體結構。本論文首次發現在極強酸性溶液中，親核基團，而非質子，會取代晶體中原有
之有機配基，而破壞晶體之結構，肇因於親核基團為強路易斯鹼，和四價鋯具有強親和力。 MOF受攻擊後所產生的不定型中孔徑固體，若其沒有完全溶解，亦可以用於吸附劑。 由於這些不定型中孔徑固體，對於二價銅離子以及親核基團的吸附能力，與固體的晶體結構與內表面積並無明顯關聯，其吸附力可能為摻於固體內之親核基團所提供。根據上述的發現，我們使用了UiO-66以合成對pH、溫度，以及親核基團穩定的不定型固體。 此固體由 UiO-66 浸泡於10或50 mM 磷酸中得到，並以1 M 鹽酸/1 M 氫氧化鈉進行再處理。 無經酸鹼再處理之固體則作為對照。 這些無配基的官能基團，以及磷酸根，可以做為吸附鉛離子的活性位置
。綜上所述，本論文提升了我們對親核基團攻擊UiO-66的認知，並提出了高效轉化UiO-66成為穩定性高的不定型多孔固體之方法。此類固體有被使用於極端環境中的能力。
使用具有臨床應用性的紙基裝置改善外泌體以及外泌體衍生材料純化之研究
為了解決Post extraction inst 的問題，作者武雲筑 這樣論述：
癌症是全球重大的公共衛生問題之一。根據 GLOBOCAN 2020 的數據，在全球所有年齡層中大腸直腸癌（CRC）佔的病例和死亡人數排名第三，而其生存率低很大程度是因為缺乏早期診斷和精準醫療。外泌體是由細胞分泌到體液中的細胞外囊泡，其大小介於 30 至 200nm 且內部含有許多的功能性生物分子，如蛋白質、脂質及核酸等，並具有在細胞間傳遞訊息的功能。exosomal miR-21 和癌胚胎抗原 （CEA）雖然已被證明可調節大腸直腸癌和多種疾病的發病機制，但早期診斷和個人化治療的非侵入性方法對分離和分析這些循環生物標誌物是一種挑戰。本研究利用免疫親和法獲得純外泌體或分離潛在細胞外囊泡亞群的能力
，並結合紙基裝置的優勢，提出了一種紙基免疫親和裝置。該裝置是通過將 Whatman 紙表面改質上對外泌體的雙層磷脂質表面 CD63 蛋白含有高專一性的 anti-CD63 抗體開發而成的。為了檢測該裝置是否能被有效應用，這邊分別使用紙基酵素結合免疫吸附分析法（P-ELISA）和掃描電子顯微鏡（SEM）評估捕獲的外泌體的數量和形態。在確認此裝置能獲取外泌體後，接著設計更進階的實驗，針對的外泌體裂解時所含有的核酸和蛋白質進行分析。實驗上我們使用高溫超純水來裂解外泌體，並使釋放出的核酸被二氧化矽吸附，然後通過 RT-qPCR 檢測 exosomal miR-21。此外，在實驗上也將外泌體裂解後的裂解
液直接進行 ELISA，用於外泌體 CEA 的檢測和定量。首先，我們使用來自 HCT116（人類結腸癌細胞系）細胞培養基的外泌體標準品來確認實驗中對外泌體分離、萃取和定量上整個過程的可行性。接著，使用生物樣品，如血漿、慢性傷口組織液等，來證明所設計的方法對於臨床上的適用性。最後，還研究此方法具有的特性，例如專一性、與商業試劑盒相比的 miRNA 萃取效率以及抗體修飾的紙基對時間的穩定性。由結果證明了本研究可從不同樣品中分離和純化外泌體，甚至具有對裝置上外泌體定量的能力。而後，也成功進行紙基對 exosomal miR-21 的萃取和外泌體 CEA 定量之實驗，並在研究結果中顯示，使用高溫超純水
可成功應用於外泌體 miRNA 萃取，但在針對外泌體 CEA 檢測研究目前還在進行程序上的優化。此外，傷口組織液中外泌體 miRNA 的實驗結果也顯示了慢性傷口癒合與 miRNA-21 含量之間的關聯。此設計的程序不僅穫取了更多的 exosomal miR-21，而且與商業試劑盒相比所需樣品量更少。此方法除了適用於不同的樣本檢測，如血漿、慢性傷口組織液和細胞培養基等，也對外泌體內部成分分析存在優勢。